Comparação de exercícios concêntricos-excêntricos na síndrome da dor femoropatelar
26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
A síndrome da dor femoropatelar é devida ao valgo dinâmico disfuncional do joelho resultante da diminuição da força dos abdutores do quadril ou da eversão anormal do retropé com pé pronatus valgo.
Também está associado ao desequilíbrio do vasto medial/vasto lateral, rigidez dos isquiotibiais ou rigidez do trato iliotibial.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome da dor femoropatelar é devida ao valgo dinâmico disfuncional do joelho resultante da diminuição da força dos abdutores do quadril ou da eversão anormal do retropé com pé pronatus valgo.
Também está associado ao desequilíbrio do vasto medial/vasto lateral, rigidez dos isquiotibiais ou rigidez do trato iliotibial.
A dor é sentida ao redor ou atrás da patela.
As causas são multifatoriais.
Observa-se um declínio na capacidade de realizar atividade física.
O objetivo deste estudo será comparar os efeitos de exercícios concêntricos e excêntricos na dor, força e ADM na síndrome da dor femoropatelar. Um ensaio clínico randomizado será realizado no Barki Advance Physiotherapy Center Multan por meio de técnica de amostragem de conveniência em 24 pacientes que serão alocado por meio de amostragem aleatória por meio de envelope opaco selado no grupo A e no grupo B. O grupo A receberá exercícios excêntricos como descer escadas, abaixar um peso durante a pressão dos ombros, o movimento descendente de agachamento, o movimento descendente de uma flexão, abaixando o corpo durante uma crise, abaixando o corpo durante uma flexão 3 séries com 10 RM (repetição máxima) por seis semanas de treinamento.
O grupo B receberá exercícios concêntricos como subir escadas, empurrar para cima no supino, a parte inicial do levantamento terra quando você levanta a barra do chão, sentar em um sit up, empurrar para cima a partir de uma flexão abaixada e ficar em pé agachamento nas costas 3 séries com 10 RM.
As ferramentas de triagem incluem teste de moagem patelar com sinal de Clark positivo e VAS (escala visual analógica) para classificação da dor.
Os resultados serão medidos por meio de teste resistido do joelho e classificação MMT para força extensora/flexora do joelho e goniômetro para ROM.
Os dados serão analisados no software SPSS versão 25.
Após avaliação da normalidade, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos.
A eficácia dos exercícios concêntricos e excêntricos será analisada por comparação em indivíduos com síndrome da dor femoropatelar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amna Shahid, MS-DPT
- Número de telefone: +92 334 4512823
- E-mail: amna.shahid@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab
-
Multān, Punjab, Paquistão, 60000
- Recrutamento
- barki advance physiotherapy center Multan
-
Contato:
- maryam shoaib, DPT
- Número de telefone: +92076769060
- E-mail: maryamshoaib1@outlook.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores entre 18 e 36 anos.
- Tanto o gênero masculino quanto o feminino.
- Pacientes com teste de moagem patelar positivo.
- A presença de dor retropatelar ou peripatelar.
- Reprodução de dor retropatelar ou peripatelar com agachamento, subida de escadas, sessão prolongada ou outras atividades funcionais que sobrecarreguem a JAP em posição flexionada.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com história de trauma ou cirurgia recente de membro inferior (16), administração de injeção de esteroide nos últimos 6 meses.
- Administração recente de plasma rico em plaquetas contendo fatores de crescimento, diagnóstico de artrite reumatóide, miosite ossificante, diagnóstico de outras doenças musculares.
- Pacientes que fizeram fisioterapia de qualquer tipo nos últimos seis meses serão excluídos do estudo.
- Além disso, serão excluídos indivíduos com qualquer histórico de dor relacionada à ocupação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: exercícios excêntricos
Grupo A: O Grupo A receberá 3 séries de exercícios excêntricos com 10 RM (repetição máxima) em seis sessões.
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exercícios excêntricos como descer escadas, abaixar um peso durante o desenvolvimento dos ombros, o movimento descendente do agachamento, o movimento descendente de uma flexão, abaixar o corpo durante uma flexão, abaixar o corpo durante uma flexão 3 séries com 10 RM ( repetição máxima) para treinamento de seis semanas.
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Experimental: exercícios concêntricos
Grupo B: O Grupo B receberá 3 séries de exercícios concêntricos com 10 RM em seis sessões
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exercícios concêntricos, como subir escadas, empurrar para cima em um supino, a parte inicial de um levantamento terra quando você levanta a barra do chão, sentar-se em um abdome, empurrar para cima a partir de uma flexão abaixada e levantar-se em um agachamento de costas 3 séries com 10RM.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor femoropatelar
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
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a dor é medida pela VAS (Escala Visual Analógica)
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pré e 6 semanas pós-intervenção
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amplitude de movimento
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
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ROM é medida por goniômetro
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pré e 6 semanas pós-intervenção
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força extensora/flexora do joelho
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
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A força extensora/flexora do joelho é medida pelo teste resistido do joelho e pela classificação MMT
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pré e 6 semanas pós-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: moiz kamal, DPT, study principal investigator
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
20 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/0455
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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