- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06197958
Comparaison des exercices concentriques-excentriques dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire
26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University
Le syndrome douloureux fémoro-patellaire est dû à un valgus dynamique dysfonctionnel du genou résultant d'une diminution de la force des abducteurs de la hanche ou d'une éversion anormale de l'arrière-pied avec valgus du pied pronatus.
Il est également associé à un déséquilibre du vaste médial/du vaste latéral, à une oppression des ischio-jambiers ou à une oppression des voies ilio-tibiales.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome douloureux fémoro-patellaire est dû à un valgus dynamique dysfonctionnel du genou résultant d'une diminution de la force des abducteurs de la hanche ou d'une éversion anormale de l'arrière-pied avec valgus du pied pronatus.
Il est également associé à un déséquilibre du vaste médial/du vaste latéral, à une oppression des ischio-jambiers ou à une oppression des voies ilio-tibiales.
La douleur est ressentie autour ou derrière la rotule.
Les causes sont multifactorielles.
On constate une diminution de la capacité à pratiquer une activité physique.
Le but de cette étude sera de comparer les effets des exercices concentriques et excentriques sur la douleur, la force et la ROM dans le syndrome douloureux fémoro-patellaire. Un essai clinique randomisé sera réalisé au Barki Advance Physiotherapy Center Multan grâce à une technique d'échantillonnage de commodité sur 24 patients qui seront attribué par échantillonnage aléatoire à travers un emballage opaque scellé dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A recevra des exercices excentriques comme descendre les escaliers, abaisser un poids pendant la presse à épaules, le mouvement vers le bas de s'accroupir, le mouvement vers le bas d'une pompe, abaisser le corps lors d'un crunch, abaissement du corps lors d'un pull-up 3 séries avec 10 RM (répétition maximum) pour six semaines d'entraînement.
Le groupe B recevra des exercices concentriques comme monter les escaliers, faire des poussées avec un développé couché, le début d'un soulevé de terre lorsque vous soulevez la barre du sol, vous asseoir dans un sit-up, pousser vers le haut à partir d'une pompe abaissée et se tenir debout. dans un back squat 3 séries avec 10 RM.
Les outils de dépistage comprennent un test de grincement rotulien avec un signe de Clark positif et une EVA (échelle visuelle analogique) pour l'évaluation de la douleur.
Les résultats seront mesurés par un test de résistance au genou et une notation MMT pour la force des extenseurs/fléchisseurs du genou et un goniomètre pour la ROM.
Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25.
Après avoir évalué la normalité, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.
L'efficacité des exercices concentriques et excentriques sera analysée par comparaison chez les individus atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amna Shahid, MS-DPT
- Numéro de téléphone: +92 334 4512823
- E-mail: amna.shahid@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan, 60000
- Recrutement
- barki advance physiotherapy center Multan
-
Contact:
- maryam shoaib, DPT
- Numéro de téléphone: +92076769060
- E-mail: maryamshoaib1@outlook.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs âgés de 18 à 36 ans.
- Genre masculin et féminin.
- Patients dont le test de broyage rotulien est positif.
- La présence de douleurs rétropatellaires ou péripatellaires.
- Reproduction de douleurs rétropatellaires ou péripatellaires en s'accroupissant, en montant des escaliers, en position assise prolongée ou en d'autres activités fonctionnelles chargeant le PFJ en position fléchie.
Critère d'exclusion:
- Personnes ayant des antécédents de traumatisme récent ou de chirurgie du membre inférieur (16), administration d'injection de stéroïdes au cours des 6 derniers mois.
- Administration récente de plasma riche en plaquettes contenant des facteurs de croissance, diagnostic de polyarthrite rhumatoïde, de myosite ossifiante, diagnostic d'autres troubles musculaires.
- Les patients ayant suivi une thérapie physique de quelque nature que ce soit au cours des six derniers mois seront exclus de l'étude.
- De plus, les personnes ayant des antécédents de douleur liée au travail seront exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: exercices excentriques
Groupe A : Le groupe A recevra 3 séries d'exercices excentriques avec 10 RM (répétition maximum) en six séances.
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exercices excentriques comme descendre les escaliers, abaisser un poids lors d'une pression sur l'épaule, le mouvement vers le bas d'un squat, le mouvement vers le bas d'une pompe, abaisser le corps lors d'un crunch, abaisser le corps lors d'une traction 3 séries avec 10 RM ( répétition maximum) pour une formation de six semaines.
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Expérimental: exercices concentriques
Groupe B : Le groupe B recevra 3 séries d'exercices concentriques avec 10 RM en six séances
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exercices concentriques comme monter les escaliers, pousser vers le haut dans un développé couché, la partie de début d'un soulevé de terre lorsque vous soulevez la barre du sol, vous asseoir dans un sit-up, pousser vers le haut à partir d'une pompe abaissée et vous lever dans un squat arrière 3 sets à 10 RM.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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douleur fémoropatellaire
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
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la douleur est mesurée par l'EVA (échelle visuelle analogique)
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avant et 6 semaines après l'intervention
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amplitude de mouvement
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
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La ROM est mesurée par goniomètre
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avant et 6 semaines après l'intervention
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force d'extenseur/fléchisseur du genou
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
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La force des extenseurs/fléchisseurs du genou est mesurée par un test de résistance au genou et une notation MMT
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avant et 6 semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: moiz kamal, DPT, study principal investigator
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
20 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2023
Première publication (Réel)
9 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/23/0455
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .