O papel e o mecanismo da via GPER-Hippo-CBS/H2S na pré-eclâmpsia
8 de abril de 2024 atualizado por: Hao Feng
O papel e o mecanismo da via do hipopótamo GPER na regulação do músculo liso arterial uterino CBS/H2S na patogênese da pré-eclâmpsia
O objetivo deste ensaio clínico é aprender sobre as condições de saúde. As principais questões que pretende responder são:
- O significado patológico do GPER na dilatação da artéria uterina na pré-eclâmpsia
- O mecanismo da via do hipopótamo GPER que regula CBS / H2S em células musculares lisas da artéria uterina humana (hUASMC) Este projeto pretende usar RNA interferente GPER, RNA interferente YAP1, experimentos de perfusão in vivo de tecido de artéria uterina humana e tecnologia de patch clamp de célula única para estudar hipóteses sob condições fisiológicas/patológicas da gravidez nos níveis tecidual, celular e molecular, revelando uma nova via de transdução de sinal do estrogênio estimulando a vasodilatação, fornecendo novas idéias para estudar o mecanismo de regulação do fluxo sanguíneo da artéria uterina. O resultado desta pesquisa fornecerá novos alvos para intervenção e tratamento de doenças como retardo de crescimento intrauterino fetal e pré-eclâmpsia.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Medir o conteúdo de H2S no músculo liso arterial uterino e na circulação de gestantes normais e gestantes com PE, e analisar a relação entre o conteúdo de H2S no músculo liso arterial uterino e a circulação de gestantes com PE e PE.
- Derrube o GPER e a superexpressão de GPER em células HTR-8 e detecte a expressão de proteínas relacionadas à via GPER, CBS e Hippo usando Western blot e qRT-PCR para verificar a eficiência de knockdown e superexpressão. Use diferentes concentrações de doador H2S (GYY4137) para interferir nas células HTR-8 após o tratamento e use RT-PCR e Western blot para detectar o mRNA e a expressão proteica das moléculas a jusante YAP e TAZ na via Hippo nas células, respectivamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, China, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Gravidez a termo com diagnóstico clínico de pré-eclâmpsia e gravidez normal gestante
- Gestantes submetidas a cesariana de segmento inferior para parto
Critério de exclusão:
- Combinado com hipertensão crônica, doença renal, colestase intra-hepática, etc. Outras doenças básicas;
- Gravidez múltipla
- Gestantes submetidas a parto vaginal
- Gestantes normais com <37 semanas ou>40 semanas de gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: NP
gravidez normal e gravidez pré-eclâmpsia
|
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Experimental: EDUCAÇAO FISICA
pré-eclâmpsia
|
Conteúdo H2S
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conteúdo de H2S na circulação muscular lisa arterial uterina
Prazo: 8:00 da manhã
|
Conteúdo H2S em circulação
|
8:00 da manhã
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YXLL-KY-2023（031）
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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