Роль и механизм пути GPER-Hippo-CBS/H2S при преэклампсии
8 апреля 2024 г. обновлено: Hao Feng
Роль и механизм пути GPER Hippo в регуляции гладких мышц артерий матки CBS/H2S в патогенезе преэклампсии
Целью этого клинического исследования является изучение состояния здоровья. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Патологическое значение ГПЕР в расширении маточных артерий при преэклампсии
- Механизм регулирования CBS/H2S пути GPER Hippo в гладкомышечных клетках маточной артерии человека (hUASMC). Этот проект предполагает использование GPER-интерферирующей РНК, YAP1-интерферирующей РНК, экспериментов по перфузии in vivo ткани маточной артерии человека и технологии одиночных клеточных патч-клампов для изучить гипотезы при физиологических/патологических состояниях беременности на тканевом, клеточном и молекулярном уровнях, выявить новый путь передачи сигнала эстрогена, стимулирующего расширение сосудов, дать новые идеи для изучения механизма регуляции кровотока в маточных артериях. Этот результат исследования предоставит новые цели для вмешательства и лечения таких заболеваний, как задержка внутриутробного развития плода и преэклампсия.
Обзор исследования
Подробное описание
- Измеряют содержание H2S в гладких мышцах артерий матки и кровообращении у беременных с нормальной беременностью и ПЭ и анализируют взаимосвязь между содержанием H2S в гладких мышцах артерий матки и кровообращении у беременных с ПЭ и ПЭ.
- Подавите GPER и сверхэкспрессию GPER в клетках HTR-8 и определите экспрессию белков, связанных с путями GPER, CBS и Hippo, с помощью вестерн-блоттинга и qRT-PCR для проверки эффективности нокдауна и сверхэкспрессии. Используйте различные концентрации донора H2S (GYY4137) для взаимодействия с клетками HTR-8 после лечения, а также используйте RT-PCR и вестерн-блоттинг для обнаружения экспрессии мРНК и белка нижестоящих молекул YAP и TAZ в пути Hippo в клетках, соответственно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Китай, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Доношенная беременность с клиническим диагнозом преэклампсии и нормально протекающая беременность беременной женщины
- Беременные женщины, перенесшие кесарево сечение нижнего сегмента для родов
Критерий исключения:
- Сочетается с хронической артериальной гипертонией, заболеваниями почек, внутрипеченочным холестазом и др. Другие основные заболевания;
- Многоплодная беременность
- Беременные женщины, перенесшие вагинальные роды
- Нормальные беременные женщины со сроком беременности <37 недель или >40 недель.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: НП
Нормальная беременность и беременность при преэклампсии
|
|
|
Экспериментальный: ЧП
преэклампсия
|
Содержание H2S
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Содержание H2S в артериальном гладкомышечном кровообращении матки
Временное ограничение: 8:00 утра
|
Содержание H2S в обращении
|
8:00 утра
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YXLL-KY-2023（031）
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .