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폐혈량을 평가하기 위한 운동 중 대조 심장초음파 검사

2025년 8월 11일 업데이트: Barry Borlaug, Mayo Clinic

운동 중 조영초음파를 이용한 폐혈량 평가

이 연구의 목적은 조영제 심장초음파검사에서 파생된 폐혈량(PBV)이 운동 중 침습성 폐동맥 쐐기압(PAWP)에 대한 비침습적 대용물 역할을 할 수 있는지 평가하는 것입니다. 또한 심부전 및 폐혈관 질환이 있는 환자와 없는 환자의 운동에 따른 PBV 변화를 비교합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Circulatory Failure Research Team
  • 전화번호: 507-255-2200

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 수석 연구원:
          • Barry Borlaug, MD
        • 연락하다:
          • Circulatory Failure Research Team
          • 전화번호: 507-255-2200
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

운동 혈류역학 평가를 위해 미네소타주 로체스터에 있는 메이요 클리닉(Mayo Clinic)의 카테터 삽입 실험실에 이미 의뢰된 피험자는 이 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 환자들은 운동성 호흡 곤란을 평가하기 위해 침습적 운동 우심 카테터 삽입을 위해 심장 카테터 삽입 연구실에 의뢰되었습니다. 조사자에는 정상 또는 낮은 EF 환자와 폐고혈압 중증도 범위에 걸쳐 포함됩니다.

제외 기준:

  • 환자가 조영제를 포함한 심장초음파 검사를 받을 수 없거나 거부하는 경우, 또는 조사자의 의견으로는 심장초음파검사가 임상 사례에 대한 데이터 수집 품질을 어느 정도 손상시킬 수 있다고 생각하는 경우.
  • 에코 조영제 투여에 대한 사전 이상반응

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 시 폐혈관 용량
기간: 기준선
용량은 주어진 압력에서 기관이나 부위의 혈액 총량으로 정의됩니다. 폐 혈관 용량(ml/mmHg)은 치료 표준 운동 혈류역학 평가 동안 휴식 중인 폐 혈관계에서 고성능 미세압력계 카테터로 측정된 폐 혈액량/평균 폐동맥 압력에 의해 결정됩니다.
기준선
운동 중 폐혈관 용량
기간: 기준선
용량은 주어진 압력에서 기관이나 부위의 혈액 총량으로 정의됩니다. 폐 혈관 용량(ml/mmHg)은 치료 표준 운동 혈류역학적 평가의 운동 부분 동안 폐 혈관계에서 충실도가 높은 미세압력계 카테터를 사용하여 측정한 폐 혈액량/평균 폐동맥 압력에 의해 결정됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 시 폐혈량
기간: 기준선
표준 치료 운동 혈역학적 평가 동안 휴식 시 초음파 조영제를 사용하여 지표 희석 곡선을 측정하여 폐혈액량(ml)을 측정합니다.
기준선
운동 중 폐혈량
기간: 기준선
표준 치료 운동 혈역학적 평가의 운동 부분 동안 초음파 조영제를 사용하여 지표 희석 곡선을 측정함으로써 폐혈액량(ml)을 측정합니다.
기준선
휴식 시 폐혈관 순응도
기간: 기준선
규정 준수는 주어진 압력 변화에 대한 부피 변화입니다. 폐혈관 순응도(ml/mmHg)는 일회박출량을 폐동맥(PA) 맥박압으로 나눈 값으로 정의되며 표준 치료 운동 혈류역학 평가 동안 휴식 중인 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로마노미터 카테터로 측정됩니다.
기준선
운동 중 폐혈관 순응도
기간: 기준선
규정 준수는 주어진 압력 변화에 대한 부피 변화입니다. 폐혈관 순응도(ml/mmHg)는 일회박출량을 폐동맥(PA) 맥압으로 나눈 값으로 정의되며 표준 치료 운동 혈역학 평가의 운동 부분 동안 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로마노미터 카테터를 사용하여 측정됩니다.
기준선
휴식 시 우심방 압력
기간: 기준선
우심방압(mmHg)은 표준 치료 운동 혈역학적 평가 동안 휴식 중인 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로마노미터 카테터를 사용하여 측정한 심장 충만압의 척도입니다.
기준선
운동 중 우심방 압력
기간: 기준선
우심방압(mmHg)은 표준 치료 운동 혈역학적 평가의 운동 부분 동안 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로마노미터 카테터로 측정한 심장 충만압의 척도입니다.
기준선
휴식 시 우심실 압력
기간: 기준선
우심실압(mmHg)은 표준 치료 운동 혈역학 평가 동안 휴식 중인 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로마노미터 카테터로 측정한 심장 충만압의 척도입니다.
기준선
운동 중 우심실 압력
기간: 기준선
우심실압(mmHg)은 표준 치료 운동 혈역학적 평가의 운동 부분 동안 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로마노미터 카테터를 사용하여 측정한 심장 충만압의 척도입니다.
기준선
휴식시 폐동맥압
기간: 기준선
폐동맥압(mmHg)은 표준 치료 운동 혈역학적 평가 동안 휴식 중인 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로압력계 카테터를 사용하여 측정한 심장 충만압의 척도입니다.
기준선
운동 중 폐동맥 압력
기간: 기준선
폐동맥압(mmHg)은 표준 치료 운동 혈역학 평가의 운동 부분 동안 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로마노미터 카테터로 측정한 심장 충만압의 측정값입니다.
기준선
휴식 시 폐 모세혈관 쐐기 압력
기간: 기준선
폐 모세혈관 쐐기압(mmHg)은 표준 치료 운동 혈역학 평가 동안 휴식 중인 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로마노미터 카테터로 측정한 심장 충만압의 척도입니다.
기준선
운동 중 폐 모세혈관 쐐기 압력
기간: 기준선
폐 모세혈관 쐐기압(mmHg)은 표준 치료 운동 혈역학적 평가의 운동 부분 동안 폐 혈관계에서 충실도가 높은 마이크로압력계 카테터를 사용하여 측정한 심장 충만압의 척도입니다.
기준선
안정시 심박출량
기간: 기준선
심박출량(L/min)은 분당 심장에서 이동하는 혈액의 총량이며 표준 치료 운동 혈역학 평가 동안 휴식 중인 폐 혈관계에서 충실도가 높은 미세압력계 카테터로 측정됩니다.
기준선
운동 중 심박출량
기간: 기준선
심박출량(L/min)은 분당 심장에서 이동하는 혈액의 총량이며 표준 치료 운동 혈역학 평가의 운동 부분 동안 폐 혈관계의 충실도가 높은 미세압력계 카테터를 사용하여 측정됩니다.
기준선
휴식 시 폐혈관 저항
기간: 기준선
폐혈관 저항(PVR)은 폐동맥에서 좌심방으로의 혈류에 대한 저항입니다. PVR(목재 단위)은 표준 치료 운동 혈역학 평가 동안 휴식 중인 폐 혈관계에서 충실도가 높은 미세압력계 카테터를 사용하여 측정됩니다.
기준선
운동 중 폐혈관 저항
기간: 기준선
폐혈관 저항(PVR)은 폐동맥에서 좌심방으로의 혈류에 대한 저항입니다. PVR(목재 단위)은 표준 치료 운동 혈역학 평가의 운동 부분 동안 폐 혈관계의 충실도가 높은 마이크로압력계 카테터를 사용하여 측정됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Barry Borlaug, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-009478

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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