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완화암 환자의 휴식 에너지 ​​소비 (REPAT)

2024년 1월 4일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

완화성 암 환자의 휴식 에너지 ​​소비(REPAT) - 난치성 암 환자를 대상으로 한 탐색적 연구

연구 목적은 간접 열량 측정법으로 REE를 측정하고 난치성 암 환자의 에너지 요구량 결정을 위한 예측 방정식과 측정된 REE 사이의 신뢰 구간과 일치 한계를 결정하는 것입니다. 대사과다 및 대사저하와 관련된 임상적 요인이 밝혀질 것입니다. 데이터는 REE 측정 및 생존 등록과 함께 환자 저널에서 얻을 수 있습니다. 데이터는 한 시점에 수집되며 생존 여부는 전향적으로 모니터링됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 노르웨이
      • Trondheim, 노르웨이, 7021
        • 모병
        • Cancer Clinic, St. Olavs Hospital, Trondheim University Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Lene Thoresen, PhD
        • 부수사관:
          • Morten Thronæs, PhD
        • 부수사관:
          • Erik Løhre, PhD
        • 부수사관:
          • Gunnhild Jakobsen, PhD
        • 부수사관:
          • Patrik Hansson, PhD
        • 부수사관:
          • Ingvild Paur, PhD
        • 부수사관:
          • Inger Ottestad, PhD
        • 부수사관:
          • Turid Follestad, PhD
        • 부수사관:
          • Vilde Ressem Strøm, B.Sc
        • 부수사관:
          • Marie Sjøvoll Christensen Strøm, B.Sc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모집단은 2023년 9월부터 2026년 6월까지 난치성 악성질환으로 진단받고 성 올라브병원 암클리닉에 입원한 환자들이다. 그들은 18세 이상이어야 하며 서면 동의서를 제공하고 모든 연구 절차를 준수할 수 있어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 난치성 악성질환의 검증된 진단
  • 성 올라브 병원 암클리닉에 입원
  • ≥ 18세
  • 서면 동의서를 제공할 수 있음
  • 모든 학습 절차를 준수할 수 있음

제외 기준:

  • 인지 장애
  • 보충 산소가 필요한 경우
  • 침습적 또는 비침습적 인공호흡 받기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캐노피 후드가 장착된 COSMED Q-NRG+ 간접 열량계를 사용하여 측정된 난치성 암 환자의 휴식 에너지 ​​소비(REE) 측정.
기간: 연구 완료 기간은 약 3년입니다.
난치성 암 환자에서 가장 많이 사용되는 에너지 소비 예측 방정식(체중, 키, 성별에 따른 휴식 에너지 ​​소비에 대한 해리스-베네딕트 계산)과 간접 열량계로 측정한 REE(킬로칼로리/일) 간의 일치성을 조사합니다.
연구 완료 기간은 약 3년입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사과다 및 대사저하와 관련된 임상적 요인
기간: 연구 완료 기간은 약 3년입니다.
대사과다 또는 대사저하증(예측 BMR(일당 킬로칼로리)의 REE > 10% 또는 < 10%)으로 식별된 환자와 지난 6개월간 암 진단(유형), 체중 감소와 같은 설명 변수 세트 간의 연관성을 탐색합니다. ((현재/과거 체중)*100), 증상 점수(ESAS(Edmonton Symptom Assessment System)), 염증 정도(CRP(mg/L)) 및 생존(REE 측정 후 일수).
연구 완료 기간은 약 3년입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Norwegian University of Science and Technology

협력자

St. Olavs Hospital
UiT The Arctic University of Norway

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 622545

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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