膝蓋大腿部疼痛症候群における同心円運動と偏心運動の比較
2023年12月26日 更新者：Riphah International University
膝蓋大腿部痛症候群は、股関節外転筋の筋力低下や前立腺外反による異常な後足外反から生じる動的膝外反の機能不全が原因です。
また、内側広筋/外側広筋の不均衡、ハムストリングの緊張、または腸脛管の緊張にも関連しています。
調査の概要
詳細な説明
膝蓋大腿部痛症候群は、股関節外転筋の筋力低下や前立腺外反による異常な後足外反から生じる動的膝外反の機能不全が原因です。
また、内側広筋/外側広筋の不均衡、ハムストリングの緊張、または腸脛管の緊張にも関連しています。
痛みは膝蓋骨の周囲または裏側に感じられます。
原因は複合的です。
身体活動を行う能力の低下が見られます。
この研究の目的は、膝蓋大腿部疼痛症候群における痛み、筋力、およびROMに対するコンセントリックエクササイズとエキセントリックエクササイズの効果を比較することです。無作為化臨床試験は、Barki Advance Physiotherapy Center Multanで、24人の患者に対して簡易サンプリング技術を使用して実施されます。グループ A とグループ B に密閉された不透明物質を通したランダム サンプリングによって割り当てられます。グループ A は、階段を降りる、ショルダー プレス中にウェイトを下げる、しゃがむ下降動作、腕立て伏せの下降動作、腰を下ろすなどの偏心運動を受けます。クランチで体を下げる、懸垂で体を下げる 10 RM (反復最大) で 3 セットを 6 週間のトレーニングで行います。
グループBは、二階を歩く、ベンチプレスでの腕立て伏せ、バーベルを地面から持ち上げるデッドリフトの開始部分、シットアップで座る、腕立て伏せからの腕立て伏せ、立ち上がるなどのコンセントリックエクササイズを行います。バックスクワットを10RMで3セット。
スクリーニングツールには、クラーク徴候が陽性の膝蓋骨研磨テストと痛みの評価のためのVAS（ビジュアルアナログスケール）が含まれます。
結果は、膝抵抗テスト、膝伸筋/屈筋強度の MMT グレーディング、および ROM のゴニオメーターを通じて測定されます。
データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 を使用して分析されます。
正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。
コンセントリック運動とエキセントリック運動の有効性は、膝蓋大腿痛症候群の患者を比較することによって分析されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amna Shahid, MS-DPT
- 電話番号：+92 334 4512823
- メール：amna.shahid@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab
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Multān、Punjab、パキスタン、60000
- 募集
- barki advance physiotherapy center Multan
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コンタクト：
- maryam shoaib, DPT
- 電話番号：+92076769060
- メール：maryamshoaib1@outlook.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から36歳までの選手。
- 男性と女性の両方の性別。
- 膝蓋骨研磨検査で陽性反応が出た患者。
- 膝蓋骨後部または膝蓋骨周囲の痛みの存在。
- しゃがむ、階段を上る、長時間座る、または屈曲位で PFJ に負荷がかかるその他の機能的活動による膝蓋骨後または膝蓋骨周囲の痛みの再現。
除外基準:
- 最近の外傷または下肢の手術の病歴のある人 (16)、過去 6 か月以内にステロイド注射の投与。
- 成長因子を含む多血小板血漿の最近の投与、関節リウマチ、骨化性筋炎の診断、その他の筋肉疾患の診断。
- 過去6ヶ月以内に何らかの理学療法を受けた患者は研究から除外される。
- さらに、職業に関連した痛みの履歴がある人は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：風変わりな練習
グループ A: グループ A は、6 セッションで 10 RM (反復最大) のエキセントリックエクササイズを 3 セット受けます。
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階段を下りる、ショルダープレス中にウェイトを下げる、スクワットの下向きの動き、腕立て伏せの下向きの動き、クランチ中に体を下げる、懸垂中に体を下げるなどのエキセントリックなエクササイズ 10 RM で 3 セット (最大反復回数）6 週間のトレーニング。
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実験的：コンセントリックエクササイズ
グループ B: グループ B は、6 セッションで 10 RM のコンセントリックエクササイズを 3 セット受けます。
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階段を上る動作、ベンチプレスでの腕立て伏せ、バーベルを地面から持ち上げるデッドリフトの開始部分、シットアップで座る、腕立て伏せからの腕立て伏せ、バックスクワットで立ち上がるなどのコンセントリックエクササイズ3セットで10RM。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝蓋大腿部の痛み
時間枠：介入前および介入後 6 週間
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痛みはVAS（Visual Analogue Scale）によって測定されます。
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介入前および介入後 6 週間
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関節可動域
時間枠：介入前および介入後 6 週間
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ROMはゴニオメーターで測定されます
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介入前および介入後 6 週間
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膝の伸展筋/屈筋の筋力
時間枠：介入前および介入後 6 週間
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膝伸筋/屈筋の強度は、膝抵抗テストとMMTグレーディングによって測定されます。
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介入前および介入後 6 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：moiz kamal, DPT、study principal investigator
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月20日
一次修了 (推定)
2024年2月20日
研究の完了 (推定)
2024年2月20日
試験登録日
最初に提出
2023年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月26日
最初の投稿 (実際)
2024年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月26日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。