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Effets du programme de motricité fondamentale sur les capacités motrices et cognitives

11 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets du programme de motricité fondamentale sur les capacités motrices et cognitives des enfants scolarisés

Le développement des enfants d’âge scolaire s’étend de 6 à 12 ans. Au cours de cette période, les différences observables en termes de taille, de poids et de corpulence des enfants peuvent être importantes. Les compétences linguistiques des enfants continuent de croître et de nombreux changements de comportement se produisent alors qu'ils tentent de trouver leur place parmi leurs pairs. Les enfants d'âge scolaire prennent entre quatre et sept livres chaque année. L'augmentation de la taille varie et une différence de taille de trois à six selon les groupes d'âge est typique. Les poussées de croissance sont fréquentes chez les enfants d’âge scolaire, tout comme les périodes de croissance lente. Les habiletés motrices fondamentales (FMS) sont un ensemble spécifique d’habiletés motrices globales qui impliquent différentes parties du corps. Ces compétences sont les éléments constitutifs de compétences plus complexes que les enfants apprendront tout au long de leur vie. Ils aident les enfants à participer à des jeux, des sports et des activités récréatives. Alors que la cognition motrice prend en compte la préparation et la production d'actions, ainsi que les processus impliqués dans la reconnaissance, la prévision, l'imitation et la compréhension du comportement d'autrui, il s'agira d'un essai contrôlé randomisé. Cette étude comprendra 48 enfants scolarisés qui répondent aux critères d'inclusion seront recrutés à l'école Qazi Grammer, l'école Cardour. Deux groupes seront formés et 24 étudiants seront répartis dans chaque groupe. Avant d'appliquer les techniques, des lectures préalables et postérieures seront effectuées. Les outils utilisés au cours de notre étude seront le format de rapport de procuration parentale et le test de marche de six minutes et le guide de portage pour l'éducation préscolaire. Dans le groupe A, qui sera un groupe expérimental, les élèves du groupe expérimental participeront à un programme d'habiletés motrices fondamentales (FMS) qui comprendra 12 habiletés motrices de base (courir, sauter, galoper, sauter, sauter, glisser, glisser, dribbler, attraper un lancer par-dessus et par dessous). roulant) sera appliqué et le groupe B qui sera le groupe témoin des programmes parascolaires réguliers qui incluent des jeux libres non structurés pour les enfants, y compris le glissement, la cache-cache, la scie en mer et la course, ainsi que la lecture, le dessin seront utilisés. Ces activités se poursuivront à raison de 3 séances par semaine pendant une période de 8 semaines. Les données seront analysées à l'aide de SPSS pour Windows version 25.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé, utilisé pour comparer les effets des effets du programme de compétences motrices fondamentales sur les capacités motrices et cognitives chez les enfants scolarisés.

Les sujets répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion prédéterminés seront divisés en deux groupes en utilisant une technique d'échantillonnage aléatoire simple. L'évaluation sera effectuée à l'aide du Guide Portage pour l'éducation précoce, du test de marche de six minutes et du format de rapport proxy PEDsQL Parent. Les sujets du groupe A participeront à un programme de motricité fondamentale (FMS) et les sujets du groupe B participeront à des programmes parascolaires réguliers de jeu libre non structuré pour les enfants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • • Âge : enfants scolarisés âgés de 5 à 6 ans.

    • Les élèves présents à l'école dans leurs programmes périscolaires entre 12h et 14h.
    • Sexe : garçons et filles.
    • Enfants physiquement actifs
    • Des enfants capables de comprendre les commandes
    • IMC = normal à obèse (16,5 - >28,0).

Critère d'exclusion:

  • Étudiants présentant une différence de longueur de jambe.
  • Avec toute intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois
  • Tout antécédent de fracture.
  • Enfants avec pied plat/pied bot.
  • Enfants atteints de genu varum/valgum

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Les étudiants participeront à un programme d'habiletés motrices fondamentales (FMS) qui comprendra 12 habiletés motrices de base.
Cela recevra un programme d'habiletés motrices fondamentales (FMS) comprenant 12 habiletés motrices de base (courir, sauter, galoper, sauter, sauter, glisser, strinker, dribbler, attraper un lancer par-dessus et un roulement par-dessous).
Expérimental: Groupe B
Les élèves du groupe B suivront leurs programmes parascolaires réguliers, jeux libres pour enfants non structurés.
Ce groupe recevra régulièrement des programmes parascolaires de jeux libres non structurés pour enfants qui comprennent le glissement, le cache-cache, la scie à mer et la course, ainsi que la lecture et le dessin. Chaque séance d'intervention durait 60 minutes. L'étude se déroulera sur une durée de 8 semaines avec 3 séances par semaine (24 séances au total) seront données aux étudiants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche de six minutes
Délai: durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
Chez les enfants en bonne santé, le test de marche de 6 minutes est un test fonctionnel fiable et valide pour évaluer la tolérance et l'endurance à l'exercice. La réponse d'un individu à l'exercice est un outil d'évaluation clinique important, car elle fournit une évaluation composite de ses systèmes respiratoire, cardiaque et métabolique. Le test de marche de 6 minutes est un test d'exercice sous-maximal utilisé pour évaluer la capacité aérobie et l'endurance. La distance parcourue sur une durée de 6 minutes est utilisée comme résultat permettant de comparer les changements de performance.
durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
Format de rapport de proxy parent PEDsQL
Délai: durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
Le rapport par procuration des parents comprend les âges 2 à 4 (tout-petits), 5 à 7 ans (jeune enfant), 8 à 12 ans (enfant) et 13 à 18 ans (adolescent), et évalue les perceptions des parents sur la QVLS de leur enfant. Les éléments pour chacune des formes sont essentiellement identiques, différant par un langage adapté au développement ou par le temps à la première ou à la troisième personne. Le PedsQL a atteint une excellente fiabilité à toutes les échelles et a distingué les individus en bonne santé de ceux souffrant de problèmes de santé chroniques, ainsi que les individus atteints de TSA de ceux qui n'en souffraient pas. L'analyse factorielle a confirmé un modèle à 5 facteurs.
durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
Le guide de Portage pour l'éducation préscolaire
Délai: durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)
Le Guide de Portage pour l'éducation de la petite enfance est un programme d'études formulé pour le développement et destiné aux enfants, qu'ils soient handicapés ou normaux, entre l'âge mental de la naissance et cinq ans. La valeur maximale du guide de portage pour l'éducation précoce a montré l'amélioration de l'entraînement, la valeur accrue a montré une amélioration des capacités motrices et cognitives du patient. La réponse à chaque question de la partie motrice et cognitive du guide de portage pour l'éducation préscolaire a été calculée par la formule, Réponse correcte÷ réponse incorrecte× 12... puis additionnez toutes les réponses des deux composantes et divisez-la par 2, nous l'avons divisée par deux. car dans notre étude nous incluons seulement deux composantes de ce questionnaire au lieu des 5
durée de 8 semaines à raison de 3 séances par semaine (total 24 séances)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Asif Javed, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0755

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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