Ankel Kinesio Tejp på balans och funktionell prestanda hos feta kvinnor.
17 september 2024 uppdaterad av: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Effekten av ankelkinesiotejpning på balans och funktionell prestation hos feta kvinnliga kollegiala studenter
Fetma är en av de farligaste faktorerna som påverkar lederna, som måste förebyggas på grund av artrit och de långvariga, tröttande effekterna som påverkar en persons liv [1], De viktigaste av dessa är fotproblem på grund av vikt och övertryck , Det är också en av de faktorer som i hög grad påverkar gångrörelser eftersom det ökar belastningen på ledrörelser, Detta ökar risken för rörelseorganens sjukdomar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det hade rapporterats att överviktiga försökspersoner har en högre förekomst av fall och ambulerande snubblingar eller en förlust av balans än deras icke-överviktiga motsvarigheter. Övervikt ökar stressen i ben, leder och mjuka vävnader, vilket resulterar i försämrad muskuloskeletala funktion. såsom onormal mekanik i kroppen. Dessa försämringar, såsom försämrad balans, gång, styrka, sensorisk funktion och neuromuskulär funktion har identifierats som starka riskfaktorer för fall.
Kinesiotape kan ge proprioceptiv feedback till användaren. Denna feedback hjälper till att öka kroppens medvetenhet om sin positionering i rymden, vilket i slutändan förbättrar balans och stabilitet. Genom att stimulera hudens sensoriska receptorer hjälper kinesiotape till att aktivera muskler och leder, vilket främjar bättre postural kontroll under olika rörelser. Tejpens elastiska egenskaper ger dessutom ett skonsamt stöd, vilket kan vara särskilt fördelaktigt för individer som återhämtar sig från skador eller hanterar muskelobalanser.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12111
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga studenter mellan 18 och 25 år
- BMI på 30 kg/m2 eller mer
Exklusions kriterier:
- Ortopedisk eller neurokirurgisk skada de senaste 6 månaderna
- Ankelödem
- Hudallergi mot tejpen
- Avvikelser i nervsystemet
- Någon tidigare skadad historia
- Användning av medicin under de senaste 3 månaderna
- Regelbunden fysisk aktivitet minst tre gånger i veckan
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A (Kinesiotape Group)
Tekniken kommer att följa tillverkarens riktlinjer, som beskrivs i Kinesio tejpmetoden.
Enligt tillverkaren inkluderade de kontrollerbara variablerna i KT-applikationen graden av försträckning applicerad på tejpen (75-100%), placeringen och behandlingsmål.
Försökspersonen kommer att bli ombedd att ligga på rygg med ankeln på den dominerande sidan i neutral position.
En Y-formad KT-remsa kommer att appliceras från hälen till laterala och mediala lårbenskondyler.
En I-formad KT-remsa kommer att appliceras från den mediala malleolen till den laterala malleolen och passerar under hälen.
En annan I-formad KT-remsa kommer att appliceras från något ovanför den mediala malleolen till något ovanför den laterala malleolen, korsande på vristen på malleolnivån.
|
Enligt tillverkaren inkluderade de kontrollerbara variablerna i KT-applikationen graden av försträckning applicerad på tejpen (75-100%), placeringen och behandlingsmål.
Försökspersonen kommer att bli ombedd att ligga på rygg med ankeln på den dominerande sidan i neutral position.
En Y-formad KT-remsa kommer att appliceras från hälen till laterala och mediala lårbenskondyler.
En I-formad KT-remsa kommer att appliceras från den mediala malleolen till den laterala malleolen och passerar under hälen.
En annan I-formad KT-remsa kommer att appliceras från något ovanför den mediala malleolen till något ovanför den laterala malleolen, korsande på vristen på malleolnivån.
|
|
Placebo-jämförare: Grupp B (Placebo KT Group)
Samma tejp kommer att användas för interventionsapplikationen.
Två remsor kommer att användas, en från hälen till den proximala tredjedelen av benet, den andra från den laterala malleolen till den mediala malleolen korsningen på vristen, båda med 0 spänning
|
Samma tejp kommer att användas för den interventionella appliceringen med 0 spänning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Statisk balans
Tidsram: 6 veckor
|
Single leg stance test: Det används för bedömning av statisk balans.
Deltagarna kommer att instrueras att blunda, stå barfota på det dominerande benet och sedan på det icke-dominanta benet, och höja den andra extremiteten så att den är nära men inte rör ankeln på den lem som de står på.
Individen kommer att bli tillsagd att korsa armarna över hennes bröst innan du lyfter lemmen.
Hur lång tid personen kan stå på ett ben kommer att tidsbestäms av utredaren med hjälp av ett stoppur.
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dynamisk balans
Tidsram: 6 veckor
|
Biodex Balance System (BBS) SD (12,1 tum [30,7 cm] skärm, 115 VAC; Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA).
BBS mäter stabilitetsindex, som representerar variansen av fotplattformens förskjutning i grader för rörelse i olika plan.
Plattformen är fixerbar och flyttbar.
|
6 veckor
|
|
Single leg hop test
Tidsram: 6 veckor
|
Eleverna kommer att bli ombedda att utföra ett maximalt framåthopp och landa på det testade benet (först med den dominanta, sedan med den icke-dominanta) samtidigt som de bibehåller en landningsställning på två sekunder.
Avståndet mellan den bakre foten vid landning och startpunkten kommer att mätas i centimeter efter att ha normaliserats till föremålets benlängd.
Testresultatet kommer att beräknas som genomsnittet av de två bästa prestationerna av tre försök
|
6 veckor
|
|
Ett ben vertikalt hopp
Tidsram: 6 veckor
|
Eleverna kommer att rekommenderas att stå på ett ben, ungefär en fot från väggen, och använda pekfingret för att markera väggen som referenspunkt.
Sedan kommer de att hoppa på ett ben (det dominanta) tre gånger och sedan det andra benet (det icke-dominanta) tre gånger.
Skillnaden mellan dessa två punkter bestämdes i centimeter, och testresultatet kommer att registreras som ett genomsnitt.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Hadaya M Eladl, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2023
Första postat (Faktisk)
8 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB Approval No. 2023-124
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .