Rollen og mekanismen til GPER-Hippo-CBS/H2S Pathway i svangerskapsforgiftning
8. april 2024 oppdatert av: Hao Feng
Rollen og mekanismen til GPER Hippo Pathway i regulering av livmor arteriell glatt muskel CBS/H2S i patogenesen av svangerskapsforgiftning
Målet med denne kliniske studien er å lære om helsemessige forhold. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Den patologiske betydningen av GPER i livmorarterieutvidelse ved preeklampsi
- Mechanism of GPER Hippo Pathway Regulating CBS/H2S in Human Uterine Artery Smooth Muscle Cells (hUASMC) Dette prosjektet har til hensikt å bruke GPER-interfererende RNA, YAP1-interfererende RNA, in vivo perfusjonseksperimenter av humant livmorarterievev, og enkeltcelle patch-klemmeteknologi for å studer hypoteser under fysiologiske/patologiske graviditetsforhold på vevs-, cellulært og molekylært nivå, og avslører en ny signaltransduksjonsvei for østrogenstimulerende vasodilatasjon, og gir nye ideer for å studere mekanismen for blodstrømregulering av livmorarterien. Dette forskningsresultatet vil gi nye mål for intervensjon og behandling av sykdommer som føtal intrauterin vekstretardasjon og svangerskapsforgiftning.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Mål innholdet av H2S i uterus arteriell glatt muskulatur og sirkulasjon hos normal graviditet og PE gravide kvinner, og analyser sammenhengen mellom innholdet av H2S i uterin arteriell glatt muskulatur og sirkulasjon hos PE gravide kvinner og PE.
- Slå ned GPER og overekspresjon av GPER i HTR-8-celler, og oppdage uttrykket av GPER-, CBS- og Hippo-relaterte proteiner ved å bruke Western blot og qRT-PCR for å verifisere effektiviteten til knockdown og overekspresjon. Bruk forskjellige konsentrasjoner av H2S-donor (GYY4137) for å forstyrre HTR-8-celler etter behandling, og bruk RT-PCR og Western blot for å påvise mRNA og proteinekspresjon av nedstrøms molekyler YAP og TAZ i henholdsvis Hippo-banen i celler.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Kina, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fulltidsgraviditet med klinisk diagnose preeklampsi og normal graviditet gravid kvinne
- Gravide kvinner som gjennomgår keisersnitt i nedre segment for fødsel
Ekskluderingskriterier:
- Kombinert med kronisk hypertensjon, nyresykdom, intrahepatisk kolestase, etc. Andre grunnleggende sykdommer;
- Flergangsgraviditet
- Gravide kvinner som gjennomgår vaginal fødsel
- Normale gravide kvinner som er <37 uker eller>40 uker gravide
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: NP
normal graviditet og svangerskapsforgiftning
|
|
|
Eksperimentell: PE
svangerskapsforgiftning
|
H2S innhold
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
H2S-innhold i uterin arteriell glatt muskelsirkulasjon
Tidsramme: Kl. 8.00
|
H2S-innhold i omløp
|
Kl. 8.00
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
10. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2029
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YXLL-KY-2023（031）
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .