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間質性肺疾患と心臓患者の間の誤診

2024年1月8日 更新者:Hend Mohamed Sayed Mohamed、Assiut University

心臓患者の間質性肺疾患の誤診

研究の目的 最初の高解像度 CT 読影のみに基づいて、間質性肺疾患としての心うっ血の誤診の頻度を判断すること。

基礎疾患の正しい診断よりも誤診に関連することが多い特定の HRCT 所見を特定する。

心鬱血と間質性肺疾患を区別する診断基準または HRCT パターンを確立する

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

150人の患者を対象とした観察研究では、最初のHRCT画像のみで症例の24%で心うっ血が間質性肺炎と誤診されていることが判明した。 正しい診断を下すには、心エコー検査と臨床的相関関係が必要でした。

誤診は免疫抑制剤による不適切な治療につながる可能性があり、実際に心鬱血を患っている患者の右心不全を悪化させる可能性があります。 正しい診断は予後と管理にとって重要です。

HRCT における上葉優勢の混濁、中隔線、モザイク減衰パターンなどの微妙な所見は間質性肺疾患に有利ですが、中心および肺門周囲に分布するびまん性スリガラスは心臓うっ血に有利です。

拡大した心臓のシルエット、胸水および心嚢水などの HRCT の関連所見は、特発性間質性肺炎ではなく心臓うっ血の診断を示唆するのに役立ちます。

心不全の危険因子、心エコー検査所見、利尿薬治療に対するフォローアップ画像反応に関する臨床データを統合すると、HRCT が非特異的である場合に 2 つの状態を区別するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

前向き観察研究のデザイン。 間質性肺疾患または心うっ血の疑いで HRCT を受けた患者も含まれます。

経験豊富な放射線科医による HRCT スキャンは、最初の解釈と最終診断については知らされていません。

HRCT 所見に基づいて、間質性肺疾患と心うっ血を区別するための特定の診断基準またはガイドラインの開発。

最終診断を決定するための心エコー図、検査結果、臨床経過観察の収集。

最初の HRCT 解釈の比較: 誤診率を決定するための、最初の HRCT 解釈と最終診断との比較。

説明

包含基準:

  • 間質性肺疾患の疑いを評価するために胸部の HRCT 画像検査を受けた患者
  • 最初の放射線医学レポートには、間質性肺疾患パターンの確定診断が含まれていました
  • 年齢 18 歳以上
  • 肺疾患または心臓疾患の既往歴がない

除外基準:

  • 決定的でない、または不明確な最初の HRCT レポート
  • 間質性肺疾患または心うっ血以外の基礎診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初回の HRCT 解釈の精度
時間枠:ベースライン
(当初は間質性肺疾患と判断されたが、後に心鬱血であることが判明した症例の割合)
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断を修正する時間
時間枠:ベースライン
HRCT での最初の誤診から心うっ血の正確な診断に至るまでの平均日数/月数または中央値
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:marwan sayed, MD、lecture in cardiac diseases
  • スタディチェア:samaa elkossi, MD、Lecture inradiology departement

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2024年11月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月8日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月8日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ILD&Cardiac patient

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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