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슬개대퇴통증증후군에서 동심-편심 운동의 비교

2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University
슬개대퇴 통증 증후군은 고관절 외전근의 근력 감소로 인한 동적 무릎 외반의 기능 장애 또는 외반전근의 비정상적인 발 뒤쪽 외전으로 인해 발생합니다. 이는 또한 내측광근/외측광근 불균형, 햄스트링 긴장 또는 장경골 긴장과 관련이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

슬개대퇴 통증 증후군은 고관절 외전근의 근력 감소로 인한 동적 무릎 외반의 기능 장애 또는 외반전근의 비정상적인 발 뒤쪽 외전으로 인해 발생합니다. 이는 또한 내측광근/외측광근 불균형, 햄스트링 긴장 또는 장경골 긴장과 관련이 있습니다. 통증은 슬개골 주변이나 뒤에서 느껴집니다. 원인은 다양합니다. 신체 활동 수행 능력의 저하가 나타납니다. 본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군에서 구심성 운동과 편심성 운동이 통증, 근력 및 ROM에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. Barki Advance Physiotherapy Center Multan에서 24명의 환자를 대상으로 편의 샘플링 기법을 통해 무작위 임상 시험을 수행할 예정입니다. 밀봉된 불투명 봉투를 통해 무작위 샘플링을 통해 그룹 A와 그룹 B로 할당됩니다. 그룹 A는 계단 내려가기, 어깨 프레스 중 무게 낮추기, 스쿼트 하향 동작, 푸시업 하향 동작, 팔 내리기 등의 편심 운동을 받게 됩니다. 크런치 동안 몸을 낮추고, 풀업 동안 몸을 낮추며 6주 동안 10RM(최대 반복 횟수)으로 3세트 훈련합니다. B 그룹은 위층 걷기, 벤치 프레스에서 밀기, 바벨을 땅에서 들어올릴 때 데드리프트의 시작 부분, 싯업에서 앉기, 낮은 푸시업에서 밀어올리기, 일어서기 등의 동심 운동을 받게 됩니다. 백스쿼트 10RM으로 3세트. 선별 도구에는 긍정적인 Clark 징후가 있는 슬개골 갈기 테스트와 통증 평가를 위한 VAS(시각 아날로그 척도)가 포함됩니다. 결과는 무릎 저항 테스트와 무릎 신근/굴근 강도에 대한 MMT 등급 및 ROM에 대한 각도계를 통해 측정됩니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다. 정규성을 평가한 후 그룹 내에서 또는 두 그룹 간에 모수적 테스트를 사용할 것인지, 비모수적 테스트를 사용할 것인지 결정됩니다. 구심성 운동과 편심성 운동의 효과는 슬개대퇴 통증 증후군이 있는 개인을 비교하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Multān, Punjab, 파키스탄, 60000
        • 모병
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세부터 36세 사이의 플레이어.
  • 남성과 여성 성별 모두.
  • 슬개골 갈림이 있는 환자는 양성 반응을 보입니다.
  • 슬개골 뒤 또는 슬개골 주위 통증의 존재.
  • 쪼그려 앉기, 계단 오르기, 장시간 앉아 있거나 굴곡된 자세에서 PFJ에 부하를 주는 기타 기능적 활동으로 슬개골 뒤 또는 슬개골 주위 통증을 재현합니다.

제외 기준:

  • 최근 외상 또는 하지 수술의 병력이 있고(16), 지난 6개월 이내에 스테로이드 주사를 투여한 자.
  • 최근 성장인자를 함유한 혈소판 풍부 혈장 투여, 류마티스관절염 진단, 골화근염 진단, 기타 근육질환 진단.
  • 지난 6개월 동안 모든 종류의 물리 치료를 받은 환자는 연구에서 제외됩니다.
  • 또한, 직업 관련 통증 이력이 있는 개인은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심 운동
그룹 A: 그룹 A는 6개 세션에서 10RM(최대 반복)의 원심성 운동 3세트를 받게 됩니다.
계단 내려가기, 숄더 프레스 중 체중 낮추기, 스쿼트의 하향 동작, 푸시업의 하향 동작, 크런치 중 몸 낮추기, 풀업 중 몸 낮추기 등의 편심 운동 10RM( 최대 반복 횟수) 6주간 훈련.
실험적: 동심 운동
그룹 B: 그룹 B는 6개 세션에서 10RM의 구심성 운동 3세트를 받습니다.
위층 걷기, 벤치 프레스에서 위로 밀기, 바벨을 땅에서 들어올릴 때 데드리프트의 시작 부분, 싯업 자세로 앉기, 낮은 푸시업에서 위로 밀기, 백 스쿼트에서 일어서기와 같은 동심 운동 10RM으로 3세트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
슬개대퇴 통증
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
통증은 VAS(Visual Analogue Scale)로 측정합니다.
중재 전 및 중재 후 6주
운동 범위
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
ROM은 고니오미터로 측정됩니다.
중재 전 및 중재 후 6주
무릎 신근/굴근 근력
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
무릎 신근/굴근 근력은 무릎 저항 테스트 및 MMT 등급으로 측정됩니다.
중재 전 및 중재 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: moiz kamal, DPT, Study Principal Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0455

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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