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Comparación de ejercicios concéntricos-excéntricos en el síndrome de dolor femororrotuliano

26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
El síndrome de dolor femororrotuliano se debe a un valgo dinámico disfuncional de la rodilla resultante de una disminución de la fuerza de los abductores de la cadera o una eversión anormal del retropié con pie pronato valgo. También se asocia con desequilibrio vasto medial/vasto lateral, tensión en los isquiotibiales o tensión en el tracto iliotibial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome de dolor femororrotuliano se debe a un valgo dinámico disfuncional de la rodilla resultante de una disminución de la fuerza de los abductores de la cadera o una eversión anormal del retropié con pie pronato valgo. También se asocia con desequilibrio vasto medial/vasto lateral, tensión en los isquiotibiales o tensión en el tracto iliotibial. El dolor se siente alrededor o detrás de la rótula. Las causas son multifactoriales. Se observa una disminución en la capacidad para realizar actividad física. El objetivo de este estudio será comparar los efectos de los ejercicios concéntricos y excéntricos sobre el dolor, la fuerza y ​​​​el ROM en el síndrome de dolor femororrotuliano. Se realizará un ensayo clínico aleatorizado en Barki Advance Physiotherapy Center Multan mediante una técnica de muestreo por conveniencia en 24 pacientes que serán asignados mediante muestreo aleatorio a través de un envoltorio opaco sellado en el grupo A y el grupo B. El grupo A recibirá ejercicios excéntricos como bajar escaleras, bajar un peso durante la prensa de hombros, el movimiento hacia abajo de una sentadilla, el movimiento hacia abajo de una flexión de brazos, bajar el cuerpo durante un crujido, bajando el cuerpo durante un pull-up 3 series con 10 RM (repeticiones máximas) durante seis semanas de entrenamiento. El grupo B recibirá ejercicios concéntricos como caminar escaleras arriba, empujar hacia arriba en un press de banca, la parte inicial de un peso muerto cuando levantas la barra del suelo, sentarse en una sentadilla, empujar hacia arriba desde una flexión bajada y pararte. Haz 3 series de sentadilla trasera con 10 RM. Las herramientas de detección incluyen la prueba de roce rotuliano con signo de Clark positivo y VAS (escala analógica visual) para evaluar el dolor. Los resultados se medirán mediante una prueba de resistencia de rodilla y una clasificación MMT para la fuerza de los extensores/flexores de la rodilla y un goniómetro para el ROM. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25. Después de evaluar la normalidad, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos. La eficacia de los ejercicios concéntricos y excéntricos se analizará mediante comparación en personas con síndrome de dolor femororrotuliano.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistán, 60000
        • Reclutamiento
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores entre 18 y 36 años.
  • Tanto de género masculino como femenino.
  • Los pacientes que tienen Patellar grind dan positivo.
  • La presencia de dolor retropatelar o peripatelar.
  • Reproducción del dolor retropatelar o peripatelar al ponerse en cuclillas, subir escaleras, estar sentado durante mucho tiempo u otras actividades funcionales que cargan la PFJ en una posición flexionada.

Criterio de exclusión:

  • Individuos con antecedentes de traumatismo reciente o cirugía de miembro inferior (16), administración de inyección de esteroides en los últimos 6 meses.
  • Administración reciente de plasma rico en plaquetas que contiene factores de crecimiento, diagnóstico de artritis reumatoide, miositis osificante, diagnóstico de otros trastornos musculares.
  • Los pacientes que hayan recibido fisioterapia de cualquier tipo en los últimos seis meses serán excluidos del estudio.
  • Además, se descartarán personas con antecedentes de dolor relacionado con la ocupación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ejercicios excéntricos
Grupo A: El grupo A recibirá 3 series de ejercicios excéntricos con 10 RM (repeticiones máximas) en seis sesiones.
ejercicios excéntricos como bajar escaleras, bajar un peso durante el press de hombros, el movimiento descendente de una sentadilla, el movimiento descendente de una flexión de brazos, bajar el cuerpo durante un abdominal, bajar el cuerpo durante una dominada 3 series con 10 RM ( repetición máxima) para un entrenamiento de seis semanas.
Experimental: ejercicios concéntricos
Grupo B: El grupo B recibirá 3 series de ejercicios concéntricos con 10 RM en seis sesiones.
Ejercicios concéntricos como caminar escaleras arriba, empujar hacia arriba en un press de banca, la parte inicial de un peso muerto cuando levantas la barra del suelo, sentarte en una sentadilla, empujar hacia arriba desde una flexión bajada y levantarte en una sentadilla trasera. 3 series con 10 RM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor patelofemoral
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
el dolor se mide mediante VAS (Escala Visual Analógica)
pre y 6 semanas después de la intervención
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
ROM se mide por goniómetro
pre y 6 semanas después de la intervención
fuerza extensora/flexora de rodilla
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
La fuerza del extensor/flexor de la rodilla se mide mediante la prueba de resistencia de la rodilla y la clasificación MMT.
pre y 6 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: moiz kamal, DPT, study principal investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0455

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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