- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06197958
Vergelijking van concentrisch-excentrische oefeningen bij patellofemoraal pijnsyndroom
26 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Patellofemoraal pijnsyndroom is het gevolg van disfunctionele dynamische knievalgus als gevolg van verminderde kracht van de heupabductoren of abnormale eversie van de achtervoet met pes pronatus valgus.
Het wordt ook in verband gebracht met een disbalans van de vastus medialis/vastus lateralis, beklemming van de hamstrings of vernauwing van het iliotibiale kanaal.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patellofemoraal pijnsyndroom is het gevolg van disfunctionele dynamische knievalgus als gevolg van verminderde kracht van de heupabductoren of abnormale eversie van de achtervoet met pes pronatus valgus.
Het wordt ook in verband gebracht met een disbalans van de vastus medialis/vastus lateralis, beklemming van de hamstrings of vernauwing van het iliotibiale kanaal.
De pijn wordt gevoeld rond of achter de patella.
De oorzaken zijn multifactorieel.
Er is sprake van een afname van het vermogen om fysieke activiteiten uit te voeren.
Het doel van deze studie zal zijn om de effecten van concentrische en excentrische oefeningen op pijn, kracht en ROM bij patellofemoraal pijnsyndroom te vergelijken. Er zal een gerandomiseerde klinische studie worden uitgevoerd in het Barki Advance Physiotherapy Center Multan door middel van gemakssteekproeftechniek bij 24 patiënten. toegewezen via willekeurige steekproeven via verzegelde, ondoorzichtige enveloppen in groep A en groep B. Groep A krijgt excentrieke oefeningen zoals traplopen, een gewicht laten zakken tijdens schouderdrukken, de neerwaartse beweging van hurken, de neerwaartse beweging van een push-up, het verlagen van de lichaam tijdens een crunch, het lichaam laten zakken tijdens een pull-up 3 sets met 10 RM (maximum herhaling) voor een training van zes weken.
Groep B krijgt concentrische oefeningen zoals naar boven lopen, omhoog duwen bij een bankdrukken, het begingedeelte van een deadlift wanneer je de halter van de grond tilt, rechtop zitten in een sit-up, omhoog duwen vanuit een neergelaten push-up en staan omhoog in een back squat 3 sets met 10 RM.
Screeningsinstrumenten omvatten een patella-grindtest met positief teken van Clark en VAS (visueel analoge schaal) voor pijnbeoordeling.
De resultaten zullen worden gemeten door middel van een knieweerstandstest en MMT-beoordeling voor knie-extensor/flexorkracht en goniometer voor ROM.
Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-softwareversie 25.
Nadat de normaliteit is beoordeeld, wordt besloten of er een parametrische of niet-parametrische test zal worden gebruikt binnen een groep of tussen twee groepen.
De effectiviteit van concentrische en excentrische oefeningen zal door vergelijking worden geanalyseerd bij personen met patellofemoraal pijnsyndroom.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Amna Shahid, MS-DPT
- Telefoonnummer: +92 334 4512823
- E-mail: amna.shahid@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan, 60000
- Werving
- barki advance physiotherapy center Multan
-
Contact:
- maryam shoaib, DPT
- Telefoonnummer: +92076769060
- E-mail: maryamshoaib1@outlook.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Spelers tussen de 18 en 36 jaar.
- Zowel mannelijk als vrouwelijk geslacht.
- Patiënten met patellagrind testen positief.
- De aanwezigheid van retropatellaire of peripatellaire pijn.
- Reproductie van retropatellaire of peripatellaire pijn bij hurken, traplopen, langdurig zitten of andere functionele activiteiten waarbij de PFJ in een gebogen positie wordt belast.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een voorgeschiedenis van recent trauma of operatie aan de onderste ledematen (16), toediening van steroïde-injecties in de afgelopen 6 maanden.
- Recente toediening van bloedplaatjesrijk plasma dat groeifactoren bevat, diagnose van reumatoïde artritis, myositis ossificans, diagnose van andere spieraandoeningen.
- Patiënten die in de afgelopen zes maanden enige vorm van fysiotherapie hebben gevolgd, worden uitgesloten van het onderzoek.
- Bovendien worden personen met een voorgeschiedenis van beroepsgerelateerde pijn uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: excentrische oefeningen
Groep A: Groep A krijgt in zes sessies 3 sets excentrische oefeningen met 10 RM (maximum herhaling).
|
excentrische oefeningen zoals traplopen, gewicht laten zakken tijdens shoulder press, de neerwaartse beweging van squatten, de neerwaartse beweging van een push-up, het lichaam laten zakken tijdens een crunch, het lichaam laten zakken tijdens een pull-up 3 sets met 10 RM ( herhalingsmaximum) voor een training van zes weken.
|
Experimenteel: concentrische oefeningen
Groep B: Groep B krijgt 3 sets concentrische oefeningen met 10 RM in zes sessies
|
concentrische oefeningen zoals naar boven lopen, omhoog duwen bij een bankdrukken, het begingedeelte van een deadlift wanneer je de halter van de grond tilt, rechtop zitten in een sit-up, omhoog duwen vanuit een verlaagde push-up en opstaan in een back squat 3 sets met 10 RM.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
patellofemorale pijn
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
|
pijn wordt gemeten door VAS (Visual Analogue Scale)
|
vóór en 6 weken na de interventie
|
bewegingsbereik
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
|
ROM wordt gemeten met een goniometer
|
vóór en 6 weken na de interventie
|
kracht van de knie-extensor/flexor
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
|
De sterkte van de knie-extensoren/flexoren wordt gemeten door middel van een knieweerstandstest en MMT-beoordeling
|
vóór en 6 weken na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: moiz kamal, DPT, Study Principal Investigator
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
20 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
20 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR&AHS/23/0455
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kniepijn chronisch
-
ACE Running LLCAir ForceNog niet aan het werven
-
Smith & Nephew, Inc.VoltooidJourney II BCS Total Knee-systeemVerenigde Staten, België, Nieuw-Zeeland
-
Université Catholique de LouvainActief, niet wervend
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCVoltooidJourney II XR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultVoltooidJourney II CR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Riphah International UniversityVoltooidRunner's KneePakistan
-
Bispebjerg HospitalVoltooidPatellaire Tendinopathie / Jumpers KneeDenemarken
Klinische onderzoeken op excentrische oefeningen
-
University of MichiganEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersActief, niet wervendVoorste kruisbandletselVerenigde Staten