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Il ruolo e il meccanismo del percorso GPER-Hippo-CBS/H2S nella preeclampsia

8 aprile 2024 aggiornato da: Hao Feng

Il ruolo e il meccanismo del GPER Hippo Pathway nella regolazione del CBS/H2S della muscolatura liscia arteriosa uterina nella patogenesi della preeclampsia

L’obiettivo di questo studio clinico è conoscere le condizioni di salute. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Il significato patologico del GPER nella dilatazione dell'arteria uterina nella preeclampsia
  • Il meccanismo del percorso GPER Hippo che regola CBS/H2S nelle cellule muscolari lisce dell'arteria uterina umana (hUASMC) Questo progetto intende utilizzare l'RNA interferente GPER, l'RNA interferente YAP1, esperimenti di perfusione in vivo del tessuto dell'arteria uterina umana e la tecnologia del patch clamp a cellula singola per studiare ipotesi in condizioni di gravidanza fisiologiche/patologiche a livello tissutale, cellulare e molecolare, rivelando una nuova via di trasduzione del segnale degli estrogeni che stimola la vasodilatazione, fornendo nuove idee per lo studio del meccanismo di regolazione del flusso sanguigno dell'arteria uterina. Questo risultato della ricerca fornirà nuovi obiettivi per l'intervento e il trattamento di malattie come il ritardo della crescita intrauterina fetale e la preeclampsia.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. Misurare il contenuto di H2S nella muscolatura liscia arteriosa uterina e nella circolazione delle donne incinte con EP e gravidanza normale e analizzare la relazione tra il contenuto di H2S nella muscolatura liscia arteriosa uterina e la circolazione delle donne in gravidanza con EP e nell'EP.
  2. Abbattere il GPER e la sovraespressione di GPER nelle cellule HTR-8 e rilevare l'espressione delle proteine ​​correlate al percorso GPER, CBS e Hippo utilizzando Western blot e qRT-PCR per verificare l'efficienza del knockdown e della sovraespressione. Utilizzare diverse concentrazioni di donatore di H2S (GYY4137) per interferire con le cellule HTR-8 dopo il trattamento e utilizzare RT-PCR e Western blot per rilevare rispettivamente l'mRNA e l'espressione proteica delle molecole a valle YAP e TAZ nella via Hippo nelle cellule.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Please Select
      • Jinan, Please Select, Cina, 250000
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Gravidanza a termine con diagnosi clinica di preeclampsia e donna incinta in gravidanza normale
  2. Donne incinte sottoposte a taglio cesareo del segmento inferiore per il parto

Criteri di esclusione:

  1. Combinato con ipertensione cronica, malattie renali, colestasi intraepatica, ecc. Altre malattie di base;
  2. Gravidanza multipla
  3. Donne incinte sottoposte a parto vaginale
  4. Donne incinte normali con gravidanza <37 settimane o>40 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: NP
gravidanza normale e gravidanza con preeclampsia
Sperimentale: PE
preeclampsia
Altro: Contenuto di H2S
Contenuto di H2S

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contenuto di H2S nella circolazione della muscolatura liscia arteriosa uterina
Lasso di tempo: 8:00 di mattina
Contenuto di H2S in circolazione
8:00 di mattina

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hao Feng

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YXLL-KY-2023（031）

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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