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基于 Ex-Plissit 模型的性功能和性满意度咨询

2024年1月9日 更新者:Vesile Koak、Necmettin Erbakan University

基于 Ex-Plissit 模型的多发性硬化症女性性功能和性满意度咨询:一项随机对照研究

旨在确定基于 EX-PLISSIT 模型的性教育对多发性硬化症女性性功能和性满意度的影响。

本研究是一项前测后测随机对照研究。 2023 年 6 月至 8 月在土耳其进行。 参与者是18-49岁的女性多发性硬化症患者。 干预组 (n = 20) 和对照组 (n = 20)。 干预组接受基于EX-PLISSIT模型的性咨询。 该模型由四个层次组成。 这些级别是许可、有限信息、具体建议和强化治疗。 根据女性的性问题,分六至八次进行咨询。 采用女性性功能指数(FSFI)和新性满意度量表来衡量参与者的性功能和性满意度。

使用社会科学统计软件包 (SPSS) 21 版对数据进行分析。 P 值低于 0.05 被认为具有统计显着性。

研究概览

详细说明

在本研究范围内,基于扩展 (EX-PLISSIT) 模式的性咨询向女性提供了 6-10 周(直到找到解决方案)。 EX-PLISSIT 模型基于 PLISSIT 模型的核心概念。 PLISSIT模型是一种有效、方便且具有成本效益的咨询方法。 该模型由 Annon (1976) 设计,包括阶段许可、有限信息、具体建议和强化治疗。 众所周知,PLISSIT模型对于SD是有效的。 PLISSIT 模型已经更新和扩展,因为它提供了单向、被动的交互。 虽然咨询在 PLISSIT 模型中是线性的,但在 EX-PLISSIT 模型中是反馈导向的。 这就是EX-PLISSIT模型优于PLISSIT模型的原因之一。 与PLISSIT的线性模式不同; EX-PLISSIT 模型以循环方式完成。 换句话说,它是一个交互、重复的模型。 所有干预都必须以“许可”开始。 “有限信息”、“特别推荐”和“强化治疗”的每个阶段均由“允许”支持。 因此,咨询师和客户之间的互动得到了改善。 在 PLISSIT 模型中,可以从一个步骤直接过渡到另一个步骤,而在 EX-PLISSIT 模型中,许可阶段位于其他阶段的中心,并使用审查和检查等技术来增加客户的许可阶段。自我意识。 EX-PLISSIT 模型是护理研究和实践的实用指南。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡
        • Vesile KOÇAK

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

生育年龄在18-49岁之间

  • 性生活活跃至少一年
  • MS 诊断必须至少在 6 个月前得到确认
  • EDSS 量表得分<7
  • 愿意参与
  • 没有任何慢性疾病(甲状腺问题、糖尿病、心血管疾病等)
  • 能够说和理解土耳其语

排除标准:

  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 根据BECK抑郁量表得分16分及以上的人
  • 接受性功能障碍治疗的女性
  • 认知水平不足的女性
  • 上个月内发生多发性硬化症
  • 酒精和毒瘾

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:干预组

为女性提供基于扩展 (EX-PLISSIT) 模式的性咨询 6-10 周(直到找到解决方案)。

所有干预都必须以“许可”开始。 “有限信息”、“特别推荐”和“强化治疗”的每个阶段均由“允许”支持。 因此,咨询师和客户之间的互动得到改善

EX-PLISSIT 模型以循环方式完成。 换句话说,它是一个交互、重复的模型。 所有干预都必须以“许可”开始。 “有限信息”、“特别推荐”和“强化治疗”的每个阶段均由“允许”支持。 因此,咨询师和客户之间的互动得到了改善(Taylor 和 Davis 2006;Punjani 和 Papathanasoglu,2019)。
无干预:控制组
无干预前测后测

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
女性性功能指数 (FSFI) 评分
大体时间:8周
女性性功能指数19项自我报告问卷评估女性患者的性功能。 这些问题涉及过去四个星期内女性的性感受和反应。 因此,该量表可获得的最高分是36.0,最低分是2.0。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
新性满意度量表(NSSS)分数
大体时间:8周
新性满意度量表(NSSS)是由 Štulhofer 等人开发的。 (2010),Tuğut (2016) 检验了土耳其语形式的心理测量特性。 土耳其 NSSS 是评估土耳其女性性满意度的有效且可靠的测量工具。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Vesile Kocak、Necmettin Erbakan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月10日

初级完成 (实际的)

2023年8月30日

研究完成 (实际的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月9日

首次发布 (实际的)

2024年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月9日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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