El papel y el mecanismo de la vía GPER-Hippo-CBS/H2S en la preeclampsia
8 de abril de 2024 actualizado por: Hao Feng
El papel y el mecanismo de la vía GPER del hipopótamo en la regulación del músculo liso arterial uterino CBS/H2S en la patogénesis de la preeclampsia
El objetivo de este ensayo clínico es conocer las condiciones de salud. Las principales preguntas que pretende responder son:
- La importancia patológica del GPER en la dilatación de la arteria uterina en la preeclampsia
- El mecanismo de la vía GPER del hipopótamo que regula CBS/H2S en las células del músculo liso de la arteria uterina humana (hUASMC) Este proyecto pretende utilizar ARN de interferencia GPER, ARN de interferencia YAP1, experimentos de perfusión in vivo de tejido de la arteria uterina humana y tecnología de pinza de parche unicelular para Estudiar hipótesis en condiciones fisiológicas/patológicas del embarazo a nivel tisular, celular y molecular, revelando una nueva vía de transducción de señales de estrógeno que estimula la vasodilatación, proporcionando nuevas ideas para estudiar el mecanismo de regulación del flujo sanguíneo de la arteria uterina. El resultado de esta investigación proporcionará nuevos objetivos para la intervención y el tratamiento de enfermedades como el retraso del crecimiento intrauterino fetal y la preeclampsia.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Mida el contenido de H2S en el músculo liso arterial uterino y la circulación de mujeres embarazadas con PE y embarazo normal, y analice la relación entre el contenido de H2S en el músculo liso arterial uterino y la circulación de mujeres embarazadas con PE y PE.
- Derribe el GPER y la sobreexpresión de GPER en células HTR-8, y detecte la expresión de proteínas relacionadas con la vía GPER, CBS e Hippo mediante Western blot y qRT-PCR para verificar la eficiencia de la eliminación y la sobreexpresión. Utilice diferentes concentraciones de donante de H2S (GYY4137) para interferir con las células HTR-8 después del tratamiento y utilice RT-PCR y Western blot para detectar el ARNm y la expresión de proteínas de las moléculas YAP y TAZ en la vía del hipopótamo en las células, respectivamente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Porcelana, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazo a término con diagnóstico clínico de preeclampsia y gestante normal.
- Mujeres embarazadas sometidas a cesárea del segmento inferior para el parto.
Criterio de exclusión:
- Combinado con hipertensión crónica, enfermedad renal, colestasis intrahepática, etc. Otras enfermedades básicas;
- Embarazo múltiple
- Mujeres embarazadas sometidas a parto vaginal.
- Mujeres embarazadas normales que tienen <37 semanas o>40 semanas de embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Notario público
embarazo normal y embarazo con preeclampsia
|
|
|
Experimental: EDUCACIÓN FÍSICA
preeclampsia
|
Contenido de H2S
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Contenido de H2S en la circulación del músculo liso arterial uterino.
Periodo de tiempo: 08 a.m
|
Contenido de H2S en circulación
|
08 a.m
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YXLL-KY-2023（031）
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .