GPER-Hippo-CBS/H2S-reitin rooli ja mekanismi preeklampsiassa
maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Hao Feng
GPER Hippo Pathwayn rooli ja mekanismi kohdun valtimoiden sileän lihaksen CBS/H2S säätelyssä preeklampsian patogeneesissä
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on saada tietoa terveydentilasta. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- GPER:n patologinen merkitys kohdun valtimon laajentumisessa preeklampsiassa
- GPER Hippo Pathwayn mekanismi, joka säätelee CBS/H2S:ää ihmisen kohdun valtimon sileälihassoluissa (hUASMC) Tämän projektin tarkoituksena on käyttää GPER:tä häiritsevää RNA:ta, YAP1:tä häiritsevää RNA:ta, ihmisen kohdun valtimokudoksen in vivo -perfuusiokokeita ja yksisoluista patch clamp -tekniikkaa tutkia hypoteeseja fysiologisissa/patologisissa raskausolosuhteissa kudos-, solu- ja molekyylitasolla, paljastaen uuden estrogeenin signaalinvälitysreitin, joka stimuloi verisuonten laajentumista ja tarjoaa uusia ideoita kohdun valtimon verenvirtauksen säätelymekanismin tutkimiseen. Tämä tutkimustulos tarjoaa uusia kohteita interventioon ja hoitoon sairauksien, kuten sikiön kohdunsisäisen kasvun hidastumiseen ja preeklampsiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
- Mittaa kohdun valtimon sileän lihaksen H2S-pitoisuutta ja verenkiertoa normaalin raskauden ja PE-raskauden aikana sekä analysoi kohdun valtimon sileän lihaksen H2S-pitoisuuden suhdetta PE-raskaana olevien naisten verenkiertoon.
- Pysäytä GPER ja GPER:n yli-ilmentyminen HTR-8-soluissa ja havaitse GPER-, CBS- ja Hippo-reittiin liittyvien proteiinien ilmentyminen käyttämällä Western blottia ja qRT-PCR:ää knockdownin ja yli-ilmentymisen tehokkuuden varmistamiseksi. Käytä eri pitoisuuksia H2S-luovuttajaa (GYY4137) häiritsemään HTR-8-soluja hoidon jälkeen ja käytä RT-PCR:ää ja Western blottia havaitaksesi alavirran molekyylien YAP ja TAZ mRNA- ja proteiiniekspressio Hippo-reitillä soluissa, vastaavasti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Please Select
-
Jinan, Please Select, Kiina, 250000
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University &Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täysiaikainen raskaus preeklampsian kliinisellä diagnoosilla ja normaali raskaus raskaana oleva nainen
- Raskaana olevat naiset, joille tehdään alemman segmentin keisarinleikkaus synnytystä varten
Poissulkemiskriteerit:
- Yhdessä kroonisen verenpainetaudin, munuaissairauden, intrahepaattisen kolestaasin jne. kanssa Muut perussairaudet;
- Moniraskaus
- Raskaana olevat naiset, jotka saavat emättimen synnytyksen
- Normaalit raskaana olevat naiset, jotka ovat <37 viikkoa tai >40 viikkoa raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: NP
normaali raskaus ja preeklampsia raskaus
|
|
|
Kokeellinen: PE
preeklampsia
|
H2S-sisältö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
H2S-pitoisuus kohdun valtimoiden sileän lihaksen verenkierrossa
Aikaikkuna: 8.00 aamulla
|
H2S-sisältö liikkeessä
|
8.00 aamulla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. lokakuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. joulukuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YXLL-KY-2023（031）
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .