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Die Rolle und der Mechanismus des GPER-Hippo-CBS/H2S-Signalwegs bei Präeklampsie

8. April 2024 aktualisiert von: Hao Feng

Die Rolle und der Mechanismus des GPER Hippo Pathway bei der Regulierung des CBS/H2S der glatten Uterusarterienmuskulatur bei der Pathogenese der Präeklampsie

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, mehr über gesundheitliche Probleme zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Die pathologische Bedeutung von GPER bei der Erweiterung der Uterusarterie bei Präeklampsie
  • Der Mechanismus des GPER-Hippo-Signalwegs zur Regulierung von CBS/H2S in glatten Muskelzellen der menschlichen Uterusarterie (hUASMC). Dieses Projekt beabsichtigt, GPER-interferierende RNA, YAP1-interferierende RNA, In-vivo-Perfusionsexperimente von menschlichem Uterusarteriengewebe und Einzelzell-Patch-Clamp-Technologie zu verwenden Untersuchen Sie Hypothesen unter physiologischen/pathologischen Schwangerschaftsbedingungen auf Gewebe-, Zell- und molekularer Ebene und enthüllen Sie einen neuartigen Signaltransduktionsweg der Östrogen-stimulierenden Vasodilatation, der neue Ideen für die Untersuchung des Mechanismus der Regulierung des Blutflusses in der Gebärmutterarterie liefert. Dieses Forschungsergebnis wird neue Ansatzpunkte für die Intervention und Behandlung von Krankheiten wie fetaler intrauteriner Wachstumsverzögerung und Präeklampsie liefern.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. Messen Sie den H2S-Gehalt in der glatten Muskulatur der Uterusarterie und im Kreislauf bei schwangeren Frauen mit normaler Schwangerschaft und PE und analysieren Sie die Beziehung zwischen dem H2S-Gehalt in der glatten Muskulatur der Uterusarterie und dem Kreislauf bei schwangeren Frauen mit PE und PE.
  2. Schalten Sie GPER und die Überexpression von GPER in HTR-8-Zellen aus und erkennen Sie die Expression von GPER-, CBS- und Hippo-Signalweg-bezogenen Proteinen mithilfe von Western Blot und qRT-PCR, um die Effizienz von Knockdown und Überexpression zu überprüfen. Verwenden Sie unterschiedliche Konzentrationen des H2S-Donors (GYY4137), um nach der Behandlung in HTR-8-Zellen einzugreifen, und verwenden Sie RT-PCR und Western Blot, um die mRNA- und Proteinexpression der nachgeschalteten Moleküle YAP und TAZ im Hippo-Signalweg in Zellen nachzuweisen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Please Select
      • Jinan, Please Select, China, 250000
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vollständige Schwangerschaft mit klinischer Diagnose einer Präeklampsie und normaler Schwangerschaft der schwangeren Frau
  2. Schwangere Frauen, die sich zur Entbindung einem Kaiserschnitt im unteren Segment unterziehen

Ausschlusskriterien:

  1. Kombiniert mit chronischer Hypertonie, Nierenerkrankungen, intrahepatischer Cholestase usw. Andere Grunderkrankungen;
  2. Multiple Schwangerschaft
  3. Schwangere Frauen, die sich einer vaginalen Entbindung unterziehen
  4. Normale schwangere Frauen, die <37 Wochen oder> 40 Wochen schwanger sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: NP
normale Schwangerschaft und Präeklampsie-Schwangerschaft
Experimental: SPORT
Präeklampsie
Sonstiges: H2S-Gehalt
H2S-Gehalt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
H2S-Gehalt im uterinen arteriellen Kreislauf der glatten Muskulatur
Zeitfenster: 8:00 Uhr morgens
H2S-Gehalt im Umlauf
8:00 Uhr morgens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hao Feng

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YXLL-KY-2023（031）

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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