踝关节肌内效贴布对肥胖女性平衡和功能表现的影响。
2024年9月17日 更新者：Nesma Morgan Allam、Cairo University
踝关节肌内效贴对肥胖女大学生平衡和功能表现的影响
肥胖是影响关节的最危险的因素之一，必须预防，因为关节炎和影响人的生活的长期、疲劳的影响[1]，其中最重要的是由于体重和压力过大而导致的足部问题，也是极大影响步行运动的因素之一，因为它增加了关节运动的负荷，从而增加了肌肉骨骼疾病的风险。
研究概览
详细说明
据报道，与非肥胖受试者相比，肥胖受试者跌倒、行走绊倒或失去平衡的发生率更高。 体重过重会增加骨骼、关节和软组织内的压力，导致肌肉骨骼功能受损。 例如身体机能异常。 这些损伤，例如平衡、步态、力量、感觉功能和神经肌肉功能受损，已被确定为跌倒的强烈危险因素。
Kinesiotape 可以向用户提供本体感觉反馈。 这种反馈有助于增强身体对其空间定位的意识，最终提高平衡性和稳定性。 通过刺激皮肤的感觉感受器，肌内效贴有助于激活肌肉和关节，促进各种运动期间更好的姿势控制。 此外，胶带的弹性特性提供温和的支撑，这对于从受伤中恢复或处理肌肉失衡的个人特别有益。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Giza、埃及、12111
- Faculty of Physical Therapy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁至25岁之间的女学生
- BMI 30公斤/平方米或以上
排除标准：
- 过去 6 个月内有骨科或神经外科损伤
- 脚踝水肿
- 皮肤对胶带过敏
- 神经系统异常
- 任何既往受伤史
- 过去 3 个月内使用药物
- 每周至少进行三次体力活动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：A组（Kinesiotape组）
该技术将遵循制造商的指南，该指南在 Kinesio 贴布方法中进行了描述。
据制造商介绍，KT 应用中的可控变量包括应用于胶带的预拉伸程度（75-100%）、位置和处理目标。
受试者将被要求仰卧，优势侧的脚踝处于中立位置。
Y 形 KT 条将从脚后跟应用到股骨外侧髁和内侧髁。
I 形 KT 条将从内踝到外踝应用，穿过脚跟下方。
另一条I形KT带将从内踝稍上方应用到外踝稍上方，在脚背水平处交叉。
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据制造商介绍，KT 应用中的可控变量包括应用于胶带的预拉伸程度（75-100%）、位置和处理目标。
受试者将被要求仰卧，优势侧的脚踝处于中立位置。
Y 形 KT 条将从脚后跟应用到股骨外侧髁和内侧髁。
I 形 KT 条将从内踝到外踝应用，穿过脚跟下方。
另一条I形KT带将从内踝稍上方应用到外踝稍上方，在脚背水平处交叉。
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安慰剂比较：B 组（安慰剂 KT 组）
相同的胶带将用于介入应用。
将使用两条带，一条从脚后跟到腿的近三分之一，另一条从外踝到脚背上的内踝交叉，两者都是 0 张力
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相同的胶带将用于零张力的介入应用。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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静态平衡
大体时间：6周
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单腿站立测试：用于评估静态平衡。
将指示参与者闭上眼睛，赤脚站在主导腿上，然后站在非主导腿上，并抬起另一条肢体，使其靠近但不接触他们所站立的肢体的脚踝。
患者将被告知在举起肢体之前将双臂交叉在胸前。
调查人员将使用秒表来计时该人单腿站立的时间长度。
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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动态平衡
大体时间：6周
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Biodex 平衡系统 (BBS) SD（12.1 英寸 [30.7 厘米] 显示屏，115 VAC；Biodex Medical Systems Inc.，Shirley，纽约州，美国）。
BBS 测量稳定性指数，该指数代表不同平面中运动的足部平台位移的方差（以度为单位）。
平台可固定、可移动。
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6周
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单腿跳测试
大体时间：6周
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学生将被要求进行最大程度的向前跳跃并在测试腿上着陆（首先用主导腿，然后用非主导腿），同时保持两秒的着陆姿势。
着陆时后脚与起点之间的距离将在标准化为受试者腿长后以厘米为单位进行测量。
测试结果将计算为三项试验中两次最佳表现的平均值
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6周
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单腿纵跳
大体时间：6周
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建议学生单腿站立，距离墙壁大约一英尺，并用食指将墙壁标记为参考点。
然后他们会用一条腿（占主导地位的腿）跳三次，然后用另一条腿（非占主导地位的腿）跳三次。
这两点之间的差异以厘米为单位确定，测试结果将记录为平均值。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Hadaya M Eladl, PhD、Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (实际的)
2024年5月1日
研究完成 (实际的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月23日
首次发布 (实际的)
2024年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年9月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月17日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB Approval No. 2023-124
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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