子癇前症における GPER-Hippo-CBS/H2S 経路の役割とメカニズム
2024年4月8日 更新者：Hao Feng
子癇前症の病因における子宮動脈平滑筋CBS/H2Sの調節におけるGPER Hippo経路の役割とメカニズム
この臨床試験の目的は、健康状態について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 子癇前症における子宮動脈拡張における GPER の病理学的重要性
- ヒト子宮動脈平滑筋細胞 (hUASMC) における CBS/H2S を制御する GPER Hippo 経路のメカニズム このプロジェクトは、GPER 干渉 RNA、YAP1 干渉 RNA、ヒト子宮動脈組織の in vivo 灌流実験、および単一細胞パッチ クランプ技術を使用して、組織、細胞、分子レベルでの生理学的/病理学的妊娠条件下での仮説を研究し、血管拡張を刺激するエストロゲンの新しいシグナル伝達経路を明らかにし、子宮動脈血流調節のメカニズムを研究するための新しいアイデアを提供します。 この研究結果は、胎児の子宮内発育遅延や子癇前症などの疾患の介入と治療のための新たな標的を提供するでしょう。
調査の概要
詳細な説明
- 正常妊婦およびPE妊婦の子宮動脈平滑筋および循環中のH2S含有量を測定し、子宮動脈平滑筋中のH2S含有量とPE妊婦およびPEの循環との関係を解析する。
- HTR-8 細胞における GPER と GPER の過剰発現をノックダウンし、ウェスタンブロットと qRT-PCR を使用して GPER、CBS、および Hippo 経路関連タンパク質の発現を検出して、ノックダウンと過剰発現の効率を検証します。 異なる濃度の H2S ドナー (GYY4137) を使用して、処理後に HTR-8 細胞を干渉し、RT-PCR およびウェスタンブロットを使用して、細胞内の Hippo 経路の下流分子 YAP および TAZ の mRNA およびタンパク質発現をそれぞれ検出します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Please Select
-
Jinan、Please Select、中国、250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 子癇前症の臨床診断を受けた正期妊娠および正常妊娠の妊婦
- 出産のために下部帝王切開を受ける妊婦
除外基準:
- 慢性高血圧、腎臓病、肝内胆汁うっ滞などの合併 その他の基礎疾患；
- 多胎妊娠
- 経膣分娩を受ける妊婦
- 妊娠 37 週未満または 40 週を超える正常な妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：NP
正常妊娠と子癇前症妊娠
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実験的：PE
子癇前症
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H2S コンテンツ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子宮動脈平滑筋循環における H2S 含有量
時間枠：午前8:00
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流通している H2S コンテンツ
|
午前8:00
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月10日
一次修了 (推定)
2029年10月1日
研究の完了 (推定)
2029年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月12日
最初の投稿 (実際)
2024年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月8日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。