A GPER-Hippo-CBS/H2S útvonal szerepe és mechanizmusa preeclampsiában
2024. április 8. frissítette: Hao Feng
A GPER Hippo Pathway szerepe és mechanizmusa a méh artériás simaizom CBS/H2S szabályozásában a preeclampsia patogenezisében
Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja az egészségügyi állapotok megismerése. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
- A GPER kóros jelentősége a méh artéria dilatációjában preeclampsiában
- A CBS/H2S-t szabályozó GPER vízilóút mechanizmusa a humán méhartéria simaizomsejtjeiben (hUASMC) Ez a projekt GPER interferáló RNS-t, YAP1 interferáló RNS-t, humán méh artériás szövetek in vivo perfúziós kísérleteit és egysejtes patch clamp technológiát kíván használni. hipotézisek tanulmányozása fiziológiás/patológiás terhességi körülmények között szöveti, sejtes és molekuláris szinten, feltárva az ösztrogén új, értágulatot serkentő jelátviteli útvonalát, új ötleteket adva a méhartéria véráramlás szabályozásának mechanizmusának tanulmányozására. Ez a kutatási eredmény új célokat kínál az olyan betegségek beavatkozására és kezelésére, mint a magzati méhen belüli növekedési retardáció és a preeclampsia.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
- Mérje meg a H2S tartalmát a méh artériás simaizomzatában és a vérkeringésben normál terhesség és PE terhes nők esetében, valamint elemezze a kapcsolatot a méh artériás simaizomzatában és a PE-es terhes nők keringése között.
- Döntse le a GPER-t és a GPER túlzott expresszióját HTR-8 sejtekben, és detektálja a GPER, CBS és Hippo útvonalhoz kapcsolódó fehérjék expresszióját Western blot és qRT-PCR segítségével a knockdown és a túlzott expresszió hatékonyságának ellenőrzésére. Használjon különböző koncentrációjú H2S donort (GYY4137) a HTR-8 sejtek zavarására a kezelés után, és használjon RT-PCR-t és Western blotot a YAP és TAZ downstream molekulák mRNS és fehérje expressziójának kimutatására a Hippo útvonalon a sejtekben.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
54
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Kína, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Teljes időtartamú terhesség preeclampsia klinikai diagnózisával és normál terhes terhes nő
- Alsó szegmensű császármetszésen áteső terhes nők szülés céljából
Kizárási kritériumok:
- Krónikus magas vérnyomással, vesebetegséggel, intrahepatikus cholestasis-szal stb. kombinálva Egyéb alapbetegségek;
- Többszörös terhesség
- Terhes nők hüvelyi szülés alatt
- Normál terhes nők, akik <37 hetes vagy >40 hetes terhesek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: NP
normál terhesség és preeclampsia terhesség
|
|
|
Kísérleti: PE
preeclampsia
|
H2S tartalom
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
H2S-tartalom a méh artériás simaizomkeringésében
Időkeret: Reggel 8:00 óra
|
H2S tartalom forgalomban
|
Reggel 8:00 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. április 10.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2029. október 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. január 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 12.
Első közzététel (Tényleges)
2024. január 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 8.
Utolsó ellenőrzés
2024. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- YXLL-KY-2023（031）
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a H2S tartalom
-
SanofiAktív, nem toborzó
-
gicare Pharma Inc.Algorithme Pharma IncBefejezveFájdalom | Rák | VastagbélbetegségKanada