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元プリシットモデルに基づく性機能と性的満足度に関するカウンセリング

2024年1月9日 更新者:Vesile Koak、Necmettin Erbakan University

多発性硬化症女性の性機能と性的満足度に関する元プリシットモデルに基づくカウンセリング:ランダム化比較研究

多発性硬化症の女性の性機能と性的満足度に対するEX-PLISSITモデルに基づく性教育の効果を判定することを目的としています。

この研究は、テスト前とテスト後のランダム化比較研究でした。 2023年6月から8月にかけてトルコで実施。 参加者は18~49歳の女性であるMS患者でした。 介入群 (n = 20) と対照群 (n = 20)。 介入グループはEX-PLISSITモデルに基づいた性的カウンセリングを受けました。 モデルは 4 つのレベルで構成されます。 レベルは、許可、限られた情報、具体的な提案、集中的な治療です。 女性の性的悩みに応じて6~8回のカウンセリングが行われた。 女性の性機能指数 (FSFI) と新しい性的満足度スケールを使用して、参加者の性的機能と性的満足度を測定しました。

データは社会科学統計パッケージ (SPSS) バージョン 21 を使用して分析されました。 0.05 未満の P 値は統計的に有意であるとみなされました。

調査の概要

詳細な説明

この研究の範囲内で、拡張(EX-PLISSIT)モデルに基づく性的カウンセリングが(解決が達成されるまで)6〜10週間女性に提供されました。 EX-PLISSIT モデルは、PLISSIT モデルの核となる概念に基づいています。 PLISSIT モデルは、効果的、便利、そしてコスト効率の高いカウンセリング方法です。 このモデルは Annon (1976) によって設計され、段階的な許可、限られた情報、特定の推奨事項、および集中治療が含まれています。 SDにはPLISSITモデルが有効であることが知られている。 PLISSIT モデルは、一方向の受動的な対話を提供するため、更新および拡張されました。 PLISSIT モデルではカウンセリングは直線的ですが、EX-PLISSIT モデルではフィードバック指向です。 これが、EX-PLISSIT モデルが PLISSIT モデルよりも優れている理由の 1 つです。 PLISSIT のリニア モードとは異なります。 EX-PLISSIT モデルは循環的に実行されます。 言い換えれば、これはインタラクティブで反復的なモデルです。 すべての介入は「許可」から始めなければなりません。 「限定情報」「特別推奨」「集中治療」の各段階は「許可」でサポートされています。 したがって、カウンセラーとクライアントの間の相互作用が改善されます。 PLISSIT モデルでは、あるステップから別のステップへ直接移行できますが、EX-PLISSIT モデルでは、許可段階が他の段階の中心となり、レビューや審査などの手法がクライアントの許可を高めるために使用されます。自己認識。 EX-PLISSIT モデルは、看護の研究と実践のための実践的なガイドです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

生殖年齢範囲が 18 ~ 49 歳であること

  • 少なくとも1年間性的に活動的であること
  • MSの診断は少なくとも6か月前に確認されている必要があります
  • EDSS スケールスコア <7
  • 積極的に参加してください
  • 慢性疾患(甲状腺疾患、糖尿病、心血管疾患など)がないこと。
  • トルコ語を話し、理解できること

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • BECKうつ病スケールで16点以上の人
  • 性機能障害の治療を受けている女性
  • 認知レベルが不十分な女性
  • 過去 1 か月以内に MS 攻撃を受けたことがある
  • アルコールと薬物中毒

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入グループ

拡張(EX-PLISSIT)モデルに基づく性的カウンセリングが、(解決が達成されるまで)6~10週間にわたって女性に提供されました。

すべての介入は「許可」から始めなければなりません。 「限定情報」「特別推奨」「集中治療」の各段階は「許可」でサポートされています。 したがって、カウンセラーとクライアントの間の相互作用が改善されます

EX-PLISSIT モデルは循環的に実行されます。 言い換えれば、これはインタラクティブで反復的なモデルです。 すべての介入は「許可」から始めなければなりません。 「限定情報」「特別推奨」「集中治療」の各段階は「許可」でサポートされています。 したがって、カウンセラーとクライアントの間の相互作用が改善されます(Taylor and Davis 2006; Punjani and Papathanasoglu, 2019)。
介入なし:対照群
介入なし 事前テスト事後テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性性機能指数 (FSFI) スコア
時間枠:8週間
Female Sex Function Index 女性患者の性機能を評価する 19 項目の自己申告式アンケート。 質問は、過去 4 週間の女性の性的感情と反応に関するものです。 したがって、スケールから得られる最高スコアは 36.0 で、最低スコアは 2.0 です。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新しい性的満足度スケール (NSSS) スコア
時間枠:8週間
新しい性的満足度尺度 (NSSS) は、Štulhofer らによって開発されました。 (2010)、トルコ語形式の心理測定的特性は Tuğut (2016) によって調査されました。 トルコ NSSS は、トルコ女性の性的満足度を評価するための有効で信頼できる測定ツールです。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Vesile Kocak、Necmettin Erbakan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月10日

一次修了 (実際)

2023年8月30日

研究の完了 (実際)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月9日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月9日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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