Le rôle et le mécanisme de la voie GPER-Hippo-CBS/H2S dans la prééclampsie
8 avril 2024 mis à jour par: Hao Feng
Le rôle et le mécanisme de la voie GPER Hippo dans la régulation du CBS/H2S du muscle lisse artériel utérin dans la pathogenèse de la prééclampsie
Le but de cet essai clinique est d’en apprendre davantage sur les conditions de santé. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- La signification pathologique du GPER dans la dilatation de l'artère utérine dans la prééclampsie
- Le mécanisme de régulation de la voie GPER Hippo régulant CBS/H2S dans les cellules musculaires lisses de l'artère utérine humaine (hUASMC) Ce projet vise à utiliser l'ARN interférent GPER, l'ARN interférent YAP1, des expériences de perfusion in vivo de tissu d'artère utérine humaine et la technologie de patch-clamp unicellulaire pour étudier des hypothèses dans des conditions physiologiques/pathologiques de grossesse aux niveaux tissulaire, cellulaire et moléculaire, révélant une nouvelle voie de transduction du signal de vasodilatation stimulant les œstrogènes, fournissant de nouvelles idées pour étudier le mécanisme de régulation du flux sanguin de l'artère utérine. Ce résultat de recherche fournira de nouvelles cibles pour l'intervention et le traitement de maladies telles que le retard de croissance fœtal intra-utérin et la prééclampsie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Mesurer la teneur en H2S dans le muscle lisse artériel utérin et la circulation des femmes enceintes normales et PE, et analyser la relation entre la teneur en H2S dans le muscle lisse artériel utérin et la circulation des femmes enceintes PE et PE.
- Abattez le GPER et la surexpression du GPER dans les cellules HTR-8, et détectez l’expression des protéines liées aux voies GPER, CBS et Hippo à l’aide du Western blot et de la qRT-PCR pour vérifier l’efficacité de l’inactivation et de la surexpression. Utilisez différentes concentrations de donneur H2S (GYY4137) pour interférer avec les cellules HTR-8 après le traitement, et utilisez la RT-PCR et le Western blot pour détecter l'expression de l'ARNm et des protéines des molécules en aval YAP et TAZ dans la voie Hippo dans les cellules, respectivement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Chine, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Grossesse à terme avec diagnostic clinique de prééclampsie et grossesse normale femme enceinte
- Femmes enceintes subissant une césarienne du segment inférieur pour l'accouchement
Critère d'exclusion:
- Combiné avec une hypertension chronique, une maladie rénale, une cholestase intrahépatique, etc. Autres maladies fondamentales ;
- Grossesse multiple
- Femmes enceintes subissant un accouchement vaginal
- Femmes enceintes normales enceintes de moins de 37 semaines ou de plus de 40 semaines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: NP
grossesse normale et grossesse prééclamptique
|
|
|
Expérimental: PE
prééclampsie
|
Contenu H2S
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Teneur en H2S dans la circulation musculaire lisse artérielle utérine
Délai: 8h00
|
Teneur en H2S en circulation
|
8h00
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2024
Première publication (Réel)
16 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YXLL-KY-2023（031）
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .