Role a mechanismus dráhy GPER-Hippo-CBS/H2S u preeklampsie
8. dubna 2024 aktualizováno: Hao Feng
Role a mechanismus GPER hroší dráhy v regulaci hladkého svalstva děložních arterií CBS/H2S v patogenezi preeklampsie
Cílem této klinické studie je dozvědět se o zdravotních podmínkách. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Patologický význam GPER při dilataci uterinních tepen u preeklampsie
- Mechanismus GPER hroší dráhy regulující CBS/H2S v lidských hladkých svalových buňkách děložní artérie (hUASMC) Tento projekt má v úmyslu použít GPER interferující RNA, YAP1 interferující RNA, in vivo experimenty s perfuzí tkáně lidské děložní arterie a jednobuněčnou technologii patch clamp k studovat hypotézy za fyziologických/patologických podmínek těhotenství na tkáňové, buněčné a molekulární úrovni, odhalující novou signální transdukční dráhu estrogenu stimulující vazodilataci, poskytující nové nápady pro studium mechanismu regulace průtoku krve děložní tepnou. Tento výsledek výzkumu poskytne nové cíle pro intervenci a léčbu onemocnění, jako je retardace intrauterinního růstu plodu a preeklampsie.
Přehled studie
Detailní popis
- Změřte obsah H2S v hladké svalovině děložní tepny a cirkulaci normálních těhotných žen a PE těhotných žen a analyzujte vztah mezi obsahem H2S v hladké svalovině děložní tepny a cirkulací PE těhotných žen a PE.
- Snižte GPER a nadměrnou expresi GPER v buňkách HTR-8 a detekujte expresi proteinů souvisejících s GPER, CBS a Hippo dráhou pomocí Western blotu a qRT-PCR k ověření účinnosti knockdownu a nadměrné exprese. Použijte různé koncentrace donoru H2S (GYY4137) k interferenci s buňkami HTR-8 po ošetření a použijte RT-PCR a Western blot k detekci mRNA a proteinové exprese downstream molekul YAP a TAZ v Hippo dráze v buňkách, v daném pořadí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
54
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Čína, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Donošené těhotenství s klinickou diagnózou preeklampsie a normální těhotenství těhotné ženy
- Těhotné ženy podstupující porod císařským řezem v dolní části
Kritéria vyloučení:
- V kombinaci s chronickou hypertenzí, onemocněním ledvin, intrahepatální cholestázou atd. Další základní onemocnění;
- Vícečetné těhotenství
- Těhotné ženy podstupující vaginální porod
- Normální těhotné ženy, které jsou <37 týdnů nebo>40 týdnů těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: NP
normální těhotenství a preeklampsie těhotenství
|
|
|
Experimentální: PE
preeklampsie
|
Obsah H2S
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Obsah H2S v cirkulaci hladkého svalstva dělohy
Časové okno: 8:00 ráno
|
Obsah H2S v oběhu
|
8:00 ráno
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
10. dubna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
16. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- YXLL-KY-2023（031）
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Obsah H2S
-
Brooke Army Medical CenterUniversity of Colorado, DenverDokončenoObstrukce dýchacích cest | Intubace; Obtížné nebo neúspěšnéSpojené státy
-
SanofiDokončeno
-
gicare Pharma Inc.Algorithme Pharma IncDokončenoBolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střevaKanada