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Comparaison des exercices concentriques-excentriques dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University
Le syndrome douloureux fémoro-patellaire est dû à un valgus dynamique dysfonctionnel du genou résultant d'une diminution de la force des abducteurs de la hanche ou d'une éversion anormale de l'arrière-pied avec valgus du pied pronatus. Il est également associé à un déséquilibre du vaste médial/du vaste latéral, à une oppression des ischio-jambiers ou à une oppression des voies ilio-tibiales.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire est dû à un valgus dynamique dysfonctionnel du genou résultant d'une diminution de la force des abducteurs de la hanche ou d'une éversion anormale de l'arrière-pied avec valgus du pied pronatus. Il est également associé à un déséquilibre du vaste médial/du vaste latéral, à une oppression des ischio-jambiers ou à une oppression des voies ilio-tibiales. La douleur est ressentie autour ou derrière la rotule. Les causes sont multifactorielles. On constate une diminution de la capacité à pratiquer une activité physique. Le but de cette étude sera de comparer les effets des exercices concentriques et excentriques sur la douleur, la force et la ROM dans le syndrome douloureux fémoro-patellaire. Un essai clinique randomisé sera réalisé au Barki Advance Physiotherapy Center Multan grâce à une technique d'échantillonnage de commodité sur 24 patients qui seront attribué par échantillonnage aléatoire à travers un emballage opaque scellé dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A recevra des exercices excentriques comme descendre les escaliers, abaisser un poids pendant la presse à épaules, le mouvement vers le bas de s'accroupir, le mouvement vers le bas d'une pompe, abaisser le corps lors d'un crunch, abaissement du corps lors d'un pull-up 3 séries avec 10 RM (répétition maximum) pour six semaines d'entraînement. Le groupe B recevra des exercices concentriques comme monter les escaliers, faire des poussées avec un développé couché, le début d'un soulevé de terre lorsque vous soulevez la barre du sol, vous asseoir dans un sit-up, pousser vers le haut à partir d'une pompe abaissée et se tenir debout. dans un back squat 3 séries avec 10 RM. Les outils de dépistage comprennent un test de grincement rotulien avec un signe de Clark positif et une EVA (échelle visuelle analogique) pour l'évaluation de la douleur. Les résultats seront mesurés par un test de résistance au genou et une notation MMT pour la force des extenseurs/fléchisseurs du genou et un goniomètre pour la ROM. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes. L'efficacité des exercices concentriques et excentriques sera analysée par comparaison chez les individus atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 60000
        • Recrutement
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs âgés de 18 à 36 ans.
  • Genre masculin et féminin.
  • Patients dont le test de broyage rotulien est positif.
  • La présence de douleurs rétropatellaires ou péripatellaires.
  • Reproduction de douleurs rétropatellaires ou péripatellaires en s'accroupissant, en montant des escaliers, en position assise prolongée ou en d'autres activités fonctionnelles chargeant le PFJ en position fléchie.

Critère d'exclusion:

  • Personnes ayant des antécédents de traumatisme récent ou de chirurgie du membre inférieur (16), administration d'injection de stéroïdes au cours des 6 derniers mois.
  • Administration récente de plasma riche en plaquettes contenant des facteurs de croissance, diagnostic de polyarthrite rhumatoïde, de myosite ossifiante, diagnostic d'autres troubles musculaires.
  • Les patients ayant suivi une thérapie physique de quelque nature que ce soit au cours des six derniers mois seront exclus de l'étude.
  • De plus, les personnes ayant des antécédents de douleur liée au travail seront exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercices excentriques
Groupe A : Le groupe A recevra 3 séries d'exercices excentriques avec 10 RM (répétition maximum) en six séances.
exercices excentriques comme descendre les escaliers, abaisser un poids lors d'une pression sur l'épaule, le mouvement vers le bas d'un squat, le mouvement vers le bas d'une pompe, abaisser le corps lors d'un crunch, abaisser le corps lors d'une traction 3 séries avec 10 RM ( répétition maximum) pour une formation de six semaines.
Expérimental: exercices concentriques
Groupe B : Le groupe B recevra 3 séries d'exercices concentriques avec 10 RM en six séances
exercices concentriques comme monter les escaliers, pousser vers le haut dans un développé couché, la partie de début d'un soulevé de terre lorsque vous soulevez la barre du sol, vous asseoir dans un sit-up, pousser vers le haut à partir d'une pompe abaissée et vous lever dans un squat arrière 3 sets à 10 RM.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur fémoropatellaire
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
la douleur est mesurée par l'EVA (échelle visuelle analogique)
avant et 6 semaines après l'intervention
amplitude de mouvement
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
La ROM est mesurée par goniomètre
avant et 6 semaines après l'intervention
force d'extenseur/fléchisseur du genou
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
La force des extenseurs/fléchisseurs du genou est mesurée par un test de résistance au genou et une notation MMT
avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: moiz kamal, DPT, study principal investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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