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Cheville Kinesio Taping sur l'équilibre et la performance fonctionnelle chez les femmes obèses.

6 janvier 2024 mis à jour par: Nesma Morgan Allam, Cairo University

L'effet du Kinesio Taping de la cheville sur l'équilibre et la performance fonctionnelle chez les étudiantes obèses

L'obésité est l'un des facteurs les plus dangereux affectant les articulations, qui doit être évité en raison de l'arthrite et des effets fatiguants à long terme qui affectent la vie d'une personne. [1] Les plus importants d'entre eux sont les problèmes de pieds dus au poids et à la pression excessive. , C'est également l'un des facteurs qui affectent grandement le mouvement de la marche car il augmente la charge sur le mouvement des articulations, ce qui augmente le risque de maladies musculo-squelettiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il a été rapporté que les sujets obèses présentaient une prévalence plus élevée de chutes, de trébuchements ambulatoires ou de perte d'équilibre que leurs homologues non obèses. L'excès de poids augmente le stress au niveau des os, des articulations et des tissus mous, entraînant une altération de la fonction musculo-squelettique. comme une mécanique anormale du corps. Ces déficiences, telles qu'une altération de l'équilibre, de la démarche, de la force, des fonctions sensorielles et de la fonction neuromusculaire, ont été identifiées comme d'importants facteurs de risque de chute.

Kinesiotape peut fournir un retour proprioceptif à l'utilisateur. Cette rétroaction contribue à améliorer la conscience du corps quant à sa position dans l'espace, améliorant ainsi l'équilibre et la stabilité. En stimulant les récepteurs sensoriels de la peau, le kinésiotape aide à activer les muscles et les articulations, favorisant un meilleur contrôle postural lors des différents mouvements. De plus, les propriétés élastiques de la bande offrent un soutien doux, ce qui peut être particulièrement bénéfique pour les personnes qui se remettent de blessures ou font face à des déséquilibres musculaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 12111
        • Recrutement
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiantes entre 18 et 25 ans
  • IMC de 30 kg/m2 ou plus

Critère d'exclusion:

  • Blessure orthopédique ou neurochirurgicale au cours des 6 derniers mois
  • Œdème de la cheville
  • Allergie cutanée au ruban adhésif
  • Anomalies du système nerveux
  • Tout antécédent de blessure
  • Utilisation de médicaments au cours des 3 derniers mois
  • Activité physique régulière au moins trois fois par semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A (Groupe Kinésiotape)
La technique suivra les directives du fabricant, décrites dans la méthode de taping Kinesio. Selon le fabricant, les variables contrôlables dans l'application KT comprenaient le degré de pré-étirement appliqué à la bande (75 à 100 %), l'emplacement et les objectifs du traitement. Il sera demandé au sujet de s'allonger sur le dos, avec la cheville du côté dominant en position neutre. Une bande KT en forme de Y sera appliquée du talon aux condyles fémoraux latéraux et médiaux. Une bande KT en forme de I sera appliquée de la malléole médiale à la malléole latérale, en passant sous le talon. Une autre bande KT en forme de I sera appliquée légèrement au-dessus de la malléole médiale jusqu'à légèrement au-dessus de la malléole latérale, en se croisant sur le cou-de-pied au niveau des malléoles.
Autre: Kinésiotaping
Selon le fabricant, les variables contrôlables dans l'application KT comprenaient le degré de pré-étirement appliqué à la bande (75 à 100 %), l'emplacement et les objectifs du traitement. Il sera demandé au sujet de s'allonger sur le dos, avec la cheville du côté dominant en position neutre. Une bande KT en forme de Y sera appliquée du talon aux condyles fémoraux latéraux et médiaux. Une bande KT en forme de I sera appliquée de la malléole médiale à la malléole latérale, en passant sous le talon. Une autre bande KT en forme de I sera appliquée légèrement au-dessus de la malléole médiale jusqu'à légèrement au-dessus de la malléole latérale, en se croisant sur le cou-de-pied au niveau des malléoles.
Comparateur placebo: Groupe B (groupe Placebo KT)
La même bande sera utilisée pour l'application interventionnelle. Deux bandes seront utilisées, l'une du talon au tiers proximal de la jambe, l'autre de la malléole latérale à la malléole médiale se croisant sur le cou-de-pied, toutes deux sans tension.
Autre: Kinésiotaping placebo
Le même ruban sera utilisé pour l'application interventionnelle avec 0 tension.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Solde statique
Délai: 6 semaines
Test d'appui sur une jambe : il est utilisé pour évaluer l'équilibre statique. Les participants seront invités à fermer les yeux, à se tenir pieds nus sur la jambe dominante puis sur la jambe non dominante, et à élever l'autre membre de manière à ce qu'il soit proche mais sans toucher la cheville du membre sur lequel ils sont placés. Il sera demandé à la personne de croiser les bras sur sa poitrine avant de soulever le membre. La durée pendant laquelle la personne peut se tenir debout sur une jambe sera chronométrée par l'enquêteur à l'aide d'un chronomètre.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Equilibre dynamique
Délai: 6 semaines
le Biodex Balance System (BBS) SD (écran de 12,1 pouces [30,7 cm], 115 VCA ; Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, États-Unis). Le BBS mesure les indices de stabilité, qui représentent la variance du déplacement de la plateforme plantaire en degrés pour le mouvement dans différents plans. La plate-forme est réparable et mobile.
6 semaines
Test de saut sur une seule jambe
Délai: 6 semaines
Il sera demandé aux élèves d'effectuer un saut en avant maximum et d'atterrir sur la jambe testée (d'abord avec la dominante, puis avec la non dominante) tout en maintenant une posture d'atterrissage de deux secondes. La distance entre le pied arrière à l'atterrissage et le point de départ sera mesurée en centimètres après avoir été normalisée à la longueur de la jambe concernée. Le résultat du test sera calculé comme la moyenne des deux meilleures performances sur trois essais.
6 semaines
Saut vertical sur une jambe
Délai: 6 semaines
Il sera conseillé aux élèves de se tenir sur une jambe, à environ un pied du mur, et d'utiliser l'index pour marquer le mur comme point de référence. Ensuite, ils sauteront trois fois sur une jambe (la dominante) puis sur l’autre jambe (la non dominante) trois fois. La différence entre ces deux points a été déterminée en centimètres et le résultat du test sera enregistré sous forme de moyenne.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hadaya M Eladl, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2023

Première publication (Réel)

8 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB Approval No. 2023-124

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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