Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av koncentriskt-excentriska övningar vid patellofemoralt smärtsyndrom

26 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Patellofemoralt smärtsyndrom beror på dysfunktionell dynamisk knävalgus till följd av minskad styrka hos höftabduktorer eller onormal bakfots-eversion med pes pronatus valgus. Det är också associerat med vastus medialis/vastus lateralis obalans, täthet i hamstring eller täthet i iliotibialkanalen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patellofemoralt smärtsyndrom beror på dysfunktionell dynamisk knävalgus till följd av minskad styrka hos höftabduktorer eller onormal bakfots-eversion med pes pronatus valgus. Det är också associerat med vastus medialis/vastus lateralis obalans, täthet i hamstring eller täthet i iliotibialkanalen. Smärtan känns runt eller bakom knäskålen. Orsakerna är multifaktoriella. En minskning av förmågan att utföra fysisk aktivitet ses. Syftet med denna studie kommer att vara att jämföra effekterna av koncentriska och excentriska övningar på smärta, styrka och ROM vid patellofemoralt smärtsyndrom. En randomiserad klinisk prövning kommer att utföras på Barki Advance Physiotherapy Centre Multan genom bekvämlighetsprovtagningsteknik på 24 patienter som kommer att utföras på Barki Advance Physiotherapy Centre Multan. tilldelas genom slumpmässigt urval genom förseglade ogenomskinliga höljen i grupp A och grupp B. Grupp A kommer att få excentriska övningar som att gå i trappor, sänka en vikt under axelpress, nedåtgående rörelse av huk, nedåtgående rörelse av en armhävning, sänkning av kropp under en crunch, sänkning av kroppen under en pull-up 3 set med 10 RM (repetition max) för sex veckors träning. Grupp B kommer att få koncentriska övningar som att gå på övervåningen, pusha upp i en bänkpress, början av ett marklyft när du lyfter skivstången från marken, sitta upp i en sit up, pusha upp från en sänkt armhävning och stå upp i en back squat 3 set med 10 RM. Screeningverktyg inkluderar patellar grind-test med positivt Clarks tecken och VAS (visuell analog skala) för smärtklassificering. Resultaten kommer att mätas genom knämotståndstest och MMT-gradering för knäextensor/flexorstyrka och goniometer för ROM. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 25. Efter att ha bedömt normaliteten kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper. Effektiviteten av koncentriska och excentriska övningar kommer att analyseras genom jämförelse hos individer med patellofemoralt smärtsyndrom.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 60000
        • Rekrytering
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spelare mellan 18 och 36 år.
  • Både manligt och kvinnligt kön.
  • Patienter som har Patellar grind testar positivt.
  • Förekomst av retropatellär eller peripatellär smärta.
  • Reproduktion av retropatellär eller peripatellär smärta med huk, trappklättring, långvarigt sittande eller andra funktionella aktiviteter som belastar PFJ i en böjd position.

Exklusions kriterier:

  • Individer med en historia av nyligen trauma eller operation av nedre extremiteter (16), administrering av steroidinjektion under de senaste 6 månaderna.
  • Ny administrering av blodplättsrik plasma innehållande tillväxtfaktorer, diagnos av reumatoid artrit, myositis ossificans, diagnos av annan muskelsjukdom.
  • Patienter som har tagit någon form av fysioterapi under de senaste sex månaderna kommer att uteslutas från studien.
  • Dessutom kommer personer med någon historia av yrkesrelaterad smärta att uteslutas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: excentriska övningar
Grupp A: Grupp A kommer att få 3 set excentriska övningar med 10 RM (max repetition) på sex pass.
excentriska övningar som att gå nerför trappor, sänka en vikt under axelpress, nedåtgående rörelse av huk, nedåtgående rörelse av en armhävning, sänka kroppen under en crunch, sänka kroppen under en pull-up 3 set med 10 RM ( upprepning maximalt) för sex veckors träning.
Experimentell: koncentriska övningar
Grupp B: Grupp B kommer att få 3 set koncentriska övningar med 10 RM på sex pass
koncentriska övningar som att gå på övervåningen, skjuta upp i en bänkpress, början av ett marklyft när du lyfter skivstången från marken, sitta upp i en sit up, skjuta upp från en sänkt armhävning och stå upp i en ryggknäböj 3 set med 10 RM.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patellofemoral smärta
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
smärta mäts med VAS (Visual Analogue Scale)
före och 6 veckor efter intervention
rörelseomfång
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
ROM mäts med goniometer
före och 6 veckor efter intervention
knäextensor/flexorstyrka
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Knästräckare/flexorstyrka mäts med knämotståndstest och MMT-gradering
före och 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: moiz kamal, DPT, study principal investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera