元プリシットモデルに基づく性機能と性的満足度に関するカウンセリング
多発性硬化症女性の性機能と性的満足度に関する元プリシットモデルに基づくカウンセリング:ランダム化比較研究
多発性硬化症の女性の性機能と性的満足度に対するEX-PLISSITモデルに基づく性教育の効果を判定することを目的としています。
この研究は、テスト前とテスト後のランダム化比較研究でした。 2023年6月から8月にかけてトルコで実施。 参加者は18~49歳の女性であるMS患者でした。 介入群 (n = 20) と対照群 (n = 20)。 介入グループはEX-PLISSITモデルに基づいた性的カウンセリングを受けました。 モデルは 4 つのレベルで構成されます。 レベルは、許可、限られた情報、具体的な提案、集中的な治療です。 女性の性的悩みに応じて6~8回のカウンセリングが行われた。 女性の性機能指数 (FSFI) と新しい性的満足度スケールを使用して、参加者の性的機能と性的満足度を測定しました。
データは社会科学統計パッケージ (SPSS) バージョン 21 を使用して分析されました。 0.05 未満の P 値は統計的に有意であるとみなされました。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Konya、七面鳥
- Vesile KOÇAK
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
生殖年齢範囲が 18 ~ 49 歳であること
- 少なくとも1年間性的に活動的であること
- MSの診断は少なくとも6か月前に確認されている必要があります
- EDSS スケールスコア <7
- 積極的に参加してください
- 慢性疾患(甲状腺疾患、糖尿病、心血管疾患など)がないこと。
- トルコ語を話し、理解できること
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- BECKうつ病スケールで16点以上の人
- 性機能障害の治療を受けている女性
- 認知レベルが不十分な女性
- 過去 1 か月以内に MS 攻撃を受けたことがある
- アルコールと薬物中毒
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:介入グループ
拡張(EX-PLISSIT)モデルに基づく性的カウンセリングが、(解決が達成されるまで)6~10週間にわたって女性に提供されました。 すべての介入は「許可」から始めなければなりません。 「限定情報」「特別推奨」「集中治療」の各段階は「許可」でサポートされています。 したがって、カウンセラーとクライアントの間の相互作用が改善されます |
EX-PLISSIT モデルは循環的に実行されます。
言い換えれば、これはインタラクティブで反復的なモデルです。
すべての介入は「許可」から始めなければなりません。
「限定情報」「特別推奨」「集中治療」の各段階は「許可」でサポートされています。
したがって、カウンセラーとクライアントの間の相互作用が改善されます(Taylor and Davis 2006; Punjani and Papathanasoglu, 2019)。
|
|
介入なし:対照群
介入なし 事前テスト事後テスト
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
女性性機能指数 (FSFI) スコア
時間枠:8週間
|
Female Sex Function Index 女性患者の性機能を評価する 19 項目の自己申告式アンケート。
質問は、過去 4 週間の女性の性的感情と反応に関するものです。
したがって、スケールから得られる最高スコアは 36.0 で、最低スコアは 2.0 です。
|
8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
新しい性的満足度スケール (NSSS) スコア
時間枠:8週間
|
新しい性的満足度尺度 (NSSS) は、Štulhofer らによって開発されました。 (2010)、トルコ語形式の心理測定的特性は Tuğut (2016) によって調査されました。
トルコ NSSS は、トルコ女性の性的満足度を評価するための有効で信頼できる測定ツールです。
|
8週間
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Vesile Kocak、Necmettin Erbakan University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21122023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。