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Knöchel-Kinesio-Taping für Gleichgewicht und funktionelle Leistung bei adipösen Frauen.

6. Januar 2024 aktualisiert von: Nesma Morgan Allam, Cairo University

Die Wirkung von Knöchel-Kinesio-Taping auf das Gleichgewicht und die funktionelle Leistung bei adipösen Studentinnen

Fettleibigkeit ist einer der gefährlichsten Faktoren für die Gelenke, der aufgrund von Arthritis und den lang anhaltenden, ermüdenden Auswirkungen, die sich auf das Leben eines Menschen auswirken, verhindert werden muss [1]. Die wichtigsten davon sind Fußprobleme aufgrund von Gewicht und Überdruck , Es ist auch einer der Faktoren, die die Gehbewegung stark beeinflussen, da es die Belastung der Gelenkbewegungen erhöht, was das Risiko von Erkrankungen des Bewegungsapparates erhöht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Berichten zufolge kommt es bei adipösen Personen häufiger zu Stürzen und beim Gehen oder zu einem Gleichgewichtsverlust als bei nicht adipösen Personen. Übergewicht erhöht die Belastung der Knochen, Gelenke und Weichteile, was zu einer Beeinträchtigung der Muskel-Skelett-Funktion führt. wie etwa abnormale Mechanismen des Körpers. Diese Beeinträchtigungen, wie etwa Beeinträchtigungen des Gleichgewichts, des Gangs, der Kraft, der sensorischen Funktion und der neuromuskulären Funktion, wurden als starke Risikofaktoren für Stürze identifiziert.

Kinesiotape kann dem Benutzer propriozeptives Feedback geben. Dieses Feedback trägt dazu bei, das Bewusstsein des Körpers für seine Positionierung im Raum zu stärken und letztendlich das Gleichgewicht und die Stabilität zu verbessern. Durch die Stimulierung der sensorischen Rezeptoren der Haut trägt Kinesiotape zur Aktivierung der Muskeln und Gelenke bei und fördert so eine bessere Haltungskontrolle bei verschiedenen Bewegungen. Darüber hinaus sorgen die elastischen Eigenschaften des Bandes für eine sanfte Unterstützung, was besonders für Personen von Vorteil sein kann, die sich von Verletzungen erholen oder mit muskulären Ungleichgewichten zu kämpfen haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12111
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studentinnen zwischen 18 und 25 Jahren
  • BMI von 30 kg/m2 oder mehr

Ausschlusskriterien:

  • Orthopädische oder neurochirurgische Verletzung in den letzten 6 Monaten
  • Knöchelödem
  • Hautallergie gegen das Klebeband
  • Anomalien des Nervensystems
  • Jegliche frühere Verletzungsgeschichte
  • Einnahme von Medikamenten in den letzten 3 Monaten
  • Regelmäßige körperliche Aktivität mindestens dreimal pro Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A (Kinesiotape-Gruppe)
Die Technik folgt den Herstellerrichtlinien, die in der Kinesio-Taping-Methode beschrieben sind. Nach Angaben des Herstellers gehörten zu den kontrollierbaren Variablen bei der KT-Anwendung der Grad der auf das Band ausgeübten Vordehnung (75–100 %), der Ort und die Behandlungsziele. Der Proband wird gebeten, auf dem Rücken zu liegen, wobei sich der Knöchel der dominanten Seite in neutraler Position befindet. Ein Y-förmiger KT-Streifen wird von der Ferse bis zu den lateralen und medialen Femurkondylen angebracht. Ein I-förmiger KT-Streifen wird vom Innenknöchel zum Außenknöchel angebracht und verläuft unter der Ferse. Ein weiterer I-förmiger KT-Streifen wird von etwas oberhalb des medialen Malleolus bis etwas oberhalb des lateralen Malleolus angebracht und kreuzt sich auf Höhe der Malleolen am Spann.
Sonstiges: Kinesiotaping
Nach Angaben des Herstellers gehörten zu den kontrollierbaren Variablen bei der KT-Anwendung der Grad der auf das Band ausgeübten Vordehnung (75–100 %), der Ort und die Behandlungsziele. Der Proband wird gebeten, auf dem Rücken zu liegen, wobei sich der Knöchel der dominanten Seite in neutraler Position befindet. Ein Y-förmiger KT-Streifen wird von der Ferse bis zu den lateralen und medialen Femurkondylen angebracht. Ein I-förmiger KT-Streifen wird vom Innenknöchel zum Außenknöchel angebracht und verläuft unter der Ferse. Ein weiterer I-förmiger KT-Streifen wird von etwas oberhalb des medialen Malleolus bis etwas oberhalb des lateralen Malleolus angebracht und kreuzt sich auf Höhe der Malleolen am Spann.
Placebo-Komparator: Gruppe B (Placebo-KT-Gruppe)
Für die interventionelle Anwendung wird das gleiche Band verwendet. Es werden zwei Streifen verwendet, einer von der Ferse bis zum proximalen Drittel des Beins, der andere vom Malleolus lateralis zum Malleolus medialis, der sich am Spann kreuzt, beide mit 0 Spannung
Sonstiges: Placebo-Kinesiotaping
Das gleiche Band wird für die interventionelle Anwendung mit 0 Spannung verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Wochen
Einbeinstandtest: Er dient der Beurteilung des statischen Gleichgewichts. Die Teilnehmer werden angewiesen, ihre Augen zu schließen, barfuß auf dem dominanten und dann auf dem nicht dominanten Bein zu stehen und das andere Glied so anzuheben, dass es nahe am Knöchel des Glieds ist, auf dem sie stehen, diesen aber nicht berührt. Die Person wird aufgefordert, die Arme vor der Brust zu verschränken, bevor sie das Glied anhebt. Die Zeitspanne, die die Person auf einem Bein stehen kann, wird vom Untersucher mithilfe einer Stoppuhr gemessen.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Wochen
das Biodex Balance System (BBS) SD (12,1 Zoll [30,7 cm] Display, 115 VAC; Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Das BBS misst Stabilitätsindizes, die die Varianz der Fußplattformverschiebung in Grad für Bewegungen in verschiedenen Ebenen darstellen. Die Plattform ist fixierbar und beweglich.
6 Wochen
Einbeiniger Hüpftest
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Schüler werden gebeten, einen maximalen Vorwärtssprung auszuführen und auf dem getesteten Bein zu landen (zuerst mit dem dominanten, dann mit dem nichtdominanten), während sie eine Landehaltung von zwei Sekunden beibehalten. Der Abstand zwischen dem hinteren Fuß bei der Landung und dem Startpunkt wird in Zentimetern gemessen, nachdem er auf die Beinlänge des Probanden normiert wurde. Das Testergebnis wird als Durchschnitt der beiden besten Leistungen aus drei Versuchen berechnet
6 Wochen
Einbeiniger Vertikalsprung
Zeitfenster: 6 Wochen
Den Schülern wird empfohlen, auf einem Bein etwa einen Fuß von der Wand entfernt zu stehen und mit dem Zeigefinger die Wand als Referenzpunkt zu markieren. Dann springen sie dreimal auf einem Bein (dem dominanten) und dann dreimal auf dem anderen Bein (dem nicht dominanten). Die Differenz zwischen diesen beiden Punkten wurde in Zentimetern ermittelt und das Testergebnis als Mittelwert aufgezeichnet.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Hadaya M Eladl, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB Approval No. 2023-124

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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