Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisäilman laadun seuranta ja vaikutus lasten terveyteen (LEARN)

maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: Tim Nawrot, Hasselt University

Uusien arvioiden kehittäminen sisäilman laadun seurantaa varten ja vaikutus lasten terveyteen – kohortit kouluissa ja altistumisen biomarkkerit

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää koulujen sisäilman laadun, mukaan lukien sekä kemialliset että mikrobiologiset tekijät, ja lasten kognition välistä yhteyttä keräämällä tietoa eri puolilta Eurooppaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Euroopan komission rahoittaman LEARN-hankkeen tavoitteena on saada syvällinen käsitys koulujen sisäilman laadusta ja sen vaikutuksista lasten kognitiiviseen kehitykseen. Tämä käsittää koulujen kohortin arvioinnin kolmessa eri maassa (Belgia, Kreikka ja Tanska). Osallistuvissa kouluissa mittaamme ja karakterisoimme sisä- ja ulkoilman epäpuhtauksia sekä arvioimme altistumisbiomarkkereiden esiintymistä ja niiden vaikutusta lasten kognitioon. Sisäilman laadun mittaaminen, altistuminen ja korjaavien strategioiden luominen ovat tärkeitä askeleita kouluympäristön ilmanlaadun parantamiseksi ja lasten hyvinvoinnin varmistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

900

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Nawrot

Opiskelupaikat

      • Diepenbeek, Belgia, 3590
        • Rekrytointi
        • Hasselt University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rossella Alfano
        • Päätutkija:
          • Tim Nawrot

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pojat ja tytöt
  • Opiskelee koulua 4.-6. luokilla tutkimukseen kuuluvissa peruskouluissa
  • Laillisen edustajan allekirjoittama tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Riittämätön paikallisen kielen taito (esim. hollanti, kreikka, tanska) lapsen tai vanhempien toimesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ilmanpuhdistus
Interventio koostuu ilmanpuhdistuksesta, joka sijoitetaan luokkahuoneisiin.
Suodatinlaite sijoitetaan luokkahuoneisiin. Laskennallisten Fluid Dynamics -simulaatioiden avulla löydetään luokkahuoneiden ilmanpuhdistusjärjestelmien optimaalinen sijainti ja toimintatapa.
Huijausvertailija: Ohjaus
Suodatus kytketään pois päältä luokkahuoneisiin sijoitetussa ilmanpuhdistimessa tutkimuksen kontrolliosassa.
Suodatus kytketään pois päältä tutkimuksen kontrolliosassa ja kytketään sitten päälle toimenpiteen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos jatkuvan suorituskyvyn testin oikeaan havaitsemiseen
Aikaikkuna: intervention lopussa ja valeintervention lopussa
Muutos siinä, kuinka monta kertaa lapsi vastasi oikein kohdeaakkosnumeeriseen ärsykkeeseen. Suuremmat oikeiden havaintojen määrät osoittavat parempaa huomiokykyä.
intervention lopussa ja valeintervention lopussa
Muutos Symbolinumeroiden modaliteettitestin oikeiden korvausten lukumäärässä
Aikaikkuna: intervention lopussa ja valeintervention lopussa
Muutos lapsen suorittamien oikeiden vaihtojen lukumäärässä. Suurempi määrä oikeita korvauksia osoittaa parempaa tiedonkäsittelykykyä.
intervention lopussa ja valeintervention lopussa
Muutos Memory Span Task -pistemäärässä
Aikaikkuna: intervention lopussa ja valeintervention lopussa
Muutos pisimpien kohteiden luettelossa, jonka lapsi voi toistaa takaisin oikeassa järjestyksessä. Pidempi luettelo muistetuista kohteista osoittaa parempaa lyhytaikaista muistia
intervention lopussa ja valeintervention lopussa
Muutos signaalintunnistustestin tuloksessa
Aikaikkuna: intervention lopussa ja valeintervention lopussa
Muutos signaalien oikean tunnistuksen määrässä. Suuremmat oikean havaitsemisnopeudet osoittavat parempaa havainnointikykyä
intervention lopussa ja valeintervention lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tim Nawrot, PhD, Hasselt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hasselt University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa