Rollen og mekanismen for GPER-Hippo-CBS/H2S Pathway i præeklampsi
8. april 2024 opdateret af: Hao Feng
Rollen og mekanismen for GPER Hippo Pathway i regulering af uterin arteriel glat muskel CBS/H2S i patogenesen af præeklampsi
Målet med dette kliniske forsøg er at lære om sundhedsmæssige forhold. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Den patologiske betydning af GPER i livmoderarterieudvidelse ved præeklampsi
- Mechanism of GPER Hippo Pathway Regulating CBS/H2S in Human Uterine Artery Smooth Muscle Cells (hUASMC) Dette projekt har til hensigt at bruge GPER-interfererende RNA, YAP1-interfererende RNA, in vivo perfusionseksperimenter af humant livmoderarterievæv og enkeltcellet patch clamp-teknologi til at studere hypoteser under fysiologiske/patologiske graviditetsforhold på vævs-, cellulære og molekylære niveauer, og afslører en ny signaltransduktionsvej for østrogenstimulerende vasodilatation, hvilket giver nye ideer til at studere mekanismen for regulering af livmoderarterieblodstrømning. Dette forskningsresultat vil give nye mål for intervention og behandling af sygdomme som føtal intrauterin væksthæmning og præeklampsi.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
- Mål indholdet af H2S i uterus arteriel glat muskulatur og cirkulation hos normal graviditet og PE gravide kvinder, og analyser sammenhængen mellem indholdet af H2S i uterus arteriel glat muskulatur og kredsløbet hos PE gravide kvinder og PE.
- Slå ned GPER og overekspression af GPER i HTR-8 celler, og påvis ekspressionen af GPER, CBS og Hippo pathway relaterede proteiner ved hjælp af Western blot og qRT-PCR for at verificere effektiviteten af knockdown og overekspression. Brug forskellige koncentrationer af H2S-donor (GYY4137) til at interferere med HTR-8-celler efter behandling, og brug RT-PCR og Western blot til at detektere mRNA og proteinekspression af nedstrøms molekyler YAP og TAZ i henholdsvis Hippo-vejen i celler.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
54
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Kina, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuldtidsgraviditet med klinisk diagnose præeklampsi og normal graviditet gravid kvinde
- Gravide kvinder, der gennemgår kejsersnit i det nedre segment til fødslen
Ekskluderingskriterier:
- Kombineret med kronisk hypertension, nyresygdom, intrahepatisk kolestase osv. Andre basale sygdomme;
- Flerfoldsgraviditet
- Gravide kvinder under vaginal fødsel
- Normale gravide kvinder, der er <37 uger eller>40 uger gravide
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: NP
normal graviditet og præeklampsi graviditet
|
|
|
Eksperimentel: PE
præeklampsi
|
H2S indhold
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
H2S-indhold i uterus arteriel glat muskelcirkulation
Tidsramme: 08:00
|
H2S indhold i omløb
|
08:00
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
10. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2029
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
16. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YXLL-KY-2023（031）
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med H2S indhold
-
University of LiegeCentre Hospitalier Universitaire de LiegeRekrutteringKritisk sygdom | ICU | Near Death Experience | BevidsthedBelgien
-
Brooke Army Medical CenterUniversity of Colorado, DenverAfsluttetLuftvejsobstruktion | Intubation; Svært eller mislykketForenede Stater
-
SanofiAfsluttet
-
gicare Pharma Inc.Algorithme Pharma IncAfsluttetSmerte | Kræft | Colon sygdomCanada