- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06197958
Jämförelse av koncentriskt-excentriska övningar vid patellofemoralt smärtsyndrom
26 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Patellofemoralt smärtsyndrom beror på dysfunktionell dynamisk knävalgus till följd av minskad styrka hos höftabduktorer eller onormal bakfots-eversion med pes pronatus valgus.
Det är också associerat med vastus medialis/vastus lateralis obalans, täthet i hamstring eller täthet i iliotibialkanalen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patellofemoralt smärtsyndrom beror på dysfunktionell dynamisk knävalgus till följd av minskad styrka hos höftabduktorer eller onormal bakfots-eversion med pes pronatus valgus.
Det är också associerat med vastus medialis/vastus lateralis obalans, täthet i hamstring eller täthet i iliotibialkanalen.
Smärtan känns runt eller bakom knäskålen.
Orsakerna är multifaktoriella.
En minskning av förmågan att utföra fysisk aktivitet ses.
Syftet med denna studie kommer att vara att jämföra effekterna av koncentriska och excentriska övningar på smärta, styrka och ROM vid patellofemoralt smärtsyndrom. En randomiserad klinisk prövning kommer att utföras på Barki Advance Physiotherapy Centre Multan genom bekvämlighetsprovtagningsteknik på 24 patienter som kommer att utföras på Barki Advance Physiotherapy Centre Multan. tilldelas genom slumpmässigt urval genom förseglade ogenomskinliga höljen i grupp A och grupp B. Grupp A kommer att få excentriska övningar som att gå i trappor, sänka en vikt under axelpress, nedåtgående rörelse av huk, nedåtgående rörelse av en armhävning, sänkning av kropp under en crunch, sänkning av kroppen under en pull-up 3 set med 10 RM (repetition max) för sex veckors träning.
Grupp B kommer att få koncentriska övningar som att gå på övervåningen, pusha upp i en bänkpress, början av ett marklyft när du lyfter skivstången från marken, sitta upp i en sit up, pusha upp från en sänkt armhävning och stå upp i en back squat 3 set med 10 RM.
Screeningverktyg inkluderar patellar grind-test med positivt Clarks tecken och VAS (visuell analog skala) för smärtklassificering.
Resultaten kommer att mätas genom knämotståndstest och MMT-gradering för knäextensor/flexorstyrka och goniometer för ROM.
Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 25.
Efter att ha bedömt normaliteten kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.
Effektiviteten av koncentriska och excentriska övningar kommer att analyseras genom jämförelse hos individer med patellofemoralt smärtsyndrom.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Amna Shahid, MS-DPT
- Telefonnummer: +92 334 4512823
- E-post: amna.shahid@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan, 60000
- Rekrytering
- barki advance physiotherapy center Multan
-
Kontakt:
- maryam shoaib, DPT
- Telefonnummer: +92076769060
- E-post: maryamshoaib1@outlook.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Spelare mellan 18 och 36 år.
- Både manligt och kvinnligt kön.
- Patienter som har Patellar grind testar positivt.
- Förekomst av retropatellär eller peripatellär smärta.
- Reproduktion av retropatellär eller peripatellär smärta med huk, trappklättring, långvarigt sittande eller andra funktionella aktiviteter som belastar PFJ i en böjd position.
Exklusions kriterier:
- Individer med en historia av nyligen trauma eller operation av nedre extremiteter (16), administrering av steroidinjektion under de senaste 6 månaderna.
- Ny administrering av blodplättsrik plasma innehållande tillväxtfaktorer, diagnos av reumatoid artrit, myositis ossificans, diagnos av annan muskelsjukdom.
- Patienter som har tagit någon form av fysioterapi under de senaste sex månaderna kommer att uteslutas från studien.
- Dessutom kommer personer med någon historia av yrkesrelaterad smärta att uteslutas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: excentriska övningar
Grupp A: Grupp A kommer att få 3 set excentriska övningar med 10 RM (max repetition) på sex pass.
|
excentriska övningar som att gå nerför trappor, sänka en vikt under axelpress, nedåtgående rörelse av huk, nedåtgående rörelse av en armhävning, sänka kroppen under en crunch, sänka kroppen under en pull-up 3 set med 10 RM ( upprepning maximalt) för sex veckors träning.
|
|
Experimentell: koncentriska övningar
Grupp B: Grupp B kommer att få 3 set koncentriska övningar med 10 RM på sex pass
|
koncentriska övningar som att gå på övervåningen, skjuta upp i en bänkpress, början av ett marklyft när du lyfter skivstången från marken, sitta upp i en sit up, skjuta upp från en sänkt armhävning och stå upp i en ryggknäböj 3 set med 10 RM.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patellofemoral smärta
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
|
smärta mäts med VAS (Visual Analogue Scale)
|
före och 6 veckor efter intervention
|
|
rörelseomfång
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
|
ROM mäts med goniometer
|
före och 6 veckor efter intervention
|
|
knäextensor/flexorstyrka
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
|
Knästräckare/flexorstyrka mäts med knämotståndstest och MMT-gradering
|
före och 6 veckor efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: moiz kamal, DPT, study principal investigator
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
20 februari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
20 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2023
Första postat (Faktisk)
9 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/23/0455
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .