Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av konsentrisk-eksentriske øvelser ved patellofemoralt smertesyndrom

26. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University
Patellofemoralt smertesyndrom skyldes dysfunksjonell dynamisk knevalgus som følge av reduksjon i styrke hos hofteabduktorer eller unormal eversjon av bakfot med pes pronatus valgus. Det er også assosiert med vastus medialis/vastus lateralis ubalanse, tetthet i hamstring eller tetthet i iliotibialkanalen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Patellofemoralt smertesyndrom skyldes dysfunksjonell dynamisk knevalgus som følge av reduksjon i styrke hos hofteabduktorer eller unormal eversjon av bakfot med pes pronatus valgus. Det er også assosiert med vastus medialis/vastus lateralis ubalanse, tetthet i hamstring eller tetthet i iliotibialkanalen. Smerten kjennes rundt eller bak kneskålen. Årsakene er multifaktorielle. Man ser en nedgang i evnen til å utføre fysisk aktivitet. Målet med denne studien vil være å sammenligne effekten av konsentriske og eksentriske øvelser på smerte, styrke og ROM ved patellofemoralt smertesyndrom. En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Barki Advance Physiotherapy Centre Multan gjennom bekvemmelighetsprøvetakingsteknikk på 24 pasienter som vil bli utført tildeles gjennom tilfeldig prøvetaking gjennom forseglet ugjennomsiktig innhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil motta eksentriske øvelser som å gå ned trapper, senke en vekt under skulderpress, nedovergående bevegelse av huk, nedadgående bevegelse av en push-up, senking av kroppen under en knase, senke kroppen under en pull-up 3 sett med 10 RM (repetisjon maksimum) for seks ukers trening. Gruppe B vil motta konsentriske øvelser som å gå ovenpå, dytte opp i en benkpress, startdelen av en markløft når du løfter vektstangen fra bakken, sitte opp i en sit-up, dytte opp fra en senket armheving og stå opp i en ryggknebøy 3 sett med 10 RM. Screeningverktøy inkluderer patellar grind-test med positivt Clarks tegn og VAS (visuell analog skala) for smertevurdering. Resultatene vil bli målt gjennom knemotstandstest og MMT-gradering for kneekstensor/fleksorstyrke og goniometer for ROM. Data vil bli analysert med SPSS programvareversjon 25. Etter å ha vurdert normaliteten, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test skal brukes i en gruppe eller mellom to grupper. Effektiviteten av konsentriske og eksentriske øvelser vil bli analysert ved sammenligning hos personer med patellofemoralt smertesyndrom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 60000
        • Rekruttering
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spillere mellom 18 og 36 år.
  • Både mannlig og kvinnelig kjønn.
  • Pasienter som har Patellar grind tester positivt.
  • Tilstedeværelsen av retropatellar eller peripatellar smerte.
  • Reproduksjon av retropatellar eller peripatellar smerte med huking, trappegang, langvarig sittestilling eller andre funksjonelle aktiviteter som belaster PFJ i bøyd stilling.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med tidligere traumer eller operasjoner i underekstremitet (16), administrering av steroidinjeksjon de siste 6 månedene.
  • Nylig administrering av blodplaterikt plasma som inneholder vekstfaktorer, diagnose av revmatoid artritt, myositis ossificans, diagnose av annen muskelsykdom.
  • Pasienter som har tatt fysioterapi av noe slag i løpet av de siste seks månedene vil bli ekskludert fra studien.
  • Videre vil personer med noen historie med yrkesrelaterte smerter bli utelukket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksentriske øvelser
Gruppe A: Gruppe A vil motta 3 sett med eksentriske øvelser med 10 RM (maks repetisjon) i seks økter.
eksentriske øvelser som å gå ned trapper, senke en vekt under skulderpress, nedadgående bevegelse av knebøy, nedadgående bevegelse av en push-up, senke kroppen under en crunch, senke kroppen under en pull-up 3 sett med 10 RM ( repetisjon maksimum) for seks ukers trening.
Eksperimentell: konsentriske øvelser
Gruppe B: Gruppe B vil motta 3 sett med konsentriske øvelser med 10 RM fordelt på seks økter
konsentriske øvelser som å gå ovenpå, dytte opp i en benkpress, startdelen av en markløft når du løfter vektstangen fra bakken, sitte opp i en sit up, dytte opp fra en senket armheving og stå opp i en ryggknebøy 3 sett med 10 RM.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
patellofemoral smerte
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
smerte måles med VAS (Visual Analogue Scale)
før og 6 uker etter intervensjon
bevegelsesområde
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
ROM måles med goniometer
før og 6 uker etter intervensjon
kneekstensor/fleksorstyrke
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
kneekstensor/fleksorstyrke måles ved knemotstandstest og MMT-gradering
før og 6 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: moiz kamal, DPT, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere