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자간전증에서 GPER-Hippo-CBS/H2S 경로의 역할과 메커니즘

2024년 4월 8일 업데이트: Hao Feng

자간전증의 발병기전에서 자궁 동맥 평활근 CBS/H2S 조절에 있어서 GPER Hippo 경로의 역할과 기전

이 임상 시험의 목표는 건강 상태에 대해 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 자간전증의 자궁동맥 확장에 있어서 GPER의 병리학적 중요성
  • 인간 자궁 동맥 평활근 세포(hUASMC)에서 CBS/H2S를 조절하는 GPER Hippo 경로의 메커니즘 이 프로젝트에서는 GPER 간섭 RNA, YAP1 간섭 RNA, 인간 자궁 동맥 조직의 생체 내 관류 실험 및 단일 세포 패치 클램프 기술을 사용하여 조직, 세포 및 분자 수준에서 생리적/병리학적 임신 조건 하의 가설을 연구하여 혈관 확장을 자극하는 에스트로겐의 새로운 신호 전달 경로를 밝히고 자궁 동맥 혈류 조절 메커니즘을 연구하기 위한 새로운 아이디어를 제공합니다. 이번 연구 결과는 태아 자궁내 성장지연, 자간전증 등 질병의 중재 및 치료에 대한 새로운 목표를 제시할 것으로 기대된다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 정상 임신부와 PE 임산부의 자궁 동맥 평활근 및 순환 내 H2S 함량을 측정하고, PE 임산부와 PE의 자궁 동맥 평활근 내 H2S 함량과 순환 사이의 관계를 분석합니다.
  2. HTR-8 세포에서 GPER 및 GPER의 과발현을 녹다운하고 Western blot 및 qRT-PCR을 사용하여 GPER, CBS 및 Hippo 경로 관련 단백질의 발현을 감지하여 녹다운 및 과발현의 효율성을 확인합니다. 다양한 농도의 H2S 기증자(GYY4137)를 사용하여 치료 후 HTR-8 세포를 방해하고 RT-PCR 및 Western blot을 사용하여 세포의 Hippo 경로에서 하류 분자 YAP 및 TAZ의 mRNA 및 단백질 발현을 각각 감지합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Please Select
      • Jinan, Please Select, 중국, 250000
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 자간전증의 임상 진단이 있는 만기 임신 및 정상 임신 임산부
  2. 출산을 위해 하부 제왕절개를 받는 임산부

제외 기준:

  1. 만성고혈압, 신장질환, 간내담즙정체 등과 결합 기타 기초질환;
  2. 다태임신
  3. 질분만을 겪고 있는 임산부
  4. 임신 37주 미만 또는 40주 초과의 정상 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: NP
정상 임신과 자간전증 임신
실험적: 체육
자간전증
다른: H2S 함량
H2S 함량

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 동맥 평활근 순환의 H2S 함량
기간: 오전 8시
순환 중인 H2S 함량
오전 8시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hao Feng

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2029년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YXLL-KY-2023（031）

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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