Rollen och mekanismen för GPER-Hippo-CBS/H2S Pathway i havandeskapsförgiftning
8 april 2024 uppdaterad av: Hao Feng
Rollen och mekanismen för GPER Hippo Pathway vid reglering av uterin arteriell glatt muskulatur CBS/H2S i patogenesen av havandeskapsförgiftning
Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om hälsotillstånd. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Den patologiska betydelsen av GPER vid utvidgning av uterusartären vid preeklampsi
- The Mechanism of GPER Hippo Pathway Regulating CBS/H2S in Human Uterine Artery Smooth Muscle Cells (hUASMC) Detta projekt avser att använda GPER-störande RNA, YAP1-störande RNA, in vivo-perfusionsexperiment av mänsklig livmoderartärvävnad och encellspatch-clamp-teknologi för att studera hypoteser under fysiologiska/patologiska graviditetsförhållanden på vävnads-, cellulär- och molekylnivå, och avslöjar en ny signaltransduktionsväg för östrogenstimulerande vasodilatation, vilket ger nya idéer för att studera mekanismen för blodflödesreglering i livmoderns artär. Detta forskningsresultat kommer att ge nya mål för intervention och behandling av sjukdomar som fosterintruterin tillväxthämning och havandeskapsförgiftning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
- Mät innehållet av H2S i uterus arteriell glatt muskulatur och cirkulation hos normal graviditet och PE gravida kvinnor, och analysera sambandet mellan innehållet av H2S i uterus arteriell glatt muskulatur och cirkulation hos PE gravida kvinnor och PE.
- Slå ner GPER och överuttryck av GPER i HTR-8-celler och detektera uttrycket av GPER-, CBS- och Hippo-vägrelaterade proteiner med hjälp av Western blot och qRT-PCR för att verifiera effektiviteten av knockdown och överuttryck. Använd olika koncentrationer av H2S-donator (GYY4137) för att störa HTR-8-celler efter behandling, och använd RT-PCR och Western blot för att detektera mRNA och proteinuttryck av nedströms molekylerna YAP och TAZ i Hippo-vägen i celler, respektive.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Kina, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Heltidsgraviditet med klinisk diagnos av havandeskapsförgiftning och normal graviditet gravid kvinna
- Gravida kvinnor som genomgår nedre segmentet kejsarsnitt för förlossning
Exklusions kriterier:
- Kombinerat med kronisk hypertoni, njursjukdom, intrahepatisk kolestas, etc. Andra grundläggande sjukdomar;
- Flerfaldig graviditet
- Gravida kvinnor som genomgår vaginal förlossning
- Normala gravida kvinnor som är <37 veckor eller>40 veckor gravida
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: NP
normal graviditet och havandeskapsförgiftning graviditet
|
|
|
Experimentell: PE
havandeskapsförgiftning
|
H2S-innehåll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
H2S-innehåll i uterus arteriell glattmuskelcirkulation
Tidsram: 08:00
|
H2S-halt i omlopp
|
08:00
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2029
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2024
Första postat (Faktisk)
16 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YXLL-KY-2023（031）
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .