Rola i mechanizm szlaku GPER-Hippo-CBS/H2S w stanie przedrzucawkowym
8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Hao Feng
Rola i mechanizm szlaku GPER Hippo w regulacji mięśni gładkich tętnic macicy CBS/H2S w patogenezie stanu przedrzucawkowego
Celem tego badania klinicznego jest poznanie warunków zdrowotnych. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Patologiczne znaczenie GPER w poszerzeniu tętnicy macicznej w stanie przedrzucawkowym
- Mechanizm regulacji szlaku GPER Hippo CBS/H2S w ludzkich komórkach mięśni gładkich tętnicy macicznej (hUASMC) W ramach tego projektu zamierza się wykorzystać RNA interferujący GPER, RNA interferujący YAP1, eksperymenty perfuzyjne in vivo ludzkiej tkanki tętnicy macicznej oraz technologię patch-clamp pojedynczych komórek do zbadanie hipotez w fizjologicznych/patologicznych warunkach ciąży na poziomie tkankowym, komórkowym i molekularnym, ujawniając nową ścieżkę przekazywania sygnału stymulującą rozszerzenie naczyń przez estrogeny, dostarczając nowych pomysłów do badania mechanizmu regulacji przepływu krwi w tętnicy macicznej. Wyniki tego badania wyznaczą nowe cele w zakresie interwencji i leczenia chorób, takich jak wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrostu płodu i stan przedrzucawkowy.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Zmierz zawartość H2S w mięśniach gładkich tętnic macicy i krążeniu u kobiet w ciąży prawidłowej i kobiet w ciąży z PE oraz przeanalizuj zależność pomiędzy zawartością H2S w mięśniach gładkich tętnic macicy i krążeniem kobiet w ciąży z PE i PE.
- Obniż GPER i nadekspresję GPER w komórkach HTR-8 i wykryj ekspresję białek związanych ze szlakiem GPER, CBS i Hippo za pomocą Western blot i qRT-PCR, aby zweryfikować skuteczność knockdown i nadekspresji. Użyj różnych stężeń dawcy H2S (GYY4137), aby zakłócać komórki HTR-8 po leczeniu, i użyj RT-PCR i Western blot do wykrywania ekspresji mRNA i białka dalszych cząsteczek YAP i TAZ, odpowiednio, w szlaku Hippo w komórkach.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Chiny, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ciąża donoszona z klinicznym rozpoznaniem stanu przedrzucawkowego i ciąża prawidłowa
- Kobiety w ciąży poddawane cięciu cesarskiemu w dolnym odcinku w celu porodu
Kryteria wyłączenia:
- W połączeniu z przewlekłym nadciśnieniem, chorobą nerek, cholestazą wewnątrzwątrobową itp. Inne podstawowe choroby;
- Ciąża mnoga
- Kobiety w ciąży przechodzące poród drogą pochwową
- Normalne kobiety w ciąży, które są w ciąży <37 lub >40 tygodnia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: NP
ciąża prawidłowa i ciąża w stanie przedrzucawkowym
|
|
|
Eksperymentalny: PE
stan przedrzucawkowy
|
Zawartość H2S
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zawartość H2S w krążeniu tętniczym mięśni gładkich macicy
Ramy czasowe: 08:00
|
Zawartość H2S w obiegu
|
08:00
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YXLL-KY-2023（031）
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zawartość H2S
-
Brooke Army Medical CenterUniversity of Colorado, DenverZakończonyNiedrożność dróg oddechowych | Intubacja; Trudne lub nieudaneStany Zjednoczone
-
gicare Pharma Inc.Algorithme Pharma IncZakończonyBól | Nowotwór | Choroba okrężnicyKanada