このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

緩和がん患者の安静時エネルギー消費 (REPAT)

緩和がん患者の安静時エネルギー消費量 (REPAT) - 難治がん患者を対象とした探索的研究

研究の目的は、間接熱量測定によって希土類元素を測定し、不治のがん患者のエネルギー必要量を決定するための、測定された希土類元素と予測式の間の信頼区間の一致限界を決定することです。 代謝亢進および代謝低下に関連する臨床因子が解明されます。 データは、REE の測定および生存の登録と組み合わせて、患者ジャーナルから取得されます。 データは 1 つの時点で収集され、生存率は前向きに監視されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trondheim、ノルウェー、7021
        • Cancer Clinic, St. Olavs Hospital, Trondheim University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この集団は、2023年9月から2026年6月までの期間に、不治の悪性疾患と診断され、がん診療所であるセント・オラヴス病院に入院した患者たちである。 彼らは18歳以上であり、書面によるインフォームドコンセントを提供し、すべての研究手順に従うことができる必要があります。

説明

包含基準:

  • 悪性難病の確定診断
  • セント・オラヴス病院がんクリニックに入院
  • 18歳以上
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供できる
  • すべての学習手順に従うことができる

除外基準:

  • 認識機能障害
  • 酸素補給が必要な場合
  • 侵襲的または非侵襲的換気を受ける

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
難治がん患者の安静時エネルギー消費量(REE)の測定。COSMED Q-NRG+ キャノピーフード付き間接熱量計で測定。
時間枠:研究完了まで約 3 年間。
最もよく使用されるエネルギー消費量予測式 (体重、身長、性別に基づく安静時エネルギー消費量のハリス・ベネディクト計算) と、難治性がん患者における間接熱量測定による測定 REE (キロカロリー/日) との間の一致を調査します。
研究完了まで約 3 年間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝亢進および代謝低下に関連する臨床的要因
時間枠:研究完了まで約 3 年間。
代謝亢進または代謝低下(予測BMR(1日あたりのキロカロリー)のREE > 10%または<10%)と特定された患者と、がんの診断(種類)、過去6か月の体重減少などの一連の説明変数との関連性を調査します。 ((現在/過去の体重)*100)、症状スコア(エドモントン症状評価システム(ESAS))、炎症の程度(CRP(mg/L))、および生存(REE測定後の日数)。
研究完了まで約 3 年間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月5日

一次修了 (実際)

2025年9月23日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月4日

最初の投稿 (実際)

2024年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月26日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する