肥満女性のバランスと機能的パフォーマンスを高める足首キネシオテーピング。
2024年9月17日 更新者：Nesma Morgan Allam、Cairo University
足首キネシオテーピングが肥満女子大学生のバランスと機能的パフォーマンスに及ぼす影響
肥満は、関節に影響を及ぼす最も危険な要因の 1 つであり、関節炎や、人の生活に影響を与える長期にわたる疲労感のため、予防する必要があります [1]。これらの中で最も重要なのは、体重と過剰な圧力による足の問題です。 , また、関節運動への負荷が増大するため、歩行動作に大きな影響を与える要因の一つでもあり、これにより筋骨格系疾患のリスクが高まります。
調査の概要
詳細な説明
肥満の被験者は、非肥満の被験者に比べて、転倒や歩行時のつまずき、バランスの喪失の有病率が高いことが報告されていました。 過剰な体重は骨、関節、軟組織内のストレスを増加させ、筋骨格機能の障害を引き起こします。 体の仕組みの異常など。 バランス、歩行、筋力、感覚機能、神経筋機能の障害などのこれらの障害は、転倒の強力な危険因子として特定されています。
キネシオテープはユーザーに固有受容フィードバックを提供できます。 このフィードバックは、空間内での身体の位置に対する身体の認識を強化し、最終的にはバランスと安定性を向上させるのに役立ちます。 キネシオテープは皮膚の感覚受容体を刺激することで筋肉や関節を活性化し、さまざまな動作時の姿勢制御を促進します。 さらに、テープの弾性特性は穏やかなサポートを提供するため、怪我から回復している人や筋肉の不均衡に対処している人にとって特に有益です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、12111
- Faculty of Physical Therapy
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から25歳までの女子学生
- BMI 30kg/㎡以上
除外基準:
- 過去6か月にわたる整形外科または脳神経外科の損傷
- 足首の浮腫
- テープに対する皮膚アレルギー
- 神経系の異常
- 過去の怪我の履歴
- 過去3ヶ月以内の薬の使用
- 少なくとも週に3回の定期的な身体活動
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA（キネシオテープグループ）
この技術は、キネシオテーピング法で説明されているメーカーのガイドラインに従います。
メーカーによれば、KT 適用における制御可能な変数には、テープに適用される事前ストレッチの程度 (75 ～ 100%)、位置および治療目標が含まれます。
被験者は、利き側の足首を中立の位置にして仰向けに寝るように求められます。
Y 字型の KT ストリップをかかとから外側および内側大腿顆まで適用します。
I 字型の KT ストリップを内くるぶしから外くるぶしまで、かかとの下を通って適用します。
別の I 字型 KT ストリップを、内くるぶしの少し上から外くるぶしの少し上まで、くるぶしのレベルで足の甲で交差させて適用します。
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メーカーによれば、KT 適用における制御可能な変数には、テープに適用される事前ストレッチの程度 (75 ～ 100%)、位置および治療目標が含まれます。
被験者は、利き側の足首を中立の位置にして仰向けに寝るように求められます。
Y 字型の KT ストリップをかかとから外側および内側大腿顆まで適用します。
I 字型の KT ストリップを内くるぶしから外くるぶしまで、かかとの下を通って適用します。
別の I 字型 KT ストリップを、内くるぶしの少し上から外くるぶしの少し上まで、くるぶしのレベルで足の甲で交差させて適用します。
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プラセボコンパレーター：グループ B (プラセボ KT グループ)
同じテープが介入適用にも使用されます。
2 本のストリップを使用します。1 つはかかとから脚の近位 3 分の 1 まで、もう 1 つは外くるぶしから足の甲で交差する内くるぶしまでで、両方とも張力を 0 にします。
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同じテープが張力 0 で介入適用に使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静的バランス
時間枠：6週間
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片足スタンステスト：静的バランスの評価に使用されます。
参加者は、目を閉じ、裸足で利き足、次に利き足ではない足に立ち、もう一方の肢を、立っている肢の足首に近くなるが触れないように持ち上げるよう指示されます。
この患者には、手足を持ち上げる前に胸の上で腕を組むように指示されます。
被験者が片足で立つことができる時間の長さは、調査員がストップウォッチを使用して測定します。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ダイナミックバランス
時間枠：6週間
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Biodex Balance System (BBS) SD (12.1 インチ [30.7 cm] ディスプレイ、115 VAC; Biodex Medical Systems Inc.、米国ニューヨーク州シャーリー)。
BBS は、さまざまな平面での動きに対する足のプラットフォームの変位の分散を角度で表す安定性指数を測定します。
プラットフォームは固定および移動可能です。
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6週間
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シングルレッグホップテスト
時間枠：6週間
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学生は、2 秒間の着地姿勢を維持しながら、最大限前方にジャンプし、テスト対象の脚で着地するように求められます (最初は利き足で、次に非利き足で)。
着地時の後ろ足からスタート地点までの距離を被験者の脚の長さに正規化してセンチメートル単位で計測します。
テスト結果は、3 回の試行のうち最も優れた 2 つのパフォーマンスの平均として計算されます。
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6週間
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片足垂直ジャンプ
時間枠：6週間
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学生には、壁から約 1 フィートの位置で片足で立ち、人差し指を使って基準点として壁に印を付けるように指示されます。
次に、片方の足（利き足）で 3 回ジャンプし、次にもう一方の足（利き足ではない足）で 3 回ジャンプします。
これら 2 点の差をセンチメートル単位で測定し、テスト結果は平均値として記録されます。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Hadaya M Eladl, PhD、Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (実際)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月23日
最初の投稿 (実際)
2024年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月17日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB Approval No. 2023-124
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。