Ex-Plissit 모델 기반 성기능 및 성만족도 상담
다발성 경화증 여성의 성기능 및 성적 만족도에 대한 Ex-Plissit 모델 기반 상담: 무작위 대조 연구
다발성 경화증이 있는 여성의 성기능과 성적 만족도에 대한 EX-PLISSIT 모델을 기반으로 한 성교육의 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다.
본 연구는 사전 사후 테스트 무작위 대조 연구였습니다. 2023년 6월부터 8월까지 터키에서 실시되었습니다. 참가자는 18~49세 여성인 MS 환자였습니다. 개입(n = 20) 및 대조군(n = 20). 중재그룹은 EX-PLISSIT 모델을 기반으로 성상담을 받았다. 모델은 4가지 레벨로 구성됩니다. 수준은 허가, 제한된 정보, 구체적인 제안 및 집중 치료입니다. 여성의 성적인 문제에 따라 6~8회에 걸쳐 상담이 진행되었습니다. 참가자의 성기능과 성적 만족도를 측정하기 위해 여성 성기능 지수(FSFI)와 새로운 성적 만족도 척도를 사용했습니다.
데이터는 사회과학통계패키지(SPSS) 버전 21을 사용하여 분석되었습니다. 0.05 미만의 P 값은 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Konya, 칠면조
- Vesile KOÇAK
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
가임 연령 범위가 18~49세인 경우
- 최소 1년 동안 성생활을 하고 있습니다.
- MS 진단은 최소 6개월 전에 확인되어야 합니다.
- EDSS 척도 점수 <7
- 기꺼이 참여하세요
- 만성질환(갑상선질환, 당뇨병, 심혈관질환 등)이 없는 자
- 터키어를 말하고 이해할 수 있는 분
제외 기준:
- 임신 또는 수유 중인 여성
- BECK 우울증 척도 점수가 16점 이상인 자
- 성기능 장애 치료를 받고 있는 여성
- 인지 수준이 부족한 여성
- 지난달 이내에 MS 발작이 있었던 경우
- 알코올 및 약물 중독
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 개입 그룹
확장된(EX-PLISSIT) 모델을 기반으로 한 성적 상담이 여성에게 6~10주 동안 제공되었습니다(해결책이 달성될 때까지). 모든 개입은 "허가"로 시작되어야 합니다. "제한된 정보", "특별 권장 사항" 및 "집중 치료"의 각 단계는 "허용"에 의해 지원됩니다. 따라서 상담사와 내담자 간의 상호작용이 향상된다. |
EX-PLISSIT 모델은 순환 방식으로 수행됩니다.
즉, 상호작용적이고 반복적인 모델입니다.
모든 개입은 "허가"로 시작되어야 합니다.
"제한된 정보", "특별 권장 사항" 및 "집중 치료"의 각 단계는 "허용"에 의해 지원됩니다.
따라서 상담사와 내담자 간의 상호작용이 개선됩니다(Taylor and Davis 2006; Punjani and Papathanasoglu, 2019).
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
사전 테스트 사후 테스트 개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성 성기능 지수(FSFI) 점수
기간: 8주
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여성 성기능 지수(The Female Sexual Function Index)는 여성 환자의 성기능을 평가하는 19개 항목의 자가 보고식 설문지입니다.
질문은 지난 4주 동안 여성의 성적 감정과 반응에 관한 것입니다.
따라서 척도에서 얻을 수 있는 최고점은 36.0점, 최저점수는 2.0점이다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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새로운 성적 만족도 척도(NSSS) 점수
기간: 8주
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NSSS(New Sexual Satisfaction Scale)는 Štulhofer et al.에 의해 개발되었습니다. (2010), 터키어 형태의 심리학적 특성은 Tuğut(2016)에 의해 조사되었습니다.
터키 NSSS는 터키 여성의 성적 만족도를 평가하는 유효하고 신뢰할 수 있는 측정 도구입니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Vesile Kocak, Necmettin Erbakan Üniversity
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21122023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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