Samankeskisten-epäkeskisten harjoitusten vertailu patellofemoraalisen kipuoireyhtymän yhteydessä
tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä johtuu epätoiminnallisesta dynaamisesta polven valgussta, joka johtuu lonkan sieppaajien voiman heikkenemisestä tai jalan takaosan epänormaalista käänteestä, jossa on pes pronatus valgus.
Se liittyy myös vastus medialis/vastus lateralis -epätasapainon epätasapainoon, takareisilihaksen kireyteen tai iliotibiaalisen kanavan kireyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä johtuu epätoiminnallisesta dynaamisesta polven valgussta, joka johtuu lonkan sieppaajien voiman heikkenemisestä tai jalan takaosan epänormaalista käänteestä, jossa on pes pronatus valgus.
Se liittyy myös vastus medialis/vastus lateralis -epätasapainon epätasapainoon, takareisilihaksen kireyteen tai iliotibiaalisen kanavan kireyteen.
Kipu tuntuu polvilumpion ympärillä tai takana.
Syyt ovat monitekijäisiä.
Fyysisen toiminnan kyvyn heikkeneminen on havaittavissa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla samankeskisten ja epäkeskisten harjoitusten vaikutuksia kipuun, voimakkuuteen ja ROM:iin patellofemoraalisessa kipuoireyhtymässä. Barki Advance Physiotherapy Center Multanissa suoritetaan satunnaistettu kliininen tutkimus mukavuusnäytteenottotekniikalla 24 potilaalla, jotka jaetaan satunnaisotannalla sinetöidyn läpinäkymättömän kuoren kautta ryhmiin A ja ryhmiin B. Ryhmä A saa epäkeskisiä harjoituksia, kuten portaita alas kävelemistä, painon laskemista olkapäiden painalluksen aikana, kyykkyliikkeen alaspäin, punnerrusta alaspäin laskemista. vartaloa murskauksen aikana, vartalon laskeminen vedon aikana 3 sarjaa 10 RM:llä (maksimi toisto) kuuden viikon harjoittelun aikana.
Ryhmä B saa samankeskisiä harjoituksia, kuten yläkerrassa käveleminen, penkkipunnerrustyöntö, maasta vedon aloitusosuus, kun nostat tankoa maasta, istumaan istumaan, työntäminen alas lasketusta punnerruksesta ja seisominen. ylös takakyykkyssä 3 sarjaa 10 RM:llä.
Seulontatyökaluja ovat polvilumpion jauhatustesti positiivisella Clarkin merkillä ja VAS (visuaalinen analoginen asteikko) kivun arvioimiseksi.
Tulokset mitataan polven resistanssitestillä ja MMT-luokittelulla polven ojentaja/koukistajavoiman ja goniometrin avulla ROM:ille.
Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-ohjelmiston versiota 25.
Normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.
Samakeskisten ja epäkeskisten harjoitusten tehokkuutta analysoidaan vertailemalla henkilöillä, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amna Shahid, MS-DPT
- Puhelinnumero: +92 334 4512823
- Sähköposti: amna.shahid@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan, 60000
- Rekrytointi
- barki advance physiotherapy center Multan
-
Ottaa yhteyttä:
- maryam shoaib, DPT
- Puhelinnumero: +92076769060
- Sähköposti: maryamshoaib1@outlook.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-36-vuotiaat pelaajat.
- Sekä mies- että naissukupuoli.
- Potilailla, joilla on Patellar jauhaminen, testi on positiivinen.
- Retropatellaarisen tai peripatellaarisen kivun esiintyminen.
- Retropatellaarisen tai peripatellaarisen kivun lisääntyminen kyykkyssä, portaiden kiipeämisessä, pitkittyneessä istunnossa tai muissa toiminnallisissa toimissa, jotka kuormittavat PFJ:tä taipuneessa asennossa.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on ollut äskettäin trauma tai alaraajan leikkaus (16), jotka ovat saaneet steroidi-injektiota viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Äskettäin annettu verihiutalerikasta plasmaa, joka sisältää kasvutekijöitä, nivelreuman diagnoosi, myositis ossificans, muun lihassairauden diagnoosi.
- Potilaat, jotka ovat saaneet minkäänlaista fysioterapiaa viimeisen kuuden kuukauden aikana, suljetaan pois tutkimuksesta.
- Lisäksi poissuljetaan henkilöt, joilla on aiemmin ollut ammattiin liittyviä kipuja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: eksentrinen harjoitukset
Ryhmä A: Ryhmä A saa 3 sarjaa epäkeskisiä harjoituksia 10 RM:llä (maksimi toisto) kuudessa harjoituksessa.
|
eksentrinen harjoitukset, kuten portaissa käveleminen, painon pudottaminen olkapäiden painalluksen aikana, alaspäin suuntautuva liike kyykkyssä, alaspäin suuntautuva punnerrusliike, vartalon laskeminen ruiskeen aikana, vartalon laskeminen vedon aikana 3 sarjaa 10 RM:llä ( toiston enimmäismäärä) kuuden viikon harjoittelun aikana.
|
|
Kokeellinen: samankeskiset harjoitukset
Ryhmä B: Ryhmä B saa 3 sarjaa samankeskisiä harjoituksia 10 RM:llä kuudessa harjoituksessa
|
samankeskiset harjoitukset, kuten yläkerrassa käveleminen, penkkipunnerrustyöntö, maasta vedon aloitusosuus, kun nostat tankoa maasta, istumaan istumaan, työntäminen alas lasketusta punnerruksesta ja seisomaan selkäkyykkyssä 3 sarjaa, 10 RM.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
patellofemoraalinen kipu
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
|
kipu mitataan VAS:lla (Visual Analogue Scale)
|
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
|
|
liikerata
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
|
ROM mitataan goniometrillä
|
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
|
|
polven ojentaja/koukistaja voima
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
|
polven ojentaja/koukistajavoima mitataan polven vastustustestillä ja MMT-luokituksella
|
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: moiz kamal, DPT, study principal investigator
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/0455
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .