Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van concentrisch-excentrische oefeningen bij patellofemoraal pijnsyndroom

26 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Patellofemoraal pijnsyndroom is het gevolg van disfunctionele dynamische knievalgus als gevolg van verminderde kracht van de heupabductoren of abnormale eversie van de achtervoet met pes pronatus valgus. Het wordt ook in verband gebracht met een disbalans van de vastus medialis/vastus lateralis, beklemming van de hamstrings of vernauwing van het iliotibiale kanaal.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patellofemoraal pijnsyndroom is het gevolg van disfunctionele dynamische knievalgus als gevolg van verminderde kracht van de heupabductoren of abnormale eversie van de achtervoet met pes pronatus valgus. Het wordt ook in verband gebracht met een disbalans van de vastus medialis/vastus lateralis, beklemming van de hamstrings of vernauwing van het iliotibiale kanaal. De pijn wordt gevoeld rond of achter de patella. De oorzaken zijn multifactorieel. Er is sprake van een afname van het vermogen om fysieke activiteiten uit te voeren. Het doel van deze studie zal zijn om de effecten van concentrische en excentrische oefeningen op pijn, kracht en ROM bij patellofemoraal pijnsyndroom te vergelijken. Er zal een gerandomiseerde klinische studie worden uitgevoerd in het Barki Advance Physiotherapy Center Multan door middel van gemakssteekproeftechniek bij 24 patiënten. toegewezen via willekeurige steekproeven via verzegelde, ondoorzichtige enveloppen in groep A en groep B. Groep A krijgt excentrieke oefeningen zoals traplopen, een gewicht laten zakken tijdens schouderdrukken, de neerwaartse beweging van hurken, de neerwaartse beweging van een push-up, het verlagen van de lichaam tijdens een crunch, het lichaam laten zakken tijdens een pull-up 3 sets met 10 RM (maximum herhaling) voor een training van zes weken. Groep B krijgt concentrische oefeningen zoals naar boven lopen, omhoog duwen bij een bankdrukken, het begingedeelte van een deadlift wanneer je de halter van de grond tilt, rechtop zitten in een sit-up, omhoog duwen vanuit een neergelaten push-up en staan omhoog in een back squat 3 sets met 10 RM. Screeningsinstrumenten omvatten een patella-grindtest met positief teken van Clark en VAS (visueel analoge schaal) voor pijnbeoordeling. De resultaten zullen worden gemeten door middel van een knieweerstandstest en MMT-beoordeling voor knie-extensor/flexorkracht en goniometer voor ROM. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-softwareversie 25. Nadat de normaliteit is beoordeeld, wordt besloten of er een parametrische of niet-parametrische test zal worden gebruikt binnen een groep of tussen twee groepen. De effectiviteit van concentrische en excentrische oefeningen zal door vergelijking worden geanalyseerd bij personen met patellofemoraal pijnsyndroom.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 60000
        • Werving
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Spelers tussen de 18 en 36 jaar.
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk geslacht.
  • Patiënten met patellagrind testen positief.
  • De aanwezigheid van retropatellaire of peripatellaire pijn.
  • Reproductie van retropatellaire of peripatellaire pijn bij hurken, traplopen, langdurig zitten of andere functionele activiteiten waarbij de PFJ in een gebogen positie wordt belast.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met een voorgeschiedenis van recent trauma of operatie aan de onderste ledematen (16), toediening van steroïde-injecties in de afgelopen 6 maanden.
  • Recente toediening van bloedplaatjesrijk plasma dat groeifactoren bevat, diagnose van reumatoïde artritis, myositis ossificans, diagnose van andere spieraandoeningen.
  • Patiënten die in de afgelopen zes maanden enige vorm van fysiotherapie hebben gevolgd, worden uitgesloten van het onderzoek.
  • Bovendien worden personen met een voorgeschiedenis van beroepsgerelateerde pijn uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: excentrische oefeningen
Groep A: Groep A krijgt in zes sessies 3 sets excentrische oefeningen met 10 RM (maximum herhaling).
excentrische oefeningen zoals traplopen, gewicht laten zakken tijdens shoulder press, de neerwaartse beweging van squatten, de neerwaartse beweging van een push-up, het lichaam laten zakken tijdens een crunch, het lichaam laten zakken tijdens een pull-up 3 sets met 10 RM ( herhalingsmaximum) voor een training van zes weken.
Experimenteel: concentrische oefeningen
Groep B: Groep B krijgt 3 sets concentrische oefeningen met 10 RM in zes sessies
concentrische oefeningen zoals naar boven lopen, omhoog duwen bij een bankdrukken, het begingedeelte van een deadlift wanneer je de halter van de grond tilt, rechtop zitten in een sit-up, omhoog duwen vanuit een verlaagde push-up en opstaan ​​in een back squat 3 sets met 10 RM.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
patellofemorale pijn
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
pijn wordt gemeten door VAS (Visual Analogue Scale)
vóór en 6 weken na de interventie
bewegingsbereik
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
ROM wordt gemeten met een goniometer
vóór en 6 weken na de interventie
kracht van de knie-extensor/flexor
Tijdsspanne: vóór en 6 weken na de interventie
De sterkte van de knie-extensoren/flexoren wordt gemeten door middel van een knieweerstandstest en MMT-beoordeling
vóór en 6 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: moiz kamal, DPT, Study Principal Investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kniepijn chronisch

Klinische onderzoeken op excentrische oefeningen

3
Abonneren