Сравнение концентрически-эксцентрических упражнений при пателлофеморальном болевом синдроме
26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University
Пателлофеморальный болевой синдром возникает из-за дисфункциональной динамической вальгусной деформации коленного сустава в результате снижения силы отводящих мышц бедра или аномальной выворота задней части стопы при вальгусной деформации стопы.
Это также связано с дисбалансом медиальной/латеральной широкой мышцы бедра, напряжением подколенных сухожилий или стеснением подвздошно-большеберцового тракта.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пателлофеморальный болевой синдром возникает из-за дисфункциональной динамической вальгусной деформации коленного сустава в результате снижения силы отводящих мышц бедра или аномальной выворота задней части стопы при вальгусной деформации стопы.
Это также связано с дисбалансом медиальной/латеральной широкой мышцы бедра, напряжением подколенных сухожилий или стеснением подвздошно-большеберцового тракта.
Боль ощущается вокруг надколенника или позади него.
Причины многофакторные.
Наблюдается снижение способности выполнять физическую активность.
Целью этого исследования будет сравнение влияния концентрических и эксцентрических упражнений на боль, силу и ROM при пателлофеморальном болевом синдроме. В Центре физиотерапии Barki Advance в Мултане будет проведено рандомизированное клиническое исследование с использованием удобной методики отбора проб на 24 пациентах, которые будут распределены путем случайной выборки через запечатанный непрозрачный конверт в группу А и группу Б. Группа А получит эксцентрические упражнения, такие как спуск по лестнице, опускание веса во время жима от плеч, движение вниз при приседании, движение вниз при отжимании, опускание тело во время скручиваний, опускание тела во время подтягиваний 3 подхода по 10 ПМ (максимум повторений) за шесть недель тренировок.
Группа Б получит концентрические упражнения, такие как ходьба по лестнице, отжимания в жиме лежа, начальная часть становой тяги, когда вы поднимаете штангу с земли, приседания из положения сидя, отжимания из опущенного отжимания и стоя. приседания на спине 3 подхода по 10 ПМ.
Инструменты скрининга включают тест на разтирание надколенника с положительным признаком Кларка и VAS (визуальную аналоговую шкалу) для оценки боли.
Результаты будут измеряться с помощью теста на сопротивление колену и оценки MMT для силы разгибателей/сгибателей колена и гониометра для ROM.
Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 25.
После оценки нормальности будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами.
Эффективность концентрических и эксцентрических упражнений будет проанализирована путем сравнения у лиц с надколенниково-феморальным болевым синдромом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amna Shahid, MS-DPT
- Номер телефона: +92 334 4512823
- Электронная почта: amna.shahid@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Пакистан, 60000
- Рекрутинг
- barki advance physiotherapy center Multan
-
Контакт:
- maryam shoaib, DPT
- Номер телефона: +92076769060
- Электронная почта: maryamshoaib1@outlook.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Игроки в возрасте от 18 до 36 лет.
- И мужской, и женский пол.
- Пациенты с положительным тестом на размалывание надколенника.
- Наличие ретропателлярной или перипателлярной боли.
- Воспроизведение ретропателлярной или перипателлярной боли при приседании, подъеме по лестнице, длительном сидении или других функциональных нагрузках, нагружающих ПФС в согнутом положении.
Критерий исключения:
- Лица, перенесшие в анамнезе недавнюю травму или операцию на нижних конечностях (16), которым в течение последних 6 месяцев вводили инъекции стероидов.
- Недавнее введение богатой тромбоцитами плазмы, содержащей факторы роста, диагноз ревматоидного артрита, оссифицирующего миозита, диагноз других мышечных заболеваний.
- Пациенты, принимавшие какую-либо физиотерапию в течение последних шести месяцев, будут исключены из исследования.
- Кроме того, из исследования будут исключены люди, у которых в анамнезе были боли, связанные с профессиональной деятельностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: эксцентрические упражнения
Группа А: Группа А получит 3 подхода эксцентрических упражнений с 10 повторениями (максимум повторений) за шесть занятий.
|
эксцентрические упражнения, такие как ходьба по лестнице, опускание веса во время жима плеч, движение вниз при приседании, движение вниз при отжимании, опускание тела во время кранча, опускание тела во время подтягивания 3 подхода по 10 повторений ( максимум повторений) за шесть недель тренировок.
|
|
Экспериментальный: концентрические упражнения
Группа B: Группа B получит 3 подхода концентрических упражнений с 10 ПМ за шесть занятий.
|
концентрические упражнения, такие как подъем по лестнице, отжимания в жиме лежа, начальная часть становой тяги, когда вы поднимаете штангу с земли, приседание из положения сидя, отжимание из опущенного отжимания и вставание в приседе на спине. 3 подхода по 10 РМ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
надколенно-бедренная боль
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
|
боль измеряется по VAS (визуально-аналоговой шкале).
|
до и через 6 недель после вмешательства
|
|
диапазон движения
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
|
ПЗУ измеряется гониометром
|
до и через 6 недель после вмешательства
|
|
сила разгибателей/сгибателей колена
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
|
Сила разгибателей/сгибателей колена измеряется с помощью теста на сопротивление колену и оценки MMT.
|
до и через 6 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: moiz kamal, DPT, study principal investigator
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/23/0455
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .