回復と生活の質に対するリソースフルネスグループの介入
2024年1月4日 更新者：Huaining Kao、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
慢性統合失調症患者の回復と生活の質に対するリソースフルネスグループ介入の効果。
この研究の目的は、慢性統合失調症患者の回復促進と生活の質の改善に対する機知に富んだグループ介入の効果をテストすることでした。
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究は、慢性統合失調症患者の回復促進と生活の質の改善に対する機知に富んだグループ介入の効果を調査することを目的としました。
方法：この研究では、準実験的な研究デザインと便宜的なサンプリングによる縦断的介入研究が使用されました。 台湾北部の精神病院から慢性統合失調症の患者を被験者として募集し、無作為に割り当てて実験群と対照群に分け、それぞれ20人ずつ参加させた。 実験グループの 20 人の参加者はさらにランダムに 2 つのグループに分けられました。 両方とも、6週間にわたって毎週、臨機応変なグループ介入を受けましたが、対照グループは定期的なケアルーチンに従い、従来の治療を受けました。 すべての参加者は介入前に事前テストを受け、6 ラウンドの介入後に最初の事後テストを受け、グループ介入が完了した 4 週間後に 2 回目の事後テストを受けました。 データは、中国版リソースフルネススケール（C-RS）、回復プロセスに関する中国アンケート（QPR）、WHOQOL-BREF台湾版、その他の個人情報を含む構造化アンケートを使用して収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tamsui Dist
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New Taipei City、Tamsui Dist、台湾、251010
- Peihsin Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 2年以上精神科医により統合失調症と診断され、現在慢性期病棟でリハビリテーション治療を受けている対象。
- 年齢は20歳から64歳まで。
- 症状が安定している人は北京語または台湾語でコミュニケーションが可能です。
除外基準:
- 知的障害、器質性脳症、物質関連障害および中毒性障害、パーソナリティ障害、認知症、癌などを患うクライアントは除外されます。
- 同意書の内容が理解できない方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
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臨機応変介入グループの内容には、臨機応変スキルを紹介するセッション 1 など 6 つのセッションが含まれます。セッション 2 ～ 4 では、日々の活動の計画や前向きなセルフトークなど、個人の臨機応変なスキルについて話し合います。セッション 4 ～ 5 では、家族や友人に頼ること、専門家の助けを求めることなど、社会的機知に富むスキルについて話し合います。
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介入なし：対照群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中国版リソースフルネススケール
時間枠：最大10週間。事前テストのアンケートはグループの開始前に記入され、最初の事後テストはグループの後に実施され、2 回目の事後テストはグループ終了の 4 週間後に実施されます。
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機知
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最大10週間。事前テストのアンケートはグループの開始前に記入され、最初の事後テストはグループの後に実施され、2 回目の事後テストはグループ終了の 4 週間後に実施されます。
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回復過程に関する中国人アンケート
時間枠：最大10週間。事前テストのアンケートはグループの開始前に記入され、最初の事後テストはグループの後に実施され、2 回目の事後テストはグループ終了の 4 週間後に実施されます。
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回復
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最大10週間。事前テストのアンケートはグループの開始前に記入され、最初の事後テストはグループの後に実施され、2 回目の事後テストはグループ終了の 4 週間後に実施されます。
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WHOQOL-BREF 台湾版
時間枠：最大10週間。事前テストのアンケートはグループの開始前に記入され、最初の事後テストはグループの後に実施され、2 回目の事後テストはグループ終了の 4 週間後に実施されます。
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生活の質
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最大10週間。事前テストのアンケートはグループの開始前に記入され、最初の事後テストはグループの後に実施され、2 回目の事後テストはグループ終了の 4 週間後に実施されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Chien Yu Lai, PhD.、Associate professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月6日
一次修了 (実際)
2022年9月14日
研究の完了 (実際)
2022年9月14日
試験登録日
最初に提出
2023年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月4日
最初の投稿 (実際)
2024年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月4日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- C110142
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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