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Intervention der Resourcefulness-Gruppe zu Genesung und Lebensqualität

4. Januar 2024 aktualisiert von: Huaining Kao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Die Auswirkungen der Intervention der Einfallsreichtumsgruppe auf die Genesung und Lebensqualität bei Patienten mit chronischer Schizophrenie.

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen von Einfallsreichtumsgruppeninterventionen auf die Erleichterung der Genesung und die Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit chronischer Schizophrenie zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zweck: Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen der Intervention von Einfallsreichtumsgruppen auf die Erleichterung der Genesung und die Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten mit chronischer Schizophrenie zu untersuchen.

Methoden: In dieser Studie wurde eine Längsschnitt- und Interventionsstudie mit quasi-experimentellem Forschungsdesign und Convenience-Sampling verwendet. Patienten mit chronischer Schizophrenie aus einer psychiatrischen Klinik in Nordtaiwan wurden als Probanden rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip in die Versuchsgruppe und die Kontrollgruppe mit jeweils zwanzig Teilnehmern aufgeteilt. Die zwanzig Teilnehmer der Experimentgruppe wurden weiterhin zufällig in zwei Gruppen aufgeteilt. Beide erhielten sechs Wochen lang wöchentlich eine Intervention der Einfallsreichtumsgruppe, während die Kontrollgruppe den regulären Pflegeroutinen folgte und sich einer konventionellen Behandlung unterzog. Alle Teilnehmer absolvierten vor der Intervention einen Vortest, den ersten Nachtest nach sechs Interventionsrunden und den zweiten Nachtest vier Wochen nach Abschluss der Gruppenintervention. Die Daten wurden mithilfe strukturierter Fragebögen gesammelt, darunter der chinesischen Version der Resourcefulness Scale (C-RS), des chinesischen Fragebogens zum Prozess der Genesung (QPR), der WHOQOL-BREF Taiwan-Version und anderer persönlicher Informationen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Tamsui Dist
      • New Taipei City, Tamsui Dist, Taiwan, 251010
        • Peihsin Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, bei denen seit mehr als zwei Jahren von einem Psychiater eine Schizophrenie diagnostiziert wurde und die sich derzeit in einer Rehabilitationsbehandlung auf einer Station für chronische Erkrankungen befinden.
  • Alter zwischen 20 und 64 Jahren.
  • Personen mit stabilen Bedingungen können auf Mandarin oder Taiwanesisch kommunizieren.

Ausschlusskriterien:

  • Schließen Sie Kunden mit geistiger Behinderung, organischer Enzephalopathie, substanzbedingten und Suchtstörungen, Persönlichkeitsstörungen, Demenz, Krebs usw. aus.
  • Diejenigen, die den Inhalt der Einwilligungserklärung nicht verstehen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
  1. Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip der Experimental- oder der Kontrollgruppe zugeordnet.
  2. Die Versuchsgruppe umfasste 20 Mitglieder, die sechswöchige Interventionsaktivitäten erhielten.
  3. Jeder Proband wurde gebeten, die Fragebögen insgesamt dreimal auszufüllen. Das erste Mal war vor dem Eingriff; das zweite Mal war direkt nach dem Eingriff; und das letzte Mal war vier Wochen nach der Intervention.
Verhalten: Einfallsreichtum-Gruppe
Der Inhalt der Interventionsgruppe „Einfallsreichtum“ umfasst 6 Sitzungen, darunter Sitzung 1 zur Einführung von Fähigkeiten zur Einfallsreichtum; Sitzungen 2–4 zur Erörterung persönlicher Einfallsreichtumsfähigkeiten, einschließlich der Planung täglicher Aktivitäten und positiver Selbstgespräche; In den Sitzungen 4 bis 5 geht es um die Erörterung sozialer Einfallsreichtumskompetenzen, einschließlich der Abhängigkeit von Familie oder Freunden und der Suche nach professioneller Hilfe.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
  1. In der Kontrollgruppe befanden sich 20 Mitglieder, die die chronische Pflege wie gewohnt ohne pflegerische Intervention akzeptierten.
  2. Jeder Proband wurde gebeten, die Fragebögen insgesamt dreimal auszufüllen. Das erste Mal war zur gleichen Zeit wie die Versuchsgruppe; das zweite Mal war 6 Wochen nach dem ersten Test; und das letzte Mal war vier Wochen nach dem zweiten Test.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Chinesische Version der Resourcefulness Scale
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen. Der Vortest-Fragebogen wird vor Beginn der Gruppe ausgefüllt, der erste Nachtest wird nach der Gruppe durchgeführt und der zweite Nachtest wird 4 Wochen nach Ende der Gruppe durchgeführt
Einfallsreichtum
Bis zu 10 Wochen. Der Vortest-Fragebogen wird vor Beginn der Gruppe ausgefüllt, der erste Nachtest wird nach der Gruppe durchgeführt und der zweite Nachtest wird 4 Wochen nach Ende der Gruppe durchgeführt
Chinesischer Fragebogen zum Genesungsprozess
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen. Der Vortest-Fragebogen wird vor Beginn der Gruppe ausgefüllt, der erste Nachtest wird nach der Gruppe durchgeführt und der zweite Nachtest wird 4 Wochen nach Ende der Gruppe durchgeführt
Erholung
Bis zu 10 Wochen. Der Vortest-Fragebogen wird vor Beginn der Gruppe ausgefüllt, der erste Nachtest wird nach der Gruppe durchgeführt und der zweite Nachtest wird 4 Wochen nach Ende der Gruppe durchgeführt
WHOQOL-BREF Taiwan-Version
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen. Der Vortest-Fragebogen wird vor Beginn der Gruppe ausgefüllt, der erste Nachtest wird nach der Gruppe durchgeführt und der zweite Nachtest wird 4 Wochen nach Ende der Gruppe durchgeführt
Lebensqualität
Bis zu 10 Wochen. Der Vortest-Fragebogen wird vor Beginn der Gruppe ausgefüllt, der erste Nachtest wird nach der Gruppe durchgeführt und der zweite Nachtest wird 4 Wochen nach Ende der Gruppe durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Ermittler

  • Studienleiter: Chien Yu Lai, PhD., Associate professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • C110142

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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