Tornozelo Kinesio Taping no equilíbrio e desempenho funcional em mulheres obesas.
17 de setembro de 2024 atualizado por: Nesma Morgan Allam, Cairo University
O efeito da Kinesio Taping no tornozelo no equilíbrio e no desempenho funcional em estudantes universitárias obesas
A obesidade é um dos fatores mais perigosos que afetam as articulações, que deve ser prevenida devido à artrite e aos efeitos cansativos e duradouros que afetam a vida de uma pessoa [1], sendo os mais importantes os problemas nos pés devido ao peso e ao excesso de pressão. , É também um dos fatores que afeta muito o movimento da marcha, pois aumenta a carga no movimento articular, o que aumenta o risco de doenças musculoesqueléticas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi relatado que indivíduos obesos têm maior prevalência de quedas e tropeços ambulatoriais ou perda de equilíbrio do que os não obesos. O excesso de peso aumenta o estresse nos ossos, articulações e tecidos moles, resultando em comprometimento da função musculoesquelética. como mecânica anormal do corpo. Essas deficiências, como equilíbrio, marcha, força, função sensorial e função neuromuscular prejudicadas, foram identificadas como fortes fatores de risco para quedas.
Kinesiotape pode fornecer feedback proprioceptivo ao usuário. Este feedback ajuda a aumentar a consciência do corpo sobre o seu posicionamento no espaço, melhorando em última análise o equilíbrio e a estabilidade. Ao estimular os receptores sensoriais da pele, a kinesiotape ajuda a ativar os músculos e as articulações, promovendo um melhor controle postural durante diversos movimentos. Além disso, as propriedades elásticas da fita proporcionam um suporte suave, o que pode ser especialmente benéfico para indivíduos em recuperação de lesões ou que lidam com desequilíbrios musculares.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito, 12111
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes do sexo feminino entre 18 e 25 anos
- IMC igual ou superior a 30 kg/m2
Critério de exclusão:
- Lesão ortopédica ou neurocirúrgica nos últimos 6 meses
- Edema no tornozelo
- Alergia cutânea à fita
- Anormalidades do sistema nervoso
- Qualquer história anterior de lesão
- Uso de medicação nos últimos 3 meses
- Atividade física regular pelo menos três vezes por semana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A (Grupo Kinesiotape)
A técnica seguirá as orientações do fabricante, descritas no método Kinesio taping.
Segundo o fabricante, as variáveis controláveis na aplicação do KT incluíram o grau de pré-alongamento aplicado à fita (75-100%), a localização e os objetivos do tratamento.
O sujeito será solicitado a deitar-se em decúbito dorsal, com o tornozelo do lado dominante em posição neutra.
Uma tira KT em forma de Y será aplicada do calcanhar aos côndilos femorais laterais e mediais.
Uma tira KT em forma de I será aplicada do maléolo medial ao maléolo lateral, passando sob o calcanhar.
Outra tira KT em forma de I será aplicada um pouco acima do maléolo medial até um pouco acima do maléolo lateral, cruzando o peito do pé na altura dos maléolos.
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Segundo o fabricante, as variáveis controláveis na aplicação do KT incluíram o grau de pré-alongamento aplicado à fita (75-100%), a localização e os objetivos do tratamento.
O sujeito será solicitado a deitar-se em decúbito dorsal, com o tornozelo do lado dominante em posição neutra.
Uma tira KT em forma de Y será aplicada do calcanhar aos côndilos femorais laterais e mediais.
Uma tira KT em forma de I será aplicada do maléolo medial ao maléolo lateral, passando sob o calcanhar.
Outra tira KT em forma de I será aplicada um pouco acima do maléolo medial até um pouco acima do maléolo lateral, cruzando o peito do pé na altura dos maléolos.
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Comparador de Placebo: Grupo B (Grupo Placebo KT)
A mesma fita será utilizada para a aplicação intervencionista.
Serão utilizadas duas tiras, uma do calcanhar ao terço proximal da perna, outra do maléolo lateral ao maléolo medial cruzando no peito do pé, ambas com tensão 0
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A mesma fita será utilizada para aplicação intervencionista com tensão 0.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Equilíbrio estático
Prazo: 6 semanas
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Teste de apoio unipodal: É utilizado para avaliação do equilíbrio estático.
Os participantes serão instruídos a fechar os olhos, ficar descalços na perna dominante e depois na perna não dominante, e elevar o outro membro de forma que fique próximo, mas sem tocar, o tornozelo do membro sobre o qual estão apoiados.
O indivíduo será instruído a cruzar os braços sobre o peito antes de levantar o membro.
O período de tempo que a pessoa consegue ficar em pé sobre uma perna será cronometrado pelo investigador usando um cronômetro.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Equilíbrio dinâmico
Prazo: 6 semanas
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o Biodex Balance System (BBS) SD (tela de 12,1 polegadas [30,7 cm], 115 VCA; Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, EUA).
A BBS mede índices de estabilidade, que representam a variação do deslocamento da plataforma do pé em graus para movimento em diferentes planos.
A plataforma é reparável e móvel.
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6 semanas
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Teste de salto de perna única
Prazo: 6 semanas
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Os alunos serão solicitados a realizar um salto máximo para frente e pousar na perna testada (primeiro com a dominante, depois com a não dominante), mantendo uma postura de aterrissagem de dois segundos.
A distância entre o pé traseiro na aterrissagem e o ponto inicial será medida em centímetros após ser normalizada para o comprimento da perna do sujeito.
O resultado do teste será calculado como a média dos dois melhores desempenhos de três tentativas
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6 semanas
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Salto vertical unipodal
Prazo: 6 semanas
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Os alunos serão aconselhados a ficarem apoiados em uma perna, a aproximadamente um pé da parede, e usar o dedo indicador para marcar a parede como ponto de referência.
Em seguida, eles pularão sobre uma perna (a dominante) três vezes e depois sobre a outra perna (a não dominante) três vezes.
A diferença entre esses dois pontos foi determinada em centímetros, e o resultado do teste será registrado como uma média.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hadaya M Eladl, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB Approval No. 2023-124
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .