- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06197958
Comparación de ejercicios concéntricos-excéntricos en el síndrome de dolor femororrotuliano
26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
El síndrome de dolor femororrotuliano se debe a un valgo dinámico disfuncional de la rodilla resultante de una disminución de la fuerza de los abductores de la cadera o una eversión anormal del retropié con pie pronato valgo.
También se asocia con desequilibrio vasto medial/vasto lateral, tensión en los isquiotibiales o tensión en el tracto iliotibial.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de dolor femororrotuliano se debe a un valgo dinámico disfuncional de la rodilla resultante de una disminución de la fuerza de los abductores de la cadera o una eversión anormal del retropié con pie pronato valgo.
También se asocia con desequilibrio vasto medial/vasto lateral, tensión en los isquiotibiales o tensión en el tracto iliotibial.
El dolor se siente alrededor o detrás de la rótula.
Las causas son multifactoriales.
Se observa una disminución en la capacidad para realizar actividad física.
El objetivo de este estudio será comparar los efectos de los ejercicios concéntricos y excéntricos sobre el dolor, la fuerza y el ROM en el síndrome de dolor femororrotuliano. Se realizará un ensayo clínico aleatorizado en Barki Advance Physiotherapy Center Multan mediante una técnica de muestreo por conveniencia en 24 pacientes que serán asignados mediante muestreo aleatorio a través de un envoltorio opaco sellado en el grupo A y el grupo B. El grupo A recibirá ejercicios excéntricos como bajar escaleras, bajar un peso durante la prensa de hombros, el movimiento hacia abajo de una sentadilla, el movimiento hacia abajo de una flexión de brazos, bajar el cuerpo durante un crujido, bajando el cuerpo durante un pull-up 3 series con 10 RM (repeticiones máximas) durante seis semanas de entrenamiento.
El grupo B recibirá ejercicios concéntricos como caminar escaleras arriba, empujar hacia arriba en un press de banca, la parte inicial de un peso muerto cuando levantas la barra del suelo, sentarse en una sentadilla, empujar hacia arriba desde una flexión bajada y pararte. Haz 3 series de sentadilla trasera con 10 RM.
Las herramientas de detección incluyen la prueba de roce rotuliano con signo de Clark positivo y VAS (escala analógica visual) para evaluar el dolor.
Los resultados se medirán mediante una prueba de resistencia de rodilla y una clasificación MMT para la fuerza de los extensores/flexores de la rodilla y un goniómetro para el ROM.
Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25.
Después de evaluar la normalidad, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.
La eficacia de los ejercicios concéntricos y excéntricos se analizará mediante comparación en personas con síndrome de dolor femororrotuliano.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amna Shahid, MS-DPT
- Número de teléfono: +92 334 4512823
- Correo electrónico: amna.shahid@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistán, 60000
- Reclutamiento
- barki advance physiotherapy center Multan
-
Contacto:
- maryam shoaib, DPT
- Número de teléfono: +92076769060
- Correo electrónico: maryamshoaib1@outlook.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores entre 18 y 36 años.
- Tanto de género masculino como femenino.
- Los pacientes que tienen Patellar grind dan positivo.
- La presencia de dolor retropatelar o peripatelar.
- Reproducción del dolor retropatelar o peripatelar al ponerse en cuclillas, subir escaleras, estar sentado durante mucho tiempo u otras actividades funcionales que cargan la PFJ en una posición flexionada.
Criterio de exclusión:
- Individuos con antecedentes de traumatismo reciente o cirugía de miembro inferior (16), administración de inyección de esteroides en los últimos 6 meses.
- Administración reciente de plasma rico en plaquetas que contiene factores de crecimiento, diagnóstico de artritis reumatoide, miositis osificante, diagnóstico de otros trastornos musculares.
- Los pacientes que hayan recibido fisioterapia de cualquier tipo en los últimos seis meses serán excluidos del estudio.
- Además, se descartarán personas con antecedentes de dolor relacionado con la ocupación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ejercicios excéntricos
Grupo A: El grupo A recibirá 3 series de ejercicios excéntricos con 10 RM (repeticiones máximas) en seis sesiones.
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ejercicios excéntricos como bajar escaleras, bajar un peso durante el press de hombros, el movimiento descendente de una sentadilla, el movimiento descendente de una flexión de brazos, bajar el cuerpo durante un abdominal, bajar el cuerpo durante una dominada 3 series con 10 RM ( repetición máxima) para un entrenamiento de seis semanas.
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Experimental: ejercicios concéntricos
Grupo B: El grupo B recibirá 3 series de ejercicios concéntricos con 10 RM en seis sesiones.
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Ejercicios concéntricos como caminar escaleras arriba, empujar hacia arriba en un press de banca, la parte inicial de un peso muerto cuando levantas la barra del suelo, sentarte en una sentadilla, empujar hacia arriba desde una flexión bajada y levantarte en una sentadilla trasera. 3 series con 10 RM.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dolor patelofemoral
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
|
el dolor se mide mediante VAS (Escala Visual Analógica)
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pre y 6 semanas después de la intervención
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
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ROM se mide por goniómetro
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pre y 6 semanas después de la intervención
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fuerza extensora/flexora de rodilla
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
|
La fuerza del extensor/flexor de la rodilla se mide mediante la prueba de resistencia de la rodilla y la clasificación MMT.
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pre y 6 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: moiz kamal, DPT, study principal investigator
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Petersen W, Ellermann A, Gosele-Koppenburg A, Best R, Rembitzki IV, Bruggemann GP, Liebau C. Patellofemoral pain syndrome. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2014 Oct;22(10):2264-74. doi: 10.1007/s00167-013-2759-6. Epub 2013 Nov 13.
- Crossley KM, Stefanik JJ, Selfe J, Collins NJ, Davis IS, Powers CM, McConnell J, Vicenzino B, Bazett-Jones DM, Esculier JF, Morrissey D, Callaghan MJ. 2016 Patellofemoral pain consensus statement from the 4th International Patellofemoral Pain Research Retreat, Manchester. Part 1: Terminology, definitions, clinical examination, natural history, patellofemoral osteoarthritis and patient-reported outcome measures. Br J Sports Med. 2016 Jul;50(14):839-43. doi: 10.1136/bjsports-2016-096384. Epub 2016 Jun 24. No abstract available.
- Glaviano NR, Kew M, Hart JM, Saliba S. DEMOGRAPHIC AND EPIDEMIOLOGICAL TRENDS IN PATELLOFEMORAL PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2015 Jun;10(3):281-90.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, Hendrick P, Bateman M, Moffatt F, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: A systematic review and meta-analysis. Screen HR, editor. PLOS ONE [Internet]. 2018 Jan 11;13(1):e0190892. Available from: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0190892
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
20 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/23/0455
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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