De rol en het mechanisme van het GPER-Hippo-CBS/H2S-traject bij pre-eclampsie
8 april 2024 bijgewerkt door: Hao Feng
De rol en het mechanisme van GPER Hippo Pathway bij het reguleren van baarmoederarteriële gladde spieren CBS/H2S bij de pathogenese van pre-eclampsie
Het doel van deze klinische proef is om meer te leren over gezondheidsproblemen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- De pathologische betekenis van GPER bij de verwijding van de baarmoederslagader bij pre-eclampsie
- Het mechanisme van de GPER Hippo Pathway die CBS/H2S reguleert in gladde spiercellen van de menselijke baarmoederslagader (hUASMC). Dit project is bedoeld om GPER-interfererend RNA, YAP1-interfererend RNA, in vivo perfusie-experimenten van menselijk baarmoederslagaderweefsel en patch-clamp-technologie met één cel te gebruiken om hypothesen bestuderen onder fysiologische/pathologische zwangerschapsomstandigheden op weefsel-, cellulair en moleculair niveau, waarbij een nieuwe signaaltransductieroute van oestrogeenstimulerende vasodilatatie wordt onthuld, wat nieuwe ideeën oplevert voor het bestuderen van het mechanisme van de regulering van de bloedstroom in de baarmoederslagader. Dit onderzoeksresultaat zal nieuwe doelen opleveren voor interventie en behandeling van ziekten zoals foetale intra-uteriene groeivertraging en pre-eclampsie.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Meet de inhoud van H2S in de baarmoeder arteriële gladde spieren en de bloedsomloop van normale zwangerschappen en PE-zwangere vrouwen, en analyseer de relatie tussen de inhoud van H2S in de baarmoeder arteriële gladde spieren en de bloedsomloop van PE-zwangere vrouwen en PE.
- Schakel de GPER en overexpressie van GPER in HTR-8-cellen uit en detecteer de expressie van GPER-, CBS- en Hippo-pathway-gerelateerde eiwitten met behulp van Western blot en qRT-PCR om de efficiëntie van knockdown en overexpressie te verifiëren. Gebruik verschillende concentraties H2S-donor (GYY4137) om na de behandeling HTR-8-cellen te verstoren, en gebruik RT-PCR en Western blot om respectievelijk de mRNA- en eiwitexpressie van stroomafwaartse moleculen YAP en TAZ in de Hippo-route in cellen te detecteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, China, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voldragen zwangerschap met klinische diagnose pre-eclampsie en zwangere vrouw met normale zwangerschap
- Zwangere vrouwen die een keizersnede in het lagere segment ondergaan voor de bevalling
Uitsluitingscriteria:
- Gecombineerd met chronische hypertensie, nierziekte, intrahepatische cholestase, enz. Andere basisziekten;
- Meerlingzwangerschap
- Zwangere vrouwen die een vaginale bevalling ondergaan
- Normaal zwangere vrouwen die<37 weken of>40 weken zwanger zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: N.P
normale zwangerschap en pre-eclampsie-zwangerschap
|
|
|
Experimenteel: PE
pre-eclampsie
|
H2S-inhoud
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
H2S-gehalte in de uteriene arteriële gladde spiercirculatie
Tijdsspanne: 08:00
|
H2S-inhoud in omloop
|
08:00
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2029
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YXLL-KY-2023（031）
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .