비만 여성의 균형과 기능적 수행에 대한 발목 키네시오 테이핑.
2024년 9월 17일 업데이트: Nesma Morgan Allam, Cairo University
비만 여대생의 발목 키네시오 테이핑이 균형 및 기능수행에 미치는 영향
비만은 관절에 영향을 미치는 가장 위험한 요인 중 하나로 관절염과 사람의 삶에 영향을 미치는 장기간의 피곤한 영향으로 예방해야 하며[1], 그 중 가장 중요한 것은 체중과 과도한 압력으로 인한 발 문제입니다. , 관절 운동에 가해지는 부하를 증가시키기 때문에 보행 운동에 큰 영향을 미치는 요인 중 하나이기도 하며, 이는 근골격계 질환의 위험을 증가시킵니다.
연구 개요
상세 설명
비만한 피험자는 비만이 아닌 피험자보다 낙상, 보행 시 비틀거림 또는 균형 상실의 발생률이 더 높은 것으로 보고되었습니다. 과도한 체중은 뼈, 관절, 연조직 내의 스트레스를 증가시켜 근골격계 기능을 저하시킵니다. 신체의 비정상적인 역학과 같은 것입니다. 균형, 보행, 힘, 감각 기능 및 신경근 기능 장애와 같은 이러한 장애는 낙상의 강력한 위험 요소로 확인되었습니다.
Kinesiotape는 사용자에게 고유 감각 피드백을 제공할 수 있습니다. 이 피드백은 공간에서의 위치에 대한 신체의 인식을 향상시켜 궁극적으로 균형과 안정성을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 키네시오테이프는 피부의 감각 수용체를 자극하여 근육과 관절을 활성화하고 다양한 움직임 중에 자세 조절을 향상시키는 데 도움을 줍니다. 또한 테이프의 탄력 있는 특성은 부드러운 지지력을 제공하므로 부상에서 회복 중이거나 근육 불균형을 치료하는 사람에게 특히 도움이 될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Giza, 이집트, 12111
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 25세 사이의 여학생
- BMI 30kg/m2 이상
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 발생한 정형외과 또는 신경외과 부상
- 발목 부종
- 테이프에 대한 피부 알레르기
- 신경계의 이상
- 과거 부상 이력
- 지난 3개월 동안 약물 사용
- 일주일에 최소 3번 이상 규칙적인 신체 활동
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A(키네시오테이프 그룹)
이 기술은 Kinesio 테이핑 방법에 설명된 제조업체의 지침을 따릅니다.
제조사에 따르면 KT 적용 시 제어 가능한 변수에는 테이프에 적용된 사전 신축 정도(75~100%), 위치, 치료 목표 등이 포함됐다.
피험자는 지배적인 쪽의 발목이 중립 위치에 있는 상태에서 반듯하게 누워 있도록 요청받을 것입니다.
Y자형 KT 스트립을 발뒤꿈치부터 외측 및 내측 대퇴골과까지 적용합니다.
I 모양의 KT 스트립을 내측 복사뼈에서 외측 복사뼈까지 발뒤꿈치 아래를 통과하여 적용합니다.
또 다른 I 모양의 KT 스트립은 내측 복사뼈 약간 위에서 외측 복사뼈 약간 위까지 적용되며, 복사뼈 수준에서 발등을 가로지릅니다.
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제조사에 따르면 KT 적용 시 제어 가능한 변수에는 테이프에 적용된 사전 신축 정도(75~100%), 위치, 치료 목표 등이 포함됐다.
피험자는 지배적인 쪽의 발목이 중립 위치에 있는 상태에서 반듯하게 누워 있도록 요청받을 것입니다.
Y자형 KT 스트립을 발뒤꿈치부터 외측 및 내측 대퇴골과까지 적용합니다.
I 모양의 KT 스트립을 내측 복사뼈에서 외측 복사뼈까지 발뒤꿈치 아래를 통과하여 적용합니다.
또 다른 I 모양의 KT 스트립은 내측 복사뼈 약간 위에서 외측 복사뼈 약간 위까지 적용되며, 복사뼈 수준에서 발등을 가로지릅니다.
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위약 비교기: B군(위약KT군)
중재 적용에도 동일한 테이프가 사용됩니다.
두 개의 스트립이 사용됩니다. 하나는 발뒤꿈치에서 다리의 근위부 1/3까지, 다른 하나는 외측 복사뼈에서 발등을 가로지르는 내측 복사뼈까지, 둘 다 장력이 0입니다.
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장력이 0인 중재 적용에는 동일한 테이프가 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정적 균형
기간: 6주
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단일 다리 자세 테스트: 정적 균형을 평가하는 데 사용됩니다.
참가자는 눈을 감고 맨발로 지배적인 다리와 비주요 다리에 서고, 다른 쪽 다리를 들어올려 자신이 서 있는 다리의 발목에 가깝지만 닿지 않도록 지시받습니다.
개인은 팔다리를 들어올리기 전에 가슴 위로 팔을 교차하라는 지시를 받습니다.
사람이 한쪽 다리로 서 있을 수 있는 시간은 조사관이 스톱워치를 사용하여 시간을 측정합니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동적 균형
기간: 6주
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Biodex 밸런스 시스템(BBS) SD(12.1인치[30.7cm] 디스플레이, 115VAC, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA).
BBS는 다양한 평면에서의 모션에 대한 발 플랫폼 변위의 변화를 나타내는 안정성 지수를 측정합니다.
플랫폼은 고정 가능하고 움직일 수 있습니다.
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6주
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단일 다리 홉 테스트
기간: 6주
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학생들은 2초 착지 자세를 유지하면서 최대한 앞으로 점프하고 테스트된 다리(먼저 우세한 다리, 다음에는 비우세 다리)로 착지해야 합니다.
착지 시 뒷발과 시작점 사이의 거리는 대상 다리 길이로 표준화된 후 센티미터 단위로 측정됩니다.
테스트 결과는 세 번의 시도 중 두 번의 최고 성능의 평균으로 계산됩니다.
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6주
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한발 수직 점프
기간: 6주
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학생들은 벽에서 약 1피트 떨어진 곳에 한쪽 다리로 서서 검지 손가락을 사용하여 벽을 기준점으로 표시하도록 지도됩니다.
그런 다음 한쪽 다리(주요 다리)로 세 번 점프한 다음 다른 쪽 다리(비주요 다리)로 세 번 점프합니다.
이 두 지점의 차이는 센티미터 단위로 결정되었으며 테스트 결과는 평균으로 기록됩니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Hadaya M Eladl, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB Approval No. 2023-124
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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