- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06197958
Vergleich konzentrisch-exzentrischer Übungen beim patellofemoralen Schmerzsyndrom
26. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Das patellofemorale Schmerzsyndrom ist auf einen dysfunktionalen dynamischen Valgus des Knies zurückzuführen, der aus einer verminderten Kraft der Hüftabduktoren oder einer abnormalen Rückfußeversion mit Pes pronatus valgus resultiert.
Es ist auch mit einem Ungleichgewicht des Vastus medialis/Vastus lateralis, einer Verspannung der hinteren Oberschenkelmuskulatur oder des Tractus iliotibialis verbunden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das patellofemorale Schmerzsyndrom ist auf einen dysfunktionalen dynamischen Valgus des Knies zurückzuführen, der aus einer verminderten Kraft der Hüftabduktoren oder einer abnormalen Rückfußeversion mit Pes pronatus valgus resultiert.
Es ist auch mit einem Ungleichgewicht des Vastus medialis/Vastus lateralis, einer Verspannung der hinteren Oberschenkelmuskulatur oder des Tractus iliotibialis verbunden.
Der Schmerz ist rund um oder hinter der Patella zu spüren.
Die Ursachen sind multifaktoriell.
Es ist ein Rückgang der Fähigkeit zu körperlicher Aktivität zu beobachten.
Das Ziel dieser Studie wird es sein, die Auswirkungen konzentrischer und exzentrischer Übungen auf Schmerzen, Kraft und Bewegungsfreiheit beim patellofemoralen Schmerzsyndrom zu vergleichen. Eine randomisierte klinische Studie wird im Barki Advance Physiotherapy Center Multan durch eine Convenience-Sampling-Technik an 24 Patienten durchgeführt Zuteilung durch Zufallsstichprobe durch versiegelte, undurchsichtige Hüllen in Gruppe A und Gruppe B. Gruppe A erhält exzentrische Übungen wie das Treppensteigen, das Absenken eines Gewichts beim Schulterdrücken, die Abwärtsbewegung beim Hocken, die Abwärtsbewegung bei einem Liegestütz, das Absenken Körper beim Crunch, Absenken des Körpers beim Klimmzug 3 Sätze mit 10 RM (Wiederholungsmaximum) für sechswöchiges Training.
Die Gruppe B erhält konzentrische Übungen wie Treppensteigen, Hochdrücken beim Bankdrücken, den Anfangsteil eines Kreuzhebens, bei dem Sie die Langhantel vom Boden abheben, Aufsetzen im Sitzen, Hochdrücken aus einem abgesenkten Liegestütz und Stehen 3 Sätze im Back Squat mit 10 RM.
Zu den Screening-Tools gehören der Patellaschleiftest mit positivem Clark-Zeichen und die VAS (visuelle Analogskala) zur Schmerzbewertung.
Die Ergebnisse werden durch einen Kniewiderstandstest und eine MMT-Einstufung für die Kraft des Kniestreckers/-beugers und ein Goniometer für den ROM gemessen.
Die Daten werden mit der SPSS-Softwareversion 25 analysiert.
Nach der Beurteilung der Normalität wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.
Die Wirksamkeit konzentrischer und exzentrischer Übungen wird durch Vergleich bei Personen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom analysiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Amna Shahid, MS-DPT
- Telefonnummer: +92 334 4512823
- E-Mail: amna.shahid@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan, 60000
- Rekrutierung
- barki advance physiotherapy center Multan
-
Kontakt:
- maryam shoaib, DPT
- Telefonnummer: +92076769060
- E-Mail: maryamshoaib1@outlook.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Spieler im Alter zwischen 18 und 36 Jahren.
- Sowohl männliches als auch weibliches Geschlecht.
- Bei Patienten mit positivem Patellaschleiftest.
- Das Vorhandensein von retropatellaren oder peripatellaren Schmerzen.
- Reproduktion von retropatellaren oder peripatellaren Schmerzen beim Hocken, Treppensteigen, längerem Sitzen oder anderen funktionellen Aktivitäten, die den PFJ in einer gebeugten Position belasten.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer Vorgeschichte von kürzlichen Traumata oder Operationen an den unteren Gliedmaßen (16), denen in den letzten 6 Monaten eine Steroidinjektion verabreicht wurde.
- Kürzliche Verabreichung von plättchenreichem Plasma mit Wachstumsfaktoren, Diagnose von rheumatoider Arthritis, Myositis ossificans, Diagnose einer anderen Muskelerkrankung.
- Patienten, die in den letzten sechs Monaten Physiotherapie jeglicher Art in Anspruch genommen haben, werden von der Studie ausgeschlossen.
- Darüber hinaus werden Personen mit berufsbedingten Schmerzen in der Vorgeschichte ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: exzentrische Übungen
Gruppe A: Gruppe A erhält 3 Sätze exzentrischer Übungen mit 10 RM (Wiederholungsmaximum) in sechs Sitzungen.
|
Exzentrische Übungen wie Treppensteigen, Absenken eines Gewichts beim Schulterdrücken, Abwärtsbewegung beim Hocken, Abwärtsbewegung beim Liegestützen, Absenken des Körpers beim Crunch, Absenken des Körpers beim Klimmzug 3 Sätze mit 10 RM ( Wiederholungsmaximum) für ein sechswöchiges Training.
|
|
Experimental: konzentrische Übungen
Gruppe B: Gruppe B erhält in sechs Sitzungen drei Sätze konzentrischer Übungen mit 10 RM
|
Konzentrische Übungen wie Treppensteigen, Hochdrücken beim Bankdrücken, der Anfangsteil eines Kreuzhebens, wenn Sie die Hantel vom Boden abheben, Aufsetzen beim Sit-Up, Hochdrücken aus einem abgesenkten Liegestütz und Aufstehen bei der Kniebeuge 3 Sätze mit 10 RM.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
patellofemorale Schmerzen
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
|
Der Schmerz wird anhand der VAS (Visual Analogue Scale) gemessen.
|
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
|
|
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
|
ROM wird mit einem Goniometer gemessen
|
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
|
|
Kraft des Kniestreckers/-beugers
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
|
Die Kraft des Kniestreckers/-beugers wird durch einen Kniewiderstandstest und eine MMT-Einstufung gemessen
|
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: moiz kamal, DPT, Study Principal Investigator
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Februar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/23/0455
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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