- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06198205
Effets du programme de motricité fondamentale sur les capacités motrices et cognitives
Effets du programme de motricité fondamentale sur les capacités motrices et cognitives des enfants scolarisés
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera un essai contrôlé randomisé, utilisé pour comparer les effets des effets du programme de compétences motrices fondamentales sur les capacités motrices et cognitives chez les enfants scolarisés.
Les sujets répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion prédéterminés seront divisés en deux groupes en utilisant une technique d'échantillonnage aléatoire simple. L'évaluation sera effectuée à l'aide du Guide Portage pour l'éducation précoce, du test de marche de six minutes et du format de rapport proxy PEDsQL Parent. Les sujets du groupe A participeront à un programme de motricité fondamentale (FMS) et les sujets du groupe B participeront à des programmes parascolaires réguliers de jeu libre non structuré pour les enfants.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
• Âge : enfants scolarisés âgés de 5 à 6 ans.
- Les élèves présents à l'école dans leurs programmes périscolaires entre 12h et 14h.
- Sexe : garçons et filles.
- Enfants physiquement actifs
- Des enfants capables de comprendre les commandes
- IMC = normal à obèse (16,5 - >28,0).
Critère d'exclusion:
- Étudiants présentant une différence de longueur de jambe.
- Avec toute intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois
- Tout antécédent de fracture.
- Enfants avec pied plat/pied bot.
- Enfants atteints de genu varum/valgum
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Les étudiants participeront à un programme d'habiletés motrices fondamentales (FMS) qui comprendra 12 habiletés motrices de base.
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Cela recevra un programme d'habiletés motrices fondamentales (FMS) comprenant 12 habiletés motrices de base (courir, sauter, galoper, sauter, sauter, glisser, strinker, dribbler, attraper un lancer par-dessus et un roulement par-dessous).
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Expérimental: Groupe B
Les élèves du groupe B suivront leurs programmes parascolaires réguliers, jeux libres pour enfants non structurés.
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Ce groupe recevra régulièrement des programmes parascolaires de jeux libres non structurés pour enfants qui comprennent le glissement, le cache-cache, la scie à mer et la course, ainsi que la lecture et le dessin.
Chaque séance d'intervention durait 60 minutes.
L'étude se déroulera sur une durée de 8 semaines avec 3 séances par semaine (24 séances au total) seront données aux étudiants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de marche de six minutes
Délai: durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
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Chez les enfants en bonne santé, le test de marche de 6 minutes est un test fonctionnel fiable et valide pour évaluer la tolérance et l'endurance à l'exercice.
La réponse d'un individu à l'exercice est un outil d'évaluation clinique important, car elle fournit une évaluation composite de ses systèmes respiratoire, cardiaque et métabolique.
Le test de marche de 6 minutes est un test d'exercice sous-maximal utilisé pour évaluer la capacité aérobie et l'endurance.
La distance parcourue sur une durée de 6 minutes est utilisée comme résultat permettant de comparer les changements de performance.
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durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
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Format de rapport de proxy parent PEDsQL
Délai: durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
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Le rapport par procuration des parents comprend les âges 2 à 4 (tout-petits), 5 à 7 ans (jeune enfant), 8 à 12 ans (enfant) et 13 à 18 ans (adolescent), et évalue les perceptions des parents sur la QVLS de leur enfant.
Les éléments pour chacune des formes sont essentiellement identiques, différant par un langage adapté au développement ou par le temps à la première ou à la troisième personne.
Le PedsQL a atteint une excellente fiabilité à toutes les échelles et a distingué les individus en bonne santé de ceux souffrant de problèmes de santé chroniques, ainsi que les individus atteints de TSA de ceux qui n'en souffraient pas.
L'analyse factorielle a confirmé un modèle à 5 facteurs.
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durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
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Le guide de Portage pour l'éducation préscolaire
Délai: durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
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Le Guide de Portage pour l'éducation de la petite enfance est un programme d'études formulé pour le développement et destiné aux enfants, qu'ils soient handicapés ou normaux, entre l'âge mental de la naissance et cinq ans.
La valeur maximale du guide de portage pour l'éducation précoce a montré l'amélioration de l'entraînement, la valeur accrue a montré une amélioration des capacités motrices et cognitives du patient.
La réponse à chaque question de la partie motrice et cognitive du guide de portage pour l'éducation préscolaire a été calculée par la formule, Réponse correcte÷ réponse incorrecte× 12... puis additionnez toutes les réponses des deux composantes et divisez-la par 2, nous l'avons divisée par deux. car dans notre étude nous incluons seulement deux composantes de ce questionnaire au lieu des 5
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durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Asif Javed, MS, Riphah International University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/23/0755
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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