Vilande energiförbrukning hos palliativa cancerpatienter (REPAT)
26 juni 2026 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology
Resting Energy Expenditure in Palliative Cancer Patients (REPAT) - en explorativ studie i patienter med obotlig cancer
Syftet med studien är att mäta REE med indirekt kalorimetri och att fastställa gränser för överensstämmelse med konfidensintervall mellan uppmätt REE och prediktiva ekvationer för bestämning av energibehov hos patienter med obotlig cancer.
Kliniska faktorer associerade med hyper- och hypometabolism kommer att belysas.
Data kommer att hämtas från patientjournaler i kombination med mätningar av REE och registrering av överlevnad.
Data kommer att samlas in vid en tidpunkt och överlevnad kommer att övervakas prospektivt.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
160
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge, 7021
- Cancer Clinic, St. Olavs Hospital, Trondheim University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Populationen är patienter med diagnosen obotlig malign sjukdom och inlagda på cancerkliniken, S:t Olavs sjukhus under perioden september 2023 till juni 2026.
De måste vara 18 år eller äldre och kunna ge skriftligt informerat samtycke och följa alla studieprocedurer.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En verifierad diagnos av en obotlig malign sjukdom
- Inlagd på Cancerkliniken, S:t Olavs sjukhus
- ≥ 18 år
- Kan ge skriftligt informerat samtycke
- Kunna följa alla studieprocedurer
Exklusions kriterier:
- Kognitiv försämring
- I behov av extra syre
- Får invasiv eller icke-invasiv ventilation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av viloenergiförbrukning (REE) hos patienter med obotlig cancer mätt med COSMED Q-NRG+ indirekt kalorimeter med kapell.
Tidsram: Under hela studiens genomgång, cirka 3 år.
|
Undersök överensstämmelsen mellan den mest använda prediktionsekvationen för energiförbrukning (Harris-Benedict-beräkning för viloenergiförbrukning baserat på vikt, längd och kön) och uppmätt REE (kilokalorier/dag) med indirekt kalorimetri hos patienter med obotlig cancer.
|
Under hela studiens genomgång, cirka 3 år.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kliniska faktorer associerade med hyper- och hypometabolism
Tidsram: Under hela studiens genomgång, cirka 3 år.
|
Utforska sambandet mellan patienter som identifierats som hyper- eller hypometaboliska (REE > 10 % eller < 10 % av den förutsagda BMR (i kilokalorier per dag)) och en uppsättning förklarande variabler som cancerdiagnos (typ), viktminskning senaste sex månaderna ((nuvarande/tidigare vikt)*100), symtompoäng (Edmonton Symptom Assessment System (ESAS)), grad av inflammation (CRP i mg/L) och överlevnad (dagar efter REE-mätning).
|
Under hela studiens genomgång, cirka 3 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
23 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2024
Första postat (Faktisk)
16 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 622545
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .