室内空気質のモニタリングと子供の健康への影響 (LEARN)
2024年1月8日 更新者：Tim Nawrot、Hasselt University
室内空気質モニタリングと子供の健康への影響のための新しい評価の開発 - 学校のコホートと曝露のバイオマーカー
この研究は、ヨーロッパ各地でデータを収集することにより、化学的決定要因と微生物学的決定要因の両方を含む学校の室内空気の質と子どもの認知との関係を理解することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
欧州委員会の資金提供による LEARN プロジェクトは、学校の室内空気の質とそれが子どもの認知発達に及ぼす影響について深く理解することを目的としています。
これには、3 つの異なる国 (ベルギー、ギリシャ、デンマーク) の学校コホートを評価することが含まれます。
参加している学校では、屋内および屋外の大気汚染物質を測定して特徴づけ、曝露バイオマーカーの存在とそれらが児童の認知に及ぼす影響を評価します。
室内の空気の質、暴露量を測定し、改善戦略を立てることは、学校環境の空気の質を改善し、子どもたちの健康を確保するための重要なステップです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
900
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rossella Alfano, PhD
- 電話番号：+3281739400
- メール：rossella.alfano@uhasselt.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nawrot
研究場所
-
-
-
Diepenbeek、ベルギー、3590
- 募集
- Hasselt University
-
コンタクト：
- Rossella Alfano
-
主任研究者：
- Tim Nawrot
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 少年少女
- 対象となる小学校4年生～6年生
- 法定代理人による署名済みのインフォームドコンセントフォーム
除外基準:
- 現地の言語の知識が不十分です（つまり、 オランダ語、ギリシャ語、デンマーク語）子供または両親による
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：空気浄化
この介入は、教室内に空気浄化装置を設置することで構成されます。
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濾過装置は教室に設置されます。
数値流体力学シミュレーションは、教室内の空気浄化システムの最適な位置と動作モードを見つけるために使用されます。
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偽コンパレータ：コントロール
教室に設置されている空気清浄機の研究の制御部分の濾過がオフになります。
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濾過は研究の制御部分ではオフになり、介入中にオンになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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継続的なパフォーマンステストの正しい検出の変更
時間枠：介入の終了時と偽の介入の終了時
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子供がターゲットの英数字刺激に正しく反応した回数の変化。
正しい検出率が高いほど、注意力が優れていることを示します。
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介入の終了時と偽の介入の終了時
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記号桁モダリティテストの正解数の推移
時間枠：介入の終了時と偽の介入の終了時
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子供が実行した正しい置換の数の変化。
正しい置換の数が多いほど、情報処理能力が優れていることを示します。
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介入の終了時と偽の介入の終了時
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メモリ スパン タスク スコアの変化
時間枠：介入の終了時と偽の介入の終了時
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子供が正しい順序で繰り返すことができる最長の項目リストの数の変更。
思い出した項目のリストが長いほど短期記憶が優れていることを示す
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介入の終了時と偽の介入の終了時
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信号検出テストのスコアの変化
時間枠：介入の終了時と偽の介入の終了時
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信号の正しい検出数の変化。
正しい検出率が高いほど、認識能力が優れていることを示します
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介入の終了時と偽の介入の終了時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tim Nawrot, PhD、Hasselt University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月20日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月8日
最初の投稿 (実際)
2024年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月8日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。