肺血液量を評価するための運動中の造影心エコー検査
2026年8月18日 更新者：Barry Borlaug、Mayo Clinic
運動中の造影心エコー検査を使用した肺血液量の評価
この研究の目的は、造影心エコー検査から得られた肺血液量 (PBV) が、運動中の侵襲性肺動脈楔入圧 (PAWP) の非侵襲的代用として機能できるかどうかを評価することです。
また、心不全や肺血管疾患のある患者とない患者の運動によるPBVの変化を比較することも目的です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Circulatory Failure Research Team
- 電話番号：507-255-2200
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Barry Borlaug, MD
- 電話番号：507-255-2142
- メール：Borlaug.Barry@mayo.edu
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
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主任研究者：
- Barry Borlaug, MD
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コンタクト：
- Circulatory Failure Research Team
- 電話番号：507-255-2200
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コンタクト：
- Barry Borlaug, MD
- 電話番号：507-255-2142
- メール：Borlaug.Barry@mayo.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
運動血行力学的評価のためにミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニックのカテーテル検査室にすでに紹介されている被験者がこの研究に登録されます。
説明
包含基準:
- 患者は、労作時呼吸困難を評価するための侵襲的運動右心カテーテル検査のために心臓カテーテル検査検査室を紹介した。 研究者には、EFが正常または低い患者、および肺高血圧症の重症度の範囲にわたる患者が含まれます。
除外基準:
- 患者が造影法を含む心エコー検査を受けることができない、または受けたがらない、または心エコー検査が臨床症例のデータ収集の質を何らかの形で損なう可能性があると研究者が判断するかどうか。
- エコー造影剤投与に対する以前の副作用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安静時の肺血管容量
時間枠：ベースライン
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静電容量は、所定の圧力における臓器または領域内の血液の総量として定義されます。
肺血管容量（ml/mmHg）は、標準治療の運動血行力学評価中に安静時の肺血管系内で高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定した肺血液量/平均肺動脈圧によって決定されます。
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ベースライン
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運動中の肺血管容量
時間枠：ベースライン
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静電容量は、所定の圧力における臓器または領域内の血液の総量として定義されます。
肺血管容量（ml/mmHg）は、標準治療の運動血行力学評価の運動部分中に肺血管系内で高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定した肺血液量/平均肺動脈圧によって決定されます。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安静時の肺血液量
時間枠：ベースライン
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肺血液量（ml）は、標準治療の運動血行力学的評価中に、安静時の超音波造影を使用して指標希釈曲線を測定することによって測定されます。
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ベースライン
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運動時の肺血液量
時間枠：ベースライン
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肺血液量（ml）は、標準治療の運動血行力学評価の運動部分中に、超音波造影を使用して指標希釈曲線を測定することによって測定されます。
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ベースライン
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安静時の肺血管コンプライアンス
時間枠：ベースライン
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コンプライアンスは、特定の圧力変化に対する体積の変化です。
肺血管コンプライアンス（ml/mmHg）は、一回拍出量を肺動脈（PA）脈圧で割ったものとして定義され、標準治療の運動血行力学評価中に安静時の肺血管系で高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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運動中の肺血管コンプライアンス
時間枠：ベースライン
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コンプライアンスは、特定の圧力変化に対する体積の変化です。
肺血管コンプライアンス（ml/mmHg）は、一回拍出量を肺動脈（PA）脈圧で割ったものとして定義され、標準治療の運動血行力学評価の運動部分中に肺血管系内の高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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安静時の右心房圧
時間枠：ベースライン
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右心房圧 (mmHg) は心臓充満圧の尺度であり、標準的なケア運動血行力学的評価中に安静時の肺血管系内で高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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運動中の右心房圧
時間枠：ベースライン
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右心房圧 (mmHg) は心臓充満圧の尺度であり、標準治療の運動血行力学評価の運動部分中に肺血管系内の高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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安静時の右心室圧
時間枠：ベースライン
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右心室圧 (mmHg) は心臓充満圧の尺度であり、標準的なケア運動血行力学的評価中に、安静時の肺血管系内で高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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運動中の右心室圧
時間枠：ベースライン
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右心室圧 (mmHg) は心臓充満圧の尺度であり、標準治療の運動血行力学評価の運動部分中に肺血管系内の高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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安静時の肺動脈圧
時間枠：ベースライン
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肺動脈圧 (mmHg) は心臓充満圧の尺度であり、標準的なケア運動血行力学的評価中に、安静時の肺血管系内で高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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運動中の肺動脈圧
時間枠：ベースライン
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肺動脈圧 (mmHg) は、心臓充満圧の尺度であり、標準治療の運動血行力学評価の運動部分中に肺血管系内の高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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安静時の肺毛細血管楔入圧
時間枠：ベースライン
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肺毛細管楔入圧 (mmHg) は、心臓充満圧の尺度であり、標準的なケア運動血行力学的評価中に、安静時の肺血管系内で高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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運動中の肺毛細血管楔入圧
時間枠：ベースライン
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肺毛細管楔入圧 (mmHg) は、心臓充満圧の尺度であり、標準治療の運動血行力学評価の運動部分中に、肺血管系内の高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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安静時の心拍出量
時間枠：ベースライン
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心拍出量 (L/分) は、1 分あたりに心臓によって移動される血液の総量であり、標準治療の運動血行力学的評価中に、安静時の肺血管系内で高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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運動中の心拍出量
時間枠：ベースライン
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心拍出量 (L/分) は、1 分あたりに心臓によって移動される血液の総量であり、標準治療の運動血行力学評価の運動部分中に、肺血管系内の高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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安静時の肺血管抵抗
時間枠：ベースライン
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肺血管抵抗 (PVR) は、肺動脈から左心房への血流に対する抵抗です。
PVR (Wood 単位) は、標準的なケア運動血行力学的評価中に、安静時の肺血管系で高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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運動中の肺血管抵抗
時間枠：ベースライン
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肺血管抵抗 (PVR) は、肺動脈から左心房への血流に対する抵抗です。
PVR (Wood 単位) は、標準治療の運動血行力学評価の運動部分中に、肺血管系内の高忠実度の微圧計カテーテルを使用して測定されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Barry Borlaug, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月30日
一次修了 (推定)
2027年8月1日
研究の完了 (推定)
2027年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月5日
最初の投稿 (実際)
2024年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月18日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。