Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ankel Kinesio taping på balance og funktionel ydeevne hos overvægtige kvinder.

17. september 2024 opdateret af: Nesma Morgan Allam, Cairo University

Effekten af ​​ankel kinesio taping på balance og funktionel ydeevne hos overvægtige kvindelige kollegiale studerende

Fedme er en af ​​de farligste faktorer, der påvirker leddene, som skal forebygges på grund af gigt og de langvarige, trættende effekter, der påvirker en persons liv [1], De vigtigste af disse er fodproblemer på grund af vægt og overtryk , Det er også en af ​​de faktorer, der i høj grad påvirker gangbevægelsen, fordi det øger belastningen på ledbevægelsen, Dette øger risikoen for muskel- og skeletsygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det var blevet rapporteret, at overvægtige forsøgspersoner har en højere forekomst af fald og ambulerende snuble eller tab af balance end deres ikke-overvægtige modparter. Overvægt øger belastningen i knogler, led og blødt væv, hvilket resulterer i nedsat muskuloskeletal funktion. såsom unormal mekanik i kroppen. Disse svækkelser, såsom nedsat balance, gang, styrke, sensorisk funktion og neuromuskulær funktion er blevet identificeret som stærke risikofaktorer for fald.

Kinesiotape kan give proprioceptiv feedback til brugeren. Denne feedback hjælper med at øge kroppens bevidsthed om dens positionering i rummet, hvilket i sidste ende forbedrer balance og stabilitet. Ved at stimulere hudens sensoriske receptorer hjælper kinesiotape med at aktivere muskler og led, hvilket fremmer bedre postural kontrol under forskellige bevægelser. Derudover giver tapens elastiske egenskaber en blid støtte, hvilket især kan være gavnligt for personer, der kommer sig efter skader eller håndterer muskelubalancer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12111
        • Faculty of physical therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige studerende mellem 18 og 25 år
  • BMI på 30 kg/m2 eller mere

Ekskluderingskriterier:

  • Ortopædisk eller neurokirurgisk skade sidste 6 måneder
  • Ankel ødem
  • Hudallergi over for tapen
  • Abnormiteter i nervesystemet
  • Enhver tidligere skadehistorie
  • Brug af medicin inden for de seneste 3 måneder
  • Regelmæssig fysisk aktivitet mindst tre gange om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A (Kinesiotape Group)
Teknikken vil følge producentens retningslinjer, som er beskrevet i Kinesio-tapemetoden. Ifølge producenten inkluderede de kontrollerbare variabler i KT-applikationen graden af ​​forstrækning påført tapen (75-100%), placeringen og behandlingsmålene. Forsøgspersonen vil blive bedt om at ligge på ryggen med anklen på den dominerende side i neutral position. En Y-formet KT-strimmel påføres fra hælen til laterale og mediale lårbenskondyler. En I-formet KT-strimmel påføres fra medial malleolus til lateral malleolus, der passerer under hælen. En anden I-formet KT-strimmel påføres fra lidt over den mediale malleolus til lidt over den laterale malleolus, krydsende på vristen på malleolniveauet.
Andet: Kinesiotaping
Ifølge producenten inkluderede de kontrollerbare variabler i KT-applikationen graden af ​​forstrækning påført tapen (75-100%), placeringen og behandlingsmålene. Forsøgspersonen vil blive bedt om at ligge på ryggen med anklen på den dominerende side i neutral position. En Y-formet KT-strimmel påføres fra hælen til laterale og mediale lårbenskondyler. En I-formet KT-strimmel påføres fra medial malleolus til lateral malleolus, der passerer under hælen. En anden I-formet KT-strimmel påføres fra lidt over den mediale malleolus til lidt over den laterale malleolus, krydsende på vristen på malleolniveauet.
Placebo komparator: Gruppe B (Placebo KT Group)
Det samme tape vil blive brugt til den interventionelle påføring. Der vil blive brugt to strimler, en fra hælen til den proksimale tredjedel af benet, den anden fra den laterale malleolus til den mediale malleolus krydsning på vristen, begge med 0 spænding
Andet: Placebo kinesiotaping
Den samme tape vil blive brugt til den interventionelle påføring med 0 spænding.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statisk balance
Tidsramme: 6 uger
Single leg stance test: Den bruges til vurdering af statisk balance. Deltagerne vil blive instrueret i at lukke øjnene, stå barfodet på det dominerende og derefter på det ikke-dominante ben og hæve det andet lem, så det er tæt på, men ikke rører ved anklen på det lem, som de står på. Den enkelte vil blive bedt om at krydse hendes arme over hendes bryst, før han løfter lemmen. Hvor lang tid personen kan stå på ét ben, vil blive målt af efterforskeren ved hjælp af et stopur.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balance
Tidsramme: 6 uger
Biodex Balance System (BBS) SD (12,1" [30,7 cm] skærm, 115 VAC; Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). BBS måler stabilitetsindekser, som repræsenterer variansen af ​​fodplatformens forskydning i grader for bevægelse i forskellige planer. Platformen kan fastgøres og flyttes.
6 uger
Single leg hop test
Tidsramme: 6 uger
Eleverne vil blive bedt om at udføre et maksimalt fremadspring og lande på det testede ben (først med det dominerende, derefter med det ikke-dominante), mens de bibeholder en to-sekunders landingsstilling. Afstanden mellem den bagerste fod ved landing og startpunktet vil blive målt i centimeter efter at være blevet normaliseret til emnets benlængde. Testresultatet vil blive beregnet som gennemsnittet af de to bedste præstationer ud af tre forsøg
6 uger
Enkeltbens lodret spring
Tidsramme: 6 uger
Eleverne vil blive rådet til at stå på et ben, cirka en fod fra væggen, og bruge pegefingeren til at markere væggen som referencepunkt. Så vil de hoppe på det ene ben (det dominerende) tre gange og derefter det andet ben (det ikke-dominante) tre gange. Forskellen mellem disse to punkter blev bestemt i centimeter, og testresultatet vil blive registreret som et gennemsnit.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: Hadaya M Eladl, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2023

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB Approval No. 2023-124

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner