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基本的運動能力プログラムが運動能力と認知能力に及ぼす影響

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

基礎運動能力プログラムが就学児童の運動能力および認知能力に及ぼす影響

学齢期の子供の発達範囲は6歳から12歳までです。 この期間中、子供の身長、体重、体格の違いが顕著になることがあります。 子どもたちの言語能力は成長し続けており、仲間の中で自分の居場所を見つけようとするにつれて、多くの行動の変化が起こります。 学齢期の子どもの体重は毎年 4 ~ 7 ポンド増加します。身長の増加には個人差があり、年齢層ごとに 3 ~ 6 の身長差が生じるのが一般的です。 学齢期の子供には、成長の急激な時期と、成長の遅い時期がよく見られます。 基本動作スキル (FMS) は、体のさまざまな部分に関係する特定の一連の粗大運動スキルです。 これらのスキルは、子供たちが生涯を通じて学ぶ、より複雑なスキルの基礎となります。 子どもたちがゲーム、スポーツ、レクリエーション活動に参加できるように支援します。 運動認知では、行動の準備と生成だけでなく、他の人の行動の認識、予測、模倣、理解に関わるプロセスも考慮に入れられますが、ランダム化比較試験になります。 この研究には、カジ・グラマー・スクール、カルドゥール・スクールから採用される、対象基準を満たす48人の学校に通う子供たちが含まれます。 2 つのグループが形成され、各グループに 24 人の学生が割り当てられます。 テクニックを適用する前に、事前と事後の読書が行われます。私たちの研究中に使用されるツールは、親代理レポート形式、6 分間ウォーク テスト、および早期教育へのポーテージ ガイドです。 実験グループとなるグループAでは、実験グループの学生は、12の基本的な運動スキル(ランニング、ホッピング、ギャロッピング、跳躍、ジャンプ、スライディング、ストリンキング、ドリブル、キャッチオーバーハンドスロー、アンダーハンド)を含む基礎運動スキル(FMS)プログラムに参加します。ローリング)が適用され、対照グループの通常の放課後プログラムとなるグループ B は、滑り、かくれんぼ、シーソー、ランニングなどの非構造化された子供の自由遊びと、読書、絵を描くことを含みます。 これらのアクティビティは、週に 3 セッション、8 週間継続されます。 データは SPSS for Windows バージョン 25 を使用して分析されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究はランダム化比較試験であり、学校に通う子供たちの運動能力と認知能力に対する基礎運動能力プログラムの効果を比較するために使用されます。

所定の包含基準および除外基準を満たす被験者は、単純なランダムサンプリング技術を使用して 2 つのグループに分けられます。 評価は、The Portage Guide to Early Education、6 分間ウォーク テスト、および PEDsQL 親プロキシ レポート形式を使用して行われます。 グループ A の被験者は基礎運動能力 (FMS) プログラムに参加し、グループ B の被験者は通常の放課後プログラムの非構造的な子供の自由遊びに参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 年齢: 5 ~ 6 歳の学校に通う子供。

    • 午後 12 時から午後 2 時まで放課後プログラムに参加している生徒。
    • 性別:男の子も女の子も。
    • 身体的に活発な子どもたち
    • コマンドを理解できる子どもたち
    • BMI= 正常から肥満 (16.5 - >28.0)。

除外基準:

  • 脚の長さに何らかの差異がある生徒。
  • 過去6か月以内に何らかの外科的介入を受けた場合
  • 骨折の既往。
  • 偏平足/内反足の子供。
  • 外反母趾/外反母趾の子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
学生は、12 の基本的な運動スキルを含む基礎運動スキル (FMS) プログラムに参加します。
12の基本的な運動能力(ランニング、ホッピング、ギャロッピング、跳躍、ジャンプ、スライディング、ストリング、ドリブル、キャッチオーバーハンドスロー、アンダーハンドローリング)を含む基礎運動能力(FMS)プログラムを受けます。
実験的:グループB
グループ B の生徒は、通常の放課後プログラムを行います。体系化されていない子供の自由遊びを行います。
このグループは、滑り、かくれんぼ、海のこぎり、ランニング、読書、絵描きなどを含む、構造化されていない子供の自由遊びを行う放課後プログラムを定期的に受けます。 各介入セッションは 60 分間続きました。 研究は8週間の期間で実施され、1週間に3セッション(合計24セッション)が学生に提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間の歩行テスト
時間枠:週3回のセッションで8週間(合計24回のセッション)
健康な子供の場合、6 分間の歩行テストは、運動耐性と持久力を評価するための信頼できる有効な機能テストです。 運動に対する個人の反応は、呼吸器系、心臓系、代謝系の総合的な評価を提供するため、重要な臨床評価ツールです。 6 分間ウォーキング テストは、有酸素能力と持久力を評価するために使用される最大未満の運動テストです。 6 分間に移動した距離は、パフォーマンスの変化を比較するための結果として使用されます。
週3回のセッションで8週間(合計24回のセッション)
PEDsQL 親プロキシ レポート形式
時間枠:週3回のセッションで8週間(合計24回のセッション)
親の代理報告には、2 ~ 4 歳(幼児)、5 ~ 7 歳(幼児)、8 ~ 12 歳(児童)、および 13 ~ 18 歳(青年)が含まれており、子供の HRQOL に対する親の認識を評価します。 各形式の項目は基本的に同一ですが、発達に適した言語、または一人称または三人称の時制が異なります。 PedsQL は、さまざまな規模にわたって優れた信頼性を実現し、健康な個人と慢性的な健康状態を持つ個人、および ASD のある個人とそうでない個人を区別しました。 因子分析により、5 因子モデルが確認されました。
週3回のセッションで8週間(合計24回のセッション)
早期教育のためのポーテージガイド
時間枠:週3回のセッションで8週間(合計24回のセッション)
「ポーテージ早期教育ガイド」は、精神年齢が生まれてから 5 歳までの、障害のある子供でも健常な子供でも使用できるように、発達を考慮して作成されたカリキュラムです。 早期教育へのポーテージガイドの最大値はトレーニングの改善を示し、値の増加は患者の運動能力と認知能力の向上を示しました。 早期教育へのポーテージガイドの運動および認知部分の各質問の答えは、正解÷不正解×12という式で計算され、両方の要素のすべての答えを加算して2で割ります。なぜなら、私たちの調査では、このアンケートの 5 つの要素すべてではなく 2 つの要素のみが含まれているからです。
週3回のセッションで8週間(合計24回のセッション)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Asif Javed, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月5日

一次修了 (実際)

2024年2月5日

研究の完了 (実際)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月26日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0755

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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