- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06197958
Sammenligning av konsentrisk-eksentriske øvelser ved patellofemoralt smertesyndrom
26. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University
Patellofemoralt smertesyndrom skyldes dysfunksjonell dynamisk knevalgus som følge av reduksjon i styrke hos hofteabduktorer eller unormal eversjon av bakfot med pes pronatus valgus.
Det er også assosiert med vastus medialis/vastus lateralis ubalanse, tetthet i hamstring eller tetthet i iliotibialkanalen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Patellofemoralt smertesyndrom skyldes dysfunksjonell dynamisk knevalgus som følge av reduksjon i styrke hos hofteabduktorer eller unormal eversjon av bakfot med pes pronatus valgus.
Det er også assosiert med vastus medialis/vastus lateralis ubalanse, tetthet i hamstring eller tetthet i iliotibialkanalen.
Smerten kjennes rundt eller bak kneskålen.
Årsakene er multifaktorielle.
Man ser en nedgang i evnen til å utføre fysisk aktivitet.
Målet med denne studien vil være å sammenligne effekten av konsentriske og eksentriske øvelser på smerte, styrke og ROM ved patellofemoralt smertesyndrom. En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Barki Advance Physiotherapy Centre Multan gjennom bekvemmelighetsprøvetakingsteknikk på 24 pasienter som vil bli utført tildeles gjennom tilfeldig prøvetaking gjennom forseglet ugjennomsiktig innhyllet i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil motta eksentriske øvelser som å gå ned trapper, senke en vekt under skulderpress, nedovergående bevegelse av huk, nedadgående bevegelse av en push-up, senking av kroppen under en knase, senke kroppen under en pull-up 3 sett med 10 RM (repetisjon maksimum) for seks ukers trening.
Gruppe B vil motta konsentriske øvelser som å gå ovenpå, dytte opp i en benkpress, startdelen av en markløft når du løfter vektstangen fra bakken, sitte opp i en sit-up, dytte opp fra en senket armheving og stå opp i en ryggknebøy 3 sett med 10 RM.
Screeningverktøy inkluderer patellar grind-test med positivt Clarks tegn og VAS (visuell analog skala) for smertevurdering.
Resultatene vil bli målt gjennom knemotstandstest og MMT-gradering for kneekstensor/fleksorstyrke og goniometer for ROM.
Data vil bli analysert med SPSS programvareversjon 25.
Etter å ha vurdert normaliteten, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test skal brukes i en gruppe eller mellom to grupper.
Effektiviteten av konsentriske og eksentriske øvelser vil bli analysert ved sammenligning hos personer med patellofemoralt smertesyndrom.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Amna Shahid, MS-DPT
- Telefonnummer: +92 334 4512823
- E-post: amna.shahid@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan, 60000
- Rekruttering
- barki advance physiotherapy center Multan
-
Ta kontakt med:
- maryam shoaib, DPT
- Telefonnummer: +92076769060
- E-post: maryamshoaib1@outlook.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Spillere mellom 18 og 36 år.
- Både mannlig og kvinnelig kjønn.
- Pasienter som har Patellar grind tester positivt.
- Tilstedeværelsen av retropatellar eller peripatellar smerte.
- Reproduksjon av retropatellar eller peripatellar smerte med huking, trappegang, langvarig sittestilling eller andre funksjonelle aktiviteter som belaster PFJ i bøyd stilling.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med tidligere traumer eller operasjoner i underekstremitet (16), administrering av steroidinjeksjon de siste 6 månedene.
- Nylig administrering av blodplaterikt plasma som inneholder vekstfaktorer, diagnose av revmatoid artritt, myositis ossificans, diagnose av annen muskelsykdom.
- Pasienter som har tatt fysioterapi av noe slag i løpet av de siste seks månedene vil bli ekskludert fra studien.
- Videre vil personer med noen historie med yrkesrelaterte smerter bli utelukket
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksentriske øvelser
Gruppe A: Gruppe A vil motta 3 sett med eksentriske øvelser med 10 RM (maks repetisjon) i seks økter.
|
eksentriske øvelser som å gå ned trapper, senke en vekt under skulderpress, nedadgående bevegelse av knebøy, nedadgående bevegelse av en push-up, senke kroppen under en crunch, senke kroppen under en pull-up 3 sett med 10 RM ( repetisjon maksimum) for seks ukers trening.
|
|
Eksperimentell: konsentriske øvelser
Gruppe B: Gruppe B vil motta 3 sett med konsentriske øvelser med 10 RM fordelt på seks økter
|
konsentriske øvelser som å gå ovenpå, dytte opp i en benkpress, startdelen av en markløft når du løfter vektstangen fra bakken, sitte opp i en sit up, dytte opp fra en senket armheving og stå opp i en ryggknebøy 3 sett med 10 RM.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
patellofemoral smerte
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
|
smerte måles med VAS (Visual Analogue Scale)
|
før og 6 uker etter intervensjon
|
|
bevegelsesområde
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
|
ROM måles med goniometer
|
før og 6 uker etter intervensjon
|
|
kneekstensor/fleksorstyrke
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
|
kneekstensor/fleksorstyrke måles ved knemotstandstest og MMT-gradering
|
før og 6 uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: moiz kamal, DPT, study principal investigator
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2023
Primær fullføring (Antatt)
20. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
20. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
9. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/23/0455
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .